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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9qm5 | ||||||||||||||||||
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タイトル | Krypton-pressurized Methyl-Coenzyme M reductase of an ANME-2c isolated from a microbial enrichment | ||||||||||||||||||
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![]() | TRANSFERASE / methanotrophy / anaerobic methanotrophic archaea / methane oxidation / methyl-coenzyme M reductase / MCR / ANME / reverse methanogenesis / nickel-dependent enzyme / coenzyme M / coenzyme B / F430 cofactor / krypton | ||||||||||||||||||
機能・相同性 | 1-THIOETHANESULFONIC ACID / FACTOR 430 / : / KRYPTON / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / TRIETHYLENE GLYCOL / Coenzyme B![]() | ||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||
![]() | Mueller, M.-C. / Wagner, T. | ||||||||||||||||||
資金援助 | European Union, ![]() ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Atomic resolution structures of key enzyme MCR in anaerobic methanotrophy reveal novel and extensive post-translational modifications. 著者: Mueller, M.-C. / Wissink, M. / Mukherjee, P. / Von Possel, N. / Laso-Perez, R. / Engilberge, S. / Carpentier, P. / Kahnt, J. / Wegener, G. / Welte, C.U. / Wagner, T. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 2.7 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 2.3 MB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 15.6 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 15.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 249.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 339.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 3種, 12分子 ADGJBEHKCFIL
#1: タンパク質 | 分子量: 61795.473 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 詳細: Seven post-translational modifications exist: N1-methylhistidine 266 5(S)-methylarginine 280 2(S)-methylglutamine 410 6-hydroxytryptophane 437 Thioglycine 455 Didehydroaspartate 460 S-methylcysteine 462 由来: (天然) ![]() 細胞株: / / Variant: / / 参照: coenzyme-B sulfoethylthiotransferase #2: タンパク質 | 分子量: 46238.676 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 細胞株: / / 器官: / / Plasmid details: / / Variant: / / 組織: / / 参照: coenzyme-B sulfoethylthiotransferase #3: タンパク質 | 分子量: 29393.064 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 細胞株: / / 器官: / / Plasmid details: / / Variant: / / 組織: / / 参照: coenzyme-B sulfoethylthiotransferase |
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-非ポリマー , 13種, 4403分子 
























#4: 化合物 | ChemComp-KR / #5: 化合物 | ChemComp-MG / #6: 化合物 | ChemComp-PGE / #7: 化合物 | ChemComp-EDO / #8: 化合物 | ChemComp-CL / #9: 化合物 | ChemComp-TP7 / #10: 化合物 | ChemComp-F43 / #11: 化合物 | ChemComp-PEG / #12: 化合物 | ChemComp-GOL / #13: 化合物 | ChemComp-COM / #14: 化合物 | #15: 化合物 | #16: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.26 % / 解説: Diamond-shaped thick yellow plates |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: Crystallization was carried out on a Clover junior plate using a crystallization solution containing 30% v/v polyethylene glycol 400, 100 mM HEPES pH 7.5, and 200 mM magnesium chloride. ...詳細: Crystallization was carried out on a Clover junior plate using a crystallization solution containing 30% v/v polyethylene glycol 400, 100 mM HEPES pH 7.5, and 200 mM magnesium chloride. Crystals were pressurized at 214 bars of krypton for 2 min before flash freezing in liquid nitrogen. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年7月18日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.861 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→59.4 Å / Num. obs: 461593 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13.8 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.127 / Rpim(I) all: 0.051 / Rrim(I) all: 0.137 / Χ2: 1.01 / Net I/σ(I): 14.1 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.83 Å / 冗長度: 14.2 % / Rmerge(I) obs: 1.623 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 22707 / CC1/2: 0.768 / Rpim(I) all: 0.646 / Rrim(I) all: 1.748 / Χ2: 1.02 / % possible all: 100 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 詳細: The model was refined with COOT (Version 0.8.9.2) and PHENIX refine. The refinement was carried out with translational-libration-screw (TLS) and with hydrogens in riding mode except on ligands.
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 29.3 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→54.3 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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