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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9qvp | ||||||
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| タイトル | Crystal structure of the CtaG_H128A variant from Ruminiclostridium cellulolyticum (P2(1)2(1)2(1)-medium) | ||||||
要素 | Butirosin biosynthesis protein H N-terminal domain-containing protein | ||||||
キーワード | LIGASE / Amide Bond Formation / Antibiotics / Biosynthesis / Carrier proteins / Enzymes / Nonribosomal Peptide Synthetases | ||||||
| 機能・相同性 | Butirosin biosynthesis protein H N-terminal domain-containing protein 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | Ruminiclostridium cellulolyticum (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Gude, F. / Bohne, A. / Dell, M. / Franke, J. / Dunbar, K.L. / Groll, M. / Hertweck, C. | ||||||
| 資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Chem / 年: 2026タイトル: Distal peptide elongation by a protease-like ligase and two distinct carrier proteins. 著者: Gude, F. / Bohne, A. / Dell, M. / Franke, J. / Dunbar, K.L. / Groll, M. / Hertweck, C. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9qvp.cif.gz | 264.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9qvp.ent.gz | 212.9 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9qvp.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qv/9qvp ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qv/9qvp | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 37124.754 Da / 分子数: 2 / 変異: H128A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Ruminiclostridium cellulolyticum (バクテリア)遺伝子: Ccel_3254 / プラスミド: pET28A / 発現宿主: ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.65 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 0.1 M MES, 25% PEG 3000 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年10月10日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.1→30 Å / Num. obs: 35280 / % possible obs: 97.5 % / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.075 / Net I/σ(I): 12.2 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.1→2.2 Å / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.647 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique obs: 4535 / % possible all: 97.7 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.1→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.931 / SU B: 14.271 / SU ML: 0.163 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.2 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 91.91 Å2 / Biso mean: 38.711 Å2 / Biso min: 24 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.1→30 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.1→2.154 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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| 精密化 TLS | T22: 0.0312 Å2 / 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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Ruminiclostridium cellulolyticum (バクテリア)
X線回折
ドイツ, 1件
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