[日本語] English
- PDB-9r3w: Fungal tRNA ligase Trl1-LIG-KIN -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9r3w
タイトルFungal tRNA ligase Trl1-LIG-KIN
要素tRNA ligase
キーワードLIGASE / tRNA ligase / polynucleotide kinase / tRNA splicing / adenylyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


GTP-dependent polyribonucleotide 5'-hydroxyl-kinase activity / RNA ligase (ATP) / RNA ligase (ATP) activity / tRNA splicing, via endonucleolytic cleavage and ligation / phosphoric diester hydrolase activity / ATP binding / metal ion binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
tRNA ligase Trl1, fungi / tRNA ligase, phosphodiesterase / tRNA ligase, kinase domain, fungi / Fungal tRNA ligase phosphodiesterase domain / tRNA ligase kinase domain / T4 RNA ligase 1, N-terminal / RNA ligase / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
DIPHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENOSYL ESTER / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / tRNA ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Thermochaetoides thermophila (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.89 Å
データ登録者Peschek, J. / Koehler, S.
資金援助 ドイツ, 2件
組織認可番号
German Research Foundation (DFG)442512666 ドイツ
German Research Foundation (DFG)439669440 ドイツ
引用ジャーナル: Rna / : 2025
タイトル: Interdomain assembly between the fungal tRNA ligase adenylyltransferase and kinase domain.
著者: Kohler, S. / Peschek, J.
履歴
登録2025年5月6日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年10月8日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,9535
ポリマ-70,8121
非ポリマー1,1414
6,269348
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1970 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area27810 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)112.674, 112.674, 108.270
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number90
Space group name H-MP4212
Space group name HallP4ab2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y+1/2,x+1/2,z
#3: y+1/2,-x+1/2,z
#4: x+1/2,-y+1/2,-z
#5: -x+1/2,y+1/2,-z
#6: -x,-y,z
#7: y,x,-z
#8: -y,-x,-z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-818-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 tRNA ligase


分子量: 70811.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: N-terminal 6xHis tag was proteolytically removed prior to crystallization
由来: (組換発現) Thermochaetoides thermophila (菌類)
遺伝子: CTHT_0034810 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: G0S6G2, RNA ligase (ATP)
#2: 化合物 ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H15N5O11P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物 ChemComp-APC / DIPHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID ADENOSYL ESTER / ALPHA,BETA-METHYLENEADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE


分子量: 505.208 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C11H18N5O12P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
コメント: AMP-CPP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 348 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.31 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 41%(v/v) PEG 400 and 0.1 M imidazole

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID30B / 波長: 0.8731 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年4月5日 / 詳細: Vertical CRL / Horizontal Elliptical mirror
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8731 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.89→48.8 Å / Num. obs: 1492263 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 26.5 % / Biso Wilson estimate: 37.4 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.168 / Rpim(I) all: 0.033 / Rrim(I) all: 0.171 / Net I/σ(I): 17.7
反射 シェル解像度: 1.89→1.96 Å / 冗長度: 26.6 % / Rmerge(I) obs: 2.801 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique obs: 144695 / CC1/2: 0.612 / Rpim(I) all: 0.551 / Rrim(I) all: 2.855 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
XDSVERSION Jun 30, 2023 BUILT=20230630データ削減
Aimless0.7.15データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.89→48.8 Å / SU ML: 0.2233 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.9529
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2187 5303 4.97 %Random selection
Rwork0.1816 101341 --
obs0.1835 106644 99.99 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 42.19 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.89→48.8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4860 0 69 348 5277
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01145036
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.14636826
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0677739
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0133881
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.8836683
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.89-1.910.38091550.34063411X-RAY DIFFRACTION100
1.91-1.930.3391560.30363378X-RAY DIFFRACTION99.94
1.93-1.960.32651940.29263369X-RAY DIFFRACTION99.94
1.96-1.980.3421570.26293386X-RAY DIFFRACTION100
1.98-2.010.34641540.25883399X-RAY DIFFRACTION100
2.01-2.040.27691900.24963353X-RAY DIFFRACTION100
2.04-2.070.23181710.23993412X-RAY DIFFRACTION99.94
2.07-2.10.25111790.22953351X-RAY DIFFRACTION100
2.1-2.130.23541620.22453394X-RAY DIFFRACTION100
2.13-2.160.24231840.20443388X-RAY DIFFRACTION100
2.16-2.20.23411950.19153346X-RAY DIFFRACTION100
2.2-2.240.20391780.1953375X-RAY DIFFRACTION100
2.24-2.280.24581930.19613354X-RAY DIFFRACTION100
2.28-2.330.23571930.18933358X-RAY DIFFRACTION100
2.33-2.380.23921710.17783383X-RAY DIFFRACTION100
2.38-2.440.21691550.19243387X-RAY DIFFRACTION100
2.44-2.50.22431760.19053419X-RAY DIFFRACTION100
2.5-2.570.25231750.193367X-RAY DIFFRACTION100
2.57-2.640.23331590.18913400X-RAY DIFFRACTION100
2.64-2.730.24981800.19693358X-RAY DIFFRACTION100
2.73-2.820.22821810.19293373X-RAY DIFFRACTION100
2.82-2.940.25721980.20133372X-RAY DIFFRACTION100
2.94-3.070.23791760.19213385X-RAY DIFFRACTION100
3.07-3.230.2581630.1893382X-RAY DIFFRACTION100
3.23-3.430.22811560.18643402X-RAY DIFFRACTION100
3.43-3.70.21681930.1643373X-RAY DIFFRACTION100
3.7-4.070.18431890.14963350X-RAY DIFFRACTION100
4.07-4.660.15012150.14633336X-RAY DIFFRACTION100
4.66-5.870.241530.15743409X-RAY DIFFRACTION100
5.87-48.80.18872020.1693371X-RAY DIFFRACTION99.89
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 24.7394646176 Å / Origin y: -12.484711649 Å / Origin z: 27.0110502706 Å
111213212223313233
T0.25266651821 Å20.00668528668212 Å20.010829448402 Å2-0.286580106808 Å2-0.0264117691924 Å2--0.280168552171 Å2
L0.456253546556 °20.286795994932 °2-0.0447778863151 °2-0.784292852298 °2-0.134009070189 °2--0.392865986939 °2
S-0.00474242297539 Å °0.00558788945938 Å °0.033371227092 Å °-0.0402454313028 Å °0.00488829431718 Å °0.0039601503064 Å °0.0462368115413 Å °-0.0284235708937 Å °-0.00152983966159 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る