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- PDB-9q0c: TEM-1 WT in complex with BLIP E73W -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9q0c
タイトルTEM-1 WT in complex with BLIP E73W
要素
  • Beta-lactamase TEM
  • Beta-lactamase inhibitory protein
キーワードHYDROLASE/PROTEIN BINDING / beta-lactamase / inhibitory / protein / BLIP / TEM / PROTEIN BINDING / HYDROLASE-PROTEIN BINDING complex
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of beta-lactamase activity / beta-lactam antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / response to antibiotic / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Beta-lactamase-inhibitor protein BLIP / Beta-lactamase-inhibitor protein BLIP domain superfamily / Beta-lactamase inhibitor (BLIP) / BamE-like / Beta-lactamase, class-A active site / Beta-lactamase class-A active site. / Beta-lactamase class A, catalytic domain / Beta-lactamase enzyme family / Beta-lactamase, class-A / Beta-lactamase/transpeptidase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
Beta-lactamase inhibitory protein / Beta-lactamase TEM
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
Streptomyces clavuligerus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.78 Å
データ登録者Rivera, P. / Lu, S. / Sankaran, B. / Prasad, B.V.V. / Palzkill, T.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID) 米国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2025
タイトル: A beta-lactamase inhibitory protein mutant displays high potency and a broad inhibition profile due to an altered binding mode with beta-lactamases.
著者: Rivera, P. / Lu, S. / Ngango, D. / Sankaran, B. / Venkataram Prasad, B.V. / Palzkill, T.
履歴
登録2025年8月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年11月5日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-lactamase TEM
B: Beta-lactamase inhibitory protein
C: Beta-lactamase TEM
D: Beta-lactamase inhibitory protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,1114
ポリマ－93,1114
非ポリマー00
水8,431468
1
A: Beta-lactamase TEM
B: Beta-lactamase inhibitory protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,5562
ポリマ－46,5562
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2400 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area16240 Å2
手法PISA
2
C: Beta-lactamase TEM
D: Beta-lactamase inhibitory protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,5562
ポリマ－46,5562
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2400 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area16330 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)48.960, 105.220, 82.070
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 96.190, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Beta-lactamase TEM / IRT-4 / Penicillinase / TEM-1 / TEM-16/CAZ-7 / TEM-2 / TEM-24/CAZ-6 / TEM-3 / TEM-4 / TEM-5 / TEM-6 ...IRT-4 / Penicillinase / TEM-1 / TEM-16/CAZ-7 / TEM-2 / TEM-24/CAZ-6 / TEM-3 / TEM-4 / TEM-5 / TEM-6 / TEM-8/CAZ-2


分子量: 28941.994 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: bla, blaT-3, blaT-4, blaT-5, blaT-6 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P62593, beta-lactamase
#2: タンパク質 Beta-lactamase inhibitory protein / BLIP


分子量: 17613.588 Da / 分子数: 2 / Mutation: E73W / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces clavuligerus (バクテリア)
発現宿主: Komagataella pastoris (菌類) / 参照: UniProt: P35804
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 468 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.51 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M magnesium chloride, 0.1 M sodium acetate pH 4.6, 25% (w/v) PEG 400

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データ収集

回折平均測定温度: 298 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.1 / 波長: 1.1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2019年3月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.78→38.04 Å / Num. obs: 75080 / % possible obs: 94.79 % / 冗長度: 2.1 % / Biso Wilson estimate: 17.43 Å2 / CC1/2: 0.976 / CC star: 0.994 / Rmerge(I) obs: 0.0532 / Net I/σ(I): 8.92
反射 シェル解像度: 1.78→1.8 Å / 冗長度: 2 % / Mean I/σ(I) obs: 2.41 / Num. unique obs: 2530 / CC1/2: 0.862 / CC star: 0.962 / % possible all: 88

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.21.2_5419精密化
iMOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.78→38.04 Å / SU ML: 0.1815 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 20.6819
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.215 3771 5.04 %
Rwork0.1762 71111 -
obs0.1781 74882 94.79 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 20.61 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.78→38.04 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6529 0 0 468 6997
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00586659
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.83239033
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04961017
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00721171
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.93612403
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.78-1.80.31251390.22712391X-RAY DIFFRACTION88
1.8-1.830.27551340.21482540X-RAY DIFFRACTION90.98
1.83-1.850.24031120.19482616X-RAY DIFFRACTION93.91
1.85-1.880.25611520.21332617X-RAY DIFFRACTION94.18
1.88-1.910.29151510.22062572X-RAY DIFFRACTION94.45
1.91-1.940.35161390.26282551X-RAY DIFFRACTION91.78
1.94-1.970.23131260.2152633X-RAY DIFFRACTION94.1
1.97-20.25181410.1922623X-RAY DIFFRACTION95.38
2-2.040.24051480.17562621X-RAY DIFFRACTION94.57
2.04-2.080.24461450.19982607X-RAY DIFFRACTION94.86
2.08-2.120.22911570.17522608X-RAY DIFFRACTION93.79
2.12-2.170.17791600.15722634X-RAY DIFFRACTION96.11
2.17-2.220.21511470.16512573X-RAY DIFFRACTION93.15
2.22-2.270.21571440.19242587X-RAY DIFFRACTION93.78
2.27-2.330.21931270.17142640X-RAY DIFFRACTION93.54
2.33-2.40.20431200.17132707X-RAY DIFFRACTION98.43
2.4-2.480.21821540.1712638X-RAY DIFFRACTION95.06
2.48-2.570.24381300.17042696X-RAY DIFFRACTION95.34
2.57-2.670.20521560.17542681X-RAY DIFFRACTION98.34
2.67-2.790.21951460.17362653X-RAY DIFFRACTION95.99
2.79-2.940.21871320.17132711X-RAY DIFFRACTION96.6
2.94-3.120.2131270.17682657X-RAY DIFFRACTION95.38
3.12-3.360.21581310.16622644X-RAY DIFFRACTION94.48
3.36-3.70.19821410.16692700X-RAY DIFFRACTION96.17
3.7-4.240.19361230.1592715X-RAY DIFFRACTION96.7
4.24-5.330.17391400.15452761X-RAY DIFFRACTION97.78
5.34-38.040.18731490.182735X-RAY DIFFRACTION96.45

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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