[日本語] English
- PDB-9pub: Biotin-streptavidin binding -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9pub
タイトルBiotin-streptavidin binding
要素Streptavidin
キーワードPROTEIN BINDING
機能・相同性
機能・相同性情報


biotin binding / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Avidin-like, conserved site / Avidin-like domain signature. / Avidin / : / Avidin/streptavidin / Avidin-like superfamily / Avidin family / Avidin-like domain profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
BIOTIN / Streptavidin
類似検索 - 構成要素
生物種Streptomyces avidinii (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 0.953 Å
データ登録者Whitby, F.G.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)U54 AI170856 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Streptavidin Structures
著者: Giesler, R. / Kay, M.S.
履歴
登録2025年7月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年9月3日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
J: Streptavidin
K: Streptavidin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,1435
ポリマ-26,5632
非ポリマー5813
5,513306
1
J: Streptavidin
K: Streptavidin
ヘテロ分子

J: Streptavidin
K: Streptavidin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,28710
ポリマ-53,1254
非ポリマー1,1616
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_555-x,y,-z1
Buried area11910 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area19210 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)46.688, 94.415, 105.140
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number23
Space group name H-MI222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11J-22-

TYR

21J-22-

TYR

-
要素

#1: タンパク質 Streptavidin


分子量: 13281.336 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Streptomyces avidinii (バクテリア) / 参照: UniProt: P22629
#2: 化合物 ChemComp-BTN / BIOTIN


分子量: 244.311 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N2O3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 306 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.6 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 1 micro-liter protein containing 3 mM Biotin in 10 mM Tris-HCl pH 7.0 mixed with 1 micro-liter 38% Ammonium Sulfate, 100 mM Na-Acetate pH 4.5, 200 mM NaCl at 21C (294 K)

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.96 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年10月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.96 Å / 相対比: 1
反射解像度: 0.95→41.94 Å / Num. obs: 140605 / % possible obs: 96.8 % / 冗長度: 35 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.067 / Rpim(I) all: 0.01 / Rrim(I) all: 0.067 / Χ2: 0.88 / Net I/σ(I): 31.7 / Num. measured all: 4926376
反射 シェル解像度: 0.95→0.97 Å / % possible obs: 79.3 % / 冗長度: 18.1 % / Rmerge(I) obs: 3.066 / Num. measured all: 102593 / Num. unique obs: 5670 / CC1/2: 0.354 / Rpim(I) all: 0.718 / Rrim(I) all: 3.156 / Χ2: 0.45 / Net I/σ(I) obs: 0.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
PDB_EXTRACTデータ抽出
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 0.953→41.886 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.98 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.976 / WRfactor Rfree: 0.14 / WRfactor Rwork: 0.123 / SU B: 0.438 / SU ML: 0.011 / Average fsc free: 0.9685 / Average fsc work: 0.9719 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.018 / ESU R Free: 0.019 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1454 2793 2 %
Rwork0.131 136887 -
all0.131 --
obs-139680 96.626 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 11.402 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.285 Å20 Å20 Å2
2---0.515 Å20 Å2
3---0.23 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 0.953→41.886 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1815 0 38 306 2159
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0112187
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0040.0182008
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.981.6623032
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.741.6074517
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.745298
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg26.79522.44794
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.69615292
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.883159
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1180.2305
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.022673
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.02558
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2220.2364
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2180.21824
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1810.2914
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0820.21125
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1630.2168
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0250.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.9750.239
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.4310.2121
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2380.233
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0110.21
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.5440.5361129
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.5280.5331127
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.930.8021448
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.9330.8031449
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.4460.6791051
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.4450.6821052
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.7740.9661577
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.7750.9681578
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it2.37.8082404
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other1.9876.972335
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr5.31534187
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
0.953-0.9770.7581810.7088351X-RAY DIFFRACTION80.658
0.977-1.0040.4281810.4299072X-RAY DIFFRACTION89.3837
1.004-1.0330.2971930.299056X-RAY DIFFRACTION91.9841
1.033-1.0650.1691930.1728992X-RAY DIFFRACTION94.0604
1.065-1.10.1211820.119014X-RAY DIFFRACTION97.3019
1.1-1.1390.1111790.0928952X-RAY DIFFRACTION99.6182
1.139-1.1820.0971700.0848697X-RAY DIFFRACTION99.9549
1.182-1.230.0911860.0848321X-RAY DIFFRACTION99.9882
1.23-1.2840.1021490.0888046X-RAY DIFFRACTION100
1.284-1.3470.0951570.0887680X-RAY DIFFRACTION100
1.347-1.420.1141380.0917332X-RAY DIFFRACTION100
1.42-1.5060.111310.0926942X-RAY DIFFRACTION100
1.506-1.610.1141390.0926505X-RAY DIFFRACTION100
1.61-1.7390.1131140.0976080X-RAY DIFFRACTION100
1.739-1.9050.1251170.1035621X-RAY DIFFRACTION100
1.905-2.1290.1251000.1085117X-RAY DIFFRACTION100
2.129-2.4580.1311060.1214486X-RAY DIFFRACTION100
2.458-3.010.158840.1413850X-RAY DIFFRACTION99.9746
3.01-4.2530.134530.1413033X-RAY DIFFRACTION99.9676
4.253-41.8860.243400.2251740X-RAY DIFFRACTION99.6641
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7719-0.03620.05340.71220.02110.7849-0.0123-0.03950.1360.0296-0.0025-0.0176-0.0719-0.00360.01490.01170.0042-0.00290.0188-0.00590.02422.532733.392613.8026
20.8043-0.0730.06310.7264-0.04850.8095-0.0132-0.0101-0.07040.00260.0059-0.00210.07620.02630.00720.00770.00230.00230.01770.00010.00657.948418.005911.1034
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelectionAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1ALLJ14 - 135
2X-RAY DIFFRACTION2ALLK15 - 135

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る