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- PDB-9q4m: Structure of human neuronal nitric oxide synthase R354A/G357D mut... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9q4m
タイトルStructure of human neuronal nitric oxide synthase R354A/G357D mutant heme domain bound with 6-((2,3-difluoro-5-(2-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)phenoxy)methyl)-4-methylpyridin-2-amine
要素Nitric oxide synthase, brain
キーワードOXIDOREDUCTASE/INHIBITOR / nitric oxide synthase inhibitor binding / OXIDOREDUCTASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of membrane repolarization during ventricular cardiac muscle cell action potential / negative regulation of calcium ion transport into cytosol / Nitric oxide stimulates guanylate cyclase / myoblast fusion / ROS and RNS production in phagocytes / tetrahydrobiopterin binding / arginine binding / regulation of cardiac muscle contraction by calcium ion signaling / regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel / synaptic signaling by nitric oxide ...positive regulation of membrane repolarization during ventricular cardiac muscle cell action potential / negative regulation of calcium ion transport into cytosol / Nitric oxide stimulates guanylate cyclase / myoblast fusion / ROS and RNS production in phagocytes / tetrahydrobiopterin binding / arginine binding / regulation of cardiac muscle contraction by calcium ion signaling / regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel / synaptic signaling by nitric oxide / positive regulation of adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / positive regulation of sodium ion transmembrane transport / peptidyl-cysteine S-nitrosylase activity / positive regulation of the force of heart contraction / cadmium ion binding / negative regulation of calcium ion transport / negative regulation of potassium ion transport / regulation of postsynaptic membrane potential / nitric oxide mediated signal transduction / sodium channel regulator activity / nitric-oxide synthase (NADPH) / regulation of neurogenesis / regulation of cardiac muscle contraction / negative regulation of serotonin uptake / nitric-oxide synthase activity / multicellular organismal response to stress / xenobiotic catabolic process / L-arginine catabolic process / striated muscle contraction / negative regulation of blood pressure / regulation of sodium ion transport / Ion homeostasis / response to hormone / photoreceptor inner segment / nitric oxide biosynthetic process / T-tubule / sarcoplasmic reticulum membrane / cell redox homeostasis / calyx of Held / sarcoplasmic reticulum / cell periphery / calcium channel regulator activity / establishment of localization in cell / sarcolemma / caveola / potassium ion transport / cellular response to growth factor stimulus / vasodilation / Z disc / calcium-dependent protein binding / calcium ion transport / FMN binding / NADP binding / flavin adenine dinucleotide binding / positive regulation of neuron apoptotic process / response to heat / scaffold protein binding / response to lipopolysaccharide / dendritic spine / transmembrane transporter binding / calmodulin binding / response to hypoxia / cytoskeleton / postsynaptic density / membrane raft / heme binding / synapse / positive regulation of DNA-templated transcription / perinuclear region of cytoplasm / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / mitochondrion / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Nitric-oxide synthase, eukaryote / Nitric oxide synthase, N-terminal / Nitric oxide synthase, N-terminal domain superfamily / Nitric oxide synthase, domain 2 superfamily / Nitric oxide synthase, domain 1 superfamily / Nitric oxide synthase, domain 3 superfamily / : / Nitric oxide synthase, oxygenase domain / Nitric oxide synthase (NOS) signature. / Sulfite reductase [NADPH] flavoprotein alpha-component-like, FAD-binding ...Nitric-oxide synthase, eukaryote / Nitric oxide synthase, N-terminal / Nitric oxide synthase, N-terminal domain superfamily / Nitric oxide synthase, domain 2 superfamily / Nitric oxide synthase, domain 1 superfamily / Nitric oxide synthase, domain 3 superfamily / : / Nitric oxide synthase, oxygenase domain / Nitric oxide synthase (NOS) signature. / Sulfite reductase [NADPH] flavoprotein alpha-component-like, FAD-binding / NADPH-cytochrome p450 reductase, FAD-binding, alpha-helical domain superfamily / FAD binding domain / Flavodoxin-like / Flavoprotein pyridine nucleotide cytochrome reductase / Flavodoxin / Flavodoxin-like domain profile. / Flavodoxin/nitric oxide synthase / Oxidoreductase FAD/NAD(P)-binding / Oxidoreductase NAD-binding domain / PDZ domain / FAD-binding domain, ferredoxin reductase-type / Ferredoxin-NADP reductase (FNR), nucleotide-binding domain / Ferredoxin reductase-type FAD binding domain profile. / Riboflavin synthase-like beta-barrel / Flavoprotein-like superfamily / PDZ domain profile. / Domain present in PSD-95, Dlg, and ZO-1/2. / PDZ domain / PDZ superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / 5,6,7,8-TETRAHYDROBIOPTERIN / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Nitric oxide synthase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.065 Å
データ登録者Li, H. / Poulos, T.L.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM131920 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Highly potent, selective, and membrane permeable ether linked 2-aminopyridine-based human neuronal nitric oxide synthase inhibitors
著者: Ansari, A. / Chrzanowski, R.T. / Li, H. / Hardy, C.D. / Poulos, T.L. / Silverman, R.B.
履歴
登録2025年8月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年9月10日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Nitric oxide synthase, brain
B: Nitric oxide synthase, brain
C: Nitric oxide synthase, brain
D: Nitric oxide synthase, brain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)201,50724
ポリマ－195,9874
非ポリマー5,52020
水17,204955
1
A: Nitric oxide synthase, brain
B: Nitric oxide synthase, brain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)100,75312
ポリマ－97,9942
非ポリマー2,76010
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9980 Å2
ΔGint-82 kcal/mol
Surface area34240 Å2
手法PISA
2
C: Nitric oxide synthase, brain
D: Nitric oxide synthase, brain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)100,75312
ポリマ－97,9942
非ポリマー2,76010
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9890 Å2
ΔGint-80 kcal/mol
Surface area33870 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)52.194, 165.650, 118.129
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質
Nitric oxide synthase, brain / Constitutive NOS / NC-NOS / NOS type I / Neuronal NOS / nNOS / Peptidyl-cysteine S-nitrosylase NOS1 / bNOS


分子量: 48996.781 Da / 分子数: 4 / 変異: R354A, G357D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NOS1 / 器官: brain / プラスミド: pET22b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P29475, nitric-oxide synthase (NADPH)

-
非ポリマー , 6種, 975分子

#2: 化合物
ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4
#3: 化合物
ChemComp-H4B / 5,6,7,8-TETRAHYDROBIOPTERIN


分子量: 241.247 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H15N5O3
#4: 化合物
ChemComp-A1CN7 / 6-({2,3-difluoro-5-[2-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl]phenoxy}methyl)-4-methylpyridin-2-amine


分子量: 351.366 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H20F3N3O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#6: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 955 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.2 % / 解説: plates
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.2
詳細: 8% PEG3350, 35 mM citric acid, 65 mM Bis-Tris-propane, 10% glycerol, 5 mM TCEP

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.116 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2023年6月7日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL SI(III) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.116 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.065→49.781 Å / Num. obs: 121974 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 4.6 % / CC1/2: 0.992 / Rmerge(I) obs: 0.161 / Rpim(I) all: 0.083 / Rrim(I) all: 0.182 / Net I/σ(I): 6.5
反射 シェル解像度: 2.07→2.1 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 2.054 / Mean I/σ(I) obs: 0.7 / Num. unique obs: 5550 / CC1/2: 0.405 / Rpim(I) all: 1.149 / Rrim(I) all: 2.366 / % possible all: 91.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
PDB_EXTRACTデータ抽出
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 2.065→49.781 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.04 / 位相誤差: 27.73 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2333 12164 5.04 %random
Rwork0.1843 ---
obs0.1867 121859 99.44 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.065→49.781 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13551 0 378 955 14884
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00714404
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.11919609
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.4298418
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0542027
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0062472
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.0654-2.08890.37023780.33366771X-RAY DIFFRACTION88
2.0889-2.11340.38253850.3277582X-RAY DIFFRACTION100
2.1134-2.13920.34374420.30727628X-RAY DIFFRACTION100
2.1392-2.16630.36623900.29857720X-RAY DIFFRACTION100
2.1663-2.19480.3423840.29757713X-RAY DIFFRACTION100
2.1948-2.22490.33784200.28867657X-RAY DIFFRACTION100
2.2249-2.25660.36284400.30857614X-RAY DIFFRACTION99
2.2566-2.29030.32644290.28667574X-RAY DIFFRACTION100
2.2903-2.32610.30113980.26627657X-RAY DIFFRACTION100
2.3261-2.36430.28993960.25227821X-RAY DIFFRACTION100
2.3643-2.4050.32344830.25547468X-RAY DIFFRACTION100
2.405-2.44880.31663780.25167727X-RAY DIFFRACTION100
2.4488-2.49590.31963960.25097677X-RAY DIFFRACTION100
2.4959-2.54680.30664630.23287627X-RAY DIFFRACTION100
2.5468-2.60220.30464340.22757698X-RAY DIFFRACTION100
2.6022-2.66270.283710.22147612X-RAY DIFFRACTION100
2.6627-2.72930.25923850.21647772X-RAY DIFFRACTION100
2.7293-2.80310.27284260.2117702X-RAY DIFFRACTION100
2.8031-2.88550.24783970.1947747X-RAY DIFFRACTION100
2.8855-2.97870.26014110.19487545X-RAY DIFFRACTION100
2.9787-3.08510.22834520.1827726X-RAY DIFFRACTION100
3.0851-3.20860.23994070.17417633X-RAY DIFFRACTION100
3.2086-3.35460.21643400.16957702X-RAY DIFFRACTION100
3.3546-3.53140.19214310.15627654X-RAY DIFFRACTION100
3.5314-3.75260.18223690.14077796X-RAY DIFFRACTION100
3.7526-4.04220.18674180.14187681X-RAY DIFFRACTION100
4.0422-4.44880.17523860.12637698X-RAY DIFFRACTION100
4.4488-5.0920.15113910.11867647X-RAY DIFFRACTION100
5.092-6.41320.19034160.14397697X-RAY DIFFRACTION100
6.4132-49.7810.17893480.15027712X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.51260.0193-0.18642.88010.14070.60660.0313-0.00840.06530.02870.0179-0.09820.02770.0778-0.03470.21640.0304-0.00250.25380.00520.2487263.1459355.7724-64.1734
20.4690.2299-0.13841.9840.0840.76420.03310.0455-0.00710.0573-0.00690.0983-0.0588-0.0459-0.02690.210.0535-0.00840.27950.03750.2402261.1776318.1463-63.7237
30.49990.0630.14782.86710.12350.70970.0297-0.0036-0.08240.0270.0222-0.0975-0.02570.0882-0.0440.1973-0.0327-0.00230.23950.00560.2328237.1386357.6981-113.1679
40.4935-0.25140.16271.7350.0950.82450.0218-0.0632-0.0019-0.06430.00670.10350.0592-0.0399-0.02340.1744-0.05030.00850.25720.03080.2225235.0762395.4406-113.4694
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 302:722)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain B and resid 304:722)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain C and resid 302:722)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain D and resid 304:724)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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