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- PDB-9pcs: Crystal structure of Dihydrodipicolinate Synthase from Mycobacter... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9pcs
タイトルCrystal structure of Dihydrodipicolinate Synthase from Mycobacterium tuberculosis in complex with pyruvate
要素4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
キーワードLYASE / Complex / Substrate
機能・相同性
機能・相同性情報


4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase / 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase activity / diaminopimelate biosynthetic process / lysine biosynthetic process via diaminopimelate / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase, DapA / Schiff base-forming aldolase, conserved site / Dihydrodipicolinate synthase signature 1. / Schiff base-forming aldolase, active site / Dihydrodipicolinate synthase signature 2. / DapA-like / Dihydrodipicolinate synthetase family / Dihydrodipicolinate synthetase family / Aldolase-type TIM barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / PYRUVIC ACID / 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis H37Rv (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Rosa, L.V.S. / Dias, M.V.B.
資金援助 ブラジル, 5件
組織認可番号
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)22/03967-9 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)20/03850-9 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)22/12234-5 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)2021/10577-0 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)2024/22643-5 ブラジル
引用ジャーナル: Int.J.Biol.Macromol. / : 2025
タイトル: Crystal structure of dihydrodipicolinate synthase from Mycobacterium tuberculosis in complex with pyruvate and insights into allosteric regulation.
著者: Rosa, L.V.S. / Blaszczyk, B. / Blundell, T. / Dias, M.V.B.
履歴
登録2025年6月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年10月8日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
B: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
C: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
D: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
E: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
F: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
G: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
H: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)250,05458
ポリマ-247,1068
非ポリマー2,94850
49,4872747
1
A: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
B: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
C: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
D: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)125,07929
ポリマ-123,5534
非ポリマー1,52625
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area14400 Å2
ΔGint-106 kcal/mol
Surface area36680 Å2
手法PISA
2
E: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
F: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
G: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
H: 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)124,97529
ポリマ-123,5534
非ポリマー1,42225
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area13570 Å2
ΔGint-157 kcal/mol
Surface area37170 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)95.470, 87.016, 141.059
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 107.19, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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タンパク質 , 1種, 8分子 ABCDEFGH

#1: タンパク質
4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase / HTPA synthase


分子量: 30888.221 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis H37Rv (結核菌)
遺伝子: dapA, Rv2753c, MTV002.18c / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P9WP25, 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase

-
非ポリマー , 7種, 2797分子

#2: 化合物
ChemComp-PYR / PYRUVIC ACID


分子量: 88.062 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C3H4O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION


分子量: 24.305 Da / 分子数: 19 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#5: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL


分子量: 62.068 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#6: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION


分子量: 35.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#7: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#8: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 2747 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.7 % / 解説: Thin plates
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: 28% PEG4000, 170 mM MgCl2, 100 mM Tris-HCl

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: LNLS SIRIUS / ビームライン: MANACA / 波長: 0.97718 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年8月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97718 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→47.86 Å / Num. obs: 347369 / % possible obs: 98.54 % / 冗長度: 6.6 % / Biso Wilson estimate: 15.68 Å2 / CC1/2: 0.999 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Rpim(I) all: 0.03 / Rrim(I) all: 0.08 / Net I/σ(I): 13.97
反射 シェル解像度: 1.5→1.55 Å / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.663 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique obs: 11409 / CC1/2: 0.742 / CC star: 0.923 / Rpim(I) all: 0.307 / Rrim(I) all: 0.732 / % possible all: 90.76

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
pointless1.12.14データスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.5→47.86 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 17.06 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1685 3939 0.58 %
Rwork0.151 --
obs0.1511 347360 98.54 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→47.86 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数17056 0 168 2747 19971
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00617769
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.89424256
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.1172685
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0552931
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0073185
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5-1.520.31551270.272222339X-RAY DIFFRACTION91
1.52-1.540.3121370.25522837X-RAY DIFFRACTION92
1.54-1.560.2681270.240622991X-RAY DIFFRACTION93
1.56-1.580.25831410.223223409X-RAY DIFFRACTION95
1.58-1.60.21691410.206623603X-RAY DIFFRACTION96
1.6-1.630.18331320.19723915X-RAY DIFFRACTION97
1.63-1.650.17951170.187724237X-RAY DIFFRACTION98
1.65-1.680.20591600.180624570X-RAY DIFFRACTION99
1.68-1.710.2031540.181424662X-RAY DIFFRACTION100
1.71-1.740.19921340.177524524X-RAY DIFFRACTION100
1.74-1.770.23081260.176624714X-RAY DIFFRACTION100
1.77-1.810.20291700.175524623X-RAY DIFFRACTION100
1.81-1.850.21651360.176424635X-RAY DIFFRACTION100
1.85-1.890.20351330.164724686X-RAY DIFFRACTION100
1.89-1.940.18781430.157324682X-RAY DIFFRACTION100
1.94-1.990.16261410.148324744X-RAY DIFFRACTION100
1.99-2.050.18911480.148824563X-RAY DIFFRACTION100
2.05-2.110.17871320.147724718X-RAY DIFFRACTION100
2.11-2.190.16711570.144724594X-RAY DIFFRACTION100
2.19-2.280.17981430.142124671X-RAY DIFFRACTION100
2.28-2.380.16061400.142924628X-RAY DIFFRACTION100
2.38-2.510.17751410.142524643X-RAY DIFFRACTION100
2.51-2.660.14551350.145324646X-RAY DIFFRACTION100
2.66-2.870.16691470.146624715X-RAY DIFFRACTION100
2.87-3.160.16181420.140624583X-RAY DIFFRACTION100
3.16-3.610.11821440.128224653X-RAY DIFFRACTION100
3.61-4.550.10881460.117824531X-RAY DIFFRACTION99
4.55-47.860.17221450.144524487X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -5.9989 Å / Origin y: 0.1332 Å / Origin z: 41.8896 Å
111213212223313233
T0.1403 Å20.0051 Å20.004 Å2-0.145 Å20.006 Å2--0.1503 Å2
L0.0346 °20.0141 °20.0129 °2-0.0559 °20.0531 °2--0.0917 °2
S-0.0026 Å °0.0021 Å °0.0059 Å °-0.0161 Å °-0.0091 Å °0.0055 Å °-0.0071 Å °-0.0252 Å °0.013 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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