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- PDB-9qao: Human angiotensin-1 converting enzyme C-domain in complex with tr... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9qao
タイトルHuman angiotensin-1 converting enzyme C-domain in complex with trandolaprilat
要素Angiotensin-converting enzyme, soluble form
キーワードHYDROLASE / inhibitor / complex / hypertension / ACE / trandolaprilat
機能・相同性
機能・相同性情報


mononuclear cell proliferation / cell proliferation in bone marrow / bradykinin receptor binding / exopeptidase activity / regulation of angiotensin metabolic process / substance P catabolic process / tripeptidyl-peptidase activity / peptidyl-dipeptidase A / regulation of renal output by angiotensin / negative regulation of gap junction assembly ...mononuclear cell proliferation / cell proliferation in bone marrow / bradykinin receptor binding / exopeptidase activity / regulation of angiotensin metabolic process / substance P catabolic process / tripeptidyl-peptidase activity / peptidyl-dipeptidase A / regulation of renal output by angiotensin / negative regulation of gap junction assembly / hormone catabolic process / bradykinin catabolic process / metallodipeptidase activity / regulation of smooth muscle cell migration / regulation of hematopoietic stem cell proliferation / neutrophil mediated immunity / hormone metabolic process / mitogen-activated protein kinase binding / mitogen-activated protein kinase kinase binding / chloride ion binding / arachidonate secretion / post-transcriptional regulation of gene expression / peptide catabolic process / heart contraction / positive regulation of systemic arterial blood pressure / regulation of heart rate by cardiac conduction / regulation of systemic arterial blood pressure by renin-angiotensin / amyloid-beta metabolic process / hematopoietic stem cell differentiation / blood vessel remodeling / antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / peptidyl-dipeptidase activity / regulation of vasoconstriction / Metabolism of Angiotensinogen to Angiotensins / angiotensin maturation / metallocarboxypeptidase activity / blood vessel diameter maintenance / angiotensin-activated signaling pathway / kidney development / metalloendopeptidase activity / regulation of synaptic plasticity / male gonad development / regulation of blood pressure / metallopeptidase activity / peptidase activity / actin binding / spermatogenesis / endopeptidase activity / calmodulin binding / lysosome / endosome / external side of plasma membrane / negative regulation of gene expression / proteolysis / : / extracellular exosome / extracellular region / zinc ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Peptidase M2, peptidyl-dipeptidase A / Angiotensin-converting enzyme / Peptidase family M2 domain profile. / Neutral zinc metallopeptidases, zinc-binding region signature.
類似検索 - ドメイン・相同性
IMIDAZOLE / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / TRANDOLAPRILAT / Angiotensin-converting enzyme
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Gregory, K.S. / Acharya, K.R.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC)BB/X001032/1 英国
引用ジャーナル: Febs J. / 年: 2026
タイトル: Molecular basis of domain-specific angiotensin I-converting enzyme inhibition by the antihypertensive drugs enalaprilat, ramiprilat, trandolaprilat, quinaprilat and perindoprilat.
著者: Gregory, K.S. / Ramasamy, V. / Sturrock, E.D. / Acharya, K.R.
履歴
登録2025年2月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年9月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12026年1月28日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Angiotensin-converting enzyme, soluble form
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,9199
ポリマ－66,7651
非ポリマー2,1548
水3,585199
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2830 Å2
ΔGint12 kcal/mol
Surface area24600 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)57.036, 84.924, 134.306
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 90
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Angiotensin-converting enzyme, soluble form


分子量: 66764.562 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ACE, DCP, DCP1
発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
参照: UniProt: P12821

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糖 , 2種, 2分子

#2: 多糖 alpha-D-mannopyranose-(1-3)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)-[alpha-D-mannopyranose-(1-3)]beta-D- ...alpha-D-mannopyranose-(1-3)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)-[alpha-D-mannopyranose-(1-3)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-L-fucopyranose-(1-6)]2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 1219.105 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DManpa1-3DManpa1-6[DManpa1-3]DManpb1-4DGlcpNAcb1-4[LFucpa1-6]DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/4,7,6/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1b_1-5][a1122h-1a_1-5][a1221m-1a_1-5]/1-1-2-3-3-3-4/a4-b1_a6-g1_b4-c1_c3-d1_c6-e1_e3-f1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{}[(6+1)][a-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{}}}}[(6+1)][a-L-Fucp]{}}LINUCSPDB-CARE
#5: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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非ポリマー , 6種, 205分子

#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-X93 / TRANDOLAPRILAT


分子量: 402.484 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C22H30N2O5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 阻害剤*YM
#6: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#7: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE


分子量: 69.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H5N2
#8: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#9: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 199 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.69 %
結晶化温度: 289.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4 / 詳細: 0.1 M MIB pH 4.0, 5% glycerol, 15% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.953731 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年9月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.953731 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→134.31 Å / Num. obs: 29803 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13 % / CC1/2: 0.992 / Rmerge(I) obs: 0.316 / Rpim(I) all: 0.091 / Net I/σ(I): 6.6
反射 シェル解像度: 2.3→2.38 Å / Rmerge(I) obs: 1.617 / Num. unique obs: 2891 / CC1/2: 0.745 / Rpim(I) all: 0.664

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0430 (refmacat 0.4.100)精密化
DIALSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.3→71.882 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.949 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.91 / SU B: 17.633 / SU ML: 0.209 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.346 / ESU R Free: 0.258 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2612 1508 5.073 %
Rwork0.1877 28216 -
all0.191 --
obs-29724 99.929 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 34.525 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.764 Å2-0 Å2-0 Å2
2---4.008 Å20 Å2
3---3.244 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→71.882 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4690 0 140 199 5029
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0124979
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0164536
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.2661.8256776
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.7641.75710485
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.1695573
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg8.9696.07128
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.86410804
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg14.70310241
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1090.2734
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.025789
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021173
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2420.21109
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1980.24132
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1980.22421
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0850.22540
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1750.2191
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1750.215
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2040.230
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.270.213
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.5282.1852298
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.5192.1862298
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.8173.9182869
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.8183.9192870
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.6452.6352681
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.6452.6382682
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.644.73907
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other5.644.7023908
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.48522.9545706
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other6.47822.8385673
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2.3-2.360.3571130.29920650.30221780.9050.9271000.293
2.36-2.4240.303860.26419920.26620810.9230.94699.85580.257
2.424-2.4940.2961100.23919530.24220650.9380.95699.90310.231
2.494-2.5710.2731180.20618730.2119930.940.97299.89970.194
2.571-2.6550.299980.21918260.22319240.9440.9681000.207
2.655-2.7480.337810.22717990.23118810.9270.96199.94680.21
2.748-2.8520.2921000.20717250.21118270.9480.97299.89050.191
2.852-2.9680.283770.19416560.19817340.9590.97699.94230.177
2.968-3.10.283650.17916140.18316790.9490.981000.164
3.1-3.2510.239820.17615080.17915930.9650.98299.81170.162
3.251-3.4260.275750.18514600.18915360.9520.9899.93490.17
3.426-3.6340.29700.1913850.19514560.9580.97999.93130.175
3.634-3.8840.259890.16412930.1713830.9670.98199.92770.15
3.884-4.1940.195650.15412120.15612780.9760.98699.92180.145
4.194-4.5930.213750.13811090.14311850.9750.9999.91560.131
4.593-5.1320.222490.13110440.13410940.9810.99199.90860.126
5.132-5.9210.214540.1629010.1659550.9760.9861000.155
5.921-7.240.297480.1827940.1898420.9520.9791000.174
7.24-10.1870.187390.1386160.1416550.9780.9881000.141
10.187-71.8820.269140.2413910.2424060.9570.94999.75370.252
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 12.7473 Å / Origin y: 5.2375 Å / Origin z: 23.3377 Å
111213212223313233
T0.0198 Å2-0.0144 Å20.0099 Å2-0.0346 Å20.0092 Å2--0.0165 Å2
L0.9797 °2-0.0612 °2-0.1175 °2-1.0278 °20.5981 °2--1.1054 °2
S-0.0436 Å °0.1623 Å °0.056 Å °-0.1325 Å °0.0443 Å °-0.0971 Å °-0.0725 Å °0.0724 Å °-0.0007 Å °
精密化 TLSグループSelection: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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