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- PDB-9p5i: E. coli Dihydropteroate Synthase in complex with pterin-based inh... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9p5i
タイトルE. coli Dihydropteroate Synthase in complex with pterin-based inhibitor
要素Dihydropteroate synthase
キーワードTRANSFERASE / Inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


dihydropteroate synthase / dihydropteroate synthase activity / folic acid biosynthetic process / tetrahydrofolate biosynthetic process / response to xenobiotic stimulus / metal ion binding / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Dihydropteroate synthase signature 1. / Dihydropteroate synthase / Dihydropteroate synthase domain / Dihydropteroate synthase signature 2. / Pterin-binding domain / Pterin binding enzyme / Pterin-binding domain profile. / Dihydropteroate synthase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Dihydropteroate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.141 Å
データ登録者Snoke, H.E. / Reeve, S.M. / Lee, R.E.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R01AI136803 米国
引用ジャーナル: Acs Infect Dis. / : 2025
タイトル: Development of Pyrimido Pyridazine Analogs through Increased Whole Cell Target Engagement of the Dihydropteroate Synthase Pterin Binding Site in Gram-Negative Bacteria.
著者: Snoke, H.E. / Reeve, S.M. / Dharuman, S. / Wallace, M.J. / Loudon, V.C. / Zhao, Y. / Bowling, J.J. / Murphy, P.A. / Waddell, B. / Lee, R.B. / Bulitta, J.B. / Lee, R.E.
履歴
登録2025年6月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年11月5日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Dihydropteroate synthase
B: Dihydropteroate synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,2714
ポリマ-59,6902
非ポリマー5802
3,765209
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2180 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area20820 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)43.721, 94.551, 136.846
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 90
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: GLY / Beg label comp-ID: GLY / End auth comp-ID: ALA / End label comp-ID: ALA / Auth seq-ID: 1 - 277 / Label seq-ID: 1 - 277

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

NCSアンサンブル: (詳細: Local NCS retraints between domains: 1 2)

-
要素

#1: タンパク質 Dihydropteroate synthase / DHPS / Dihydropteroate pyrophosphorylase


分子量: 29845.172 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: folP, dhpS, b3177, JW3144 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P0AC13, dihydropteroate synthase
#2: 化合物 ChemComp-A1CG7 / 7-amino-1-methyl-3-{[(1H-tetrazol-5-yl)amino]methyl}pyrimido[4,5-c]pyridazine-4,5(1H,6H)-dione


分子量: 290.242 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C9H10N10O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 209 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.37 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 50 mM Tris, 32-50% Ammonium Sulfate / PH範囲: 8.0-8.8

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2021年4月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.14→68.42 Å / Num. obs: 31532 / % possible obs: 98.2 % / 冗長度: 11.8 % / Biso Wilson estimate: 25.27 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.12 / Rpim(I) all: 0.051 / Rrim(I) all: 0.131 / Χ2: 0.98 / Net I/σ(I): 18.1
反射 シェル解像度: 2.14→2.2 Å / 冗長度: 5.1 % / Rmerge(I) obs: 0.626 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Num. unique obs: 2357 / CC1/2: 0.722 / Rpim(I) all: 0.443 / Rrim(I) all: 0.771 / Χ2: 0.77 / % possible all: 91.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0430 (refmacat 0.4.105)精密化
Aimlessデータスケーリング
Cootモデル構築
REFMAC5.8.0430 (refmacat 0.4.105)位相決定
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.141→68.42 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.911 / SU B: 5.221 / SU ML: 0.136 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.234 / ESU R Free: 0.194 / 詳細: Hydrogens have not been used
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.238 1490 4.734 %RANDOM
Rwork0.1921 29987 --
all0.194 ---
obs-31477 97.983 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 28.506 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.849 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0.511 Å20 Å2
3---1.36 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.141→68.42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3885 0 42 209 4136
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0124009
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6261.8225431
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1245517
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg5.337525
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.61710678
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg13.95410160
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1040.2635
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.022963
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2120.21906
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3040.22752
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1560.2213
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1720.248
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1290.211
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.462.6282074
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.6424.6962583
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.6192.9161935
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.2345.1982846
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.66830.6456180
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.0960.057677
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.096160.05007
12BX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.096160.05007
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.141-2.1960.251050.2441986X-RAY DIFFRACTION89.8196
2.196-2.2570.2651010.2112159X-RAY DIFFRACTION99.8233
2.257-2.3220.278930.2012059X-RAY DIFFRACTION96.2864
2.322-2.3930.2611130.1952000X-RAY DIFFRACTION99.4353
2.393-2.4720.27940.1991941X-RAY DIFFRACTION97.1824
2.472-2.5580.262800.21935X-RAY DIFFRACTION98.2927
2.558-2.6550.2811040.1971806X-RAY DIFFRACTION98.9637
2.655-2.7630.217820.1811773X-RAY DIFFRACTION97.7345
2.763-2.8860.22840.161717X-RAY DIFFRACTION99.6128
2.886-3.0260.207820.1661621X-RAY DIFFRACTION98.3256
3.026-3.190.241880.1711548X-RAY DIFFRACTION98.4949
3.19-3.3830.245520.1821519X-RAY DIFFRACTION98.8672
3.383-3.6160.244730.1791401X-RAY DIFFRACTION99.7294
3.616-3.9040.209710.1871301X-RAY DIFFRACTION99.1329
3.904-4.2760.185680.1881198X-RAY DIFFRACTION99.061
4.276-4.7780.255620.1941110X-RAY DIFFRACTION99.154
4.778-5.5130.238540.203980X-RAY DIFFRACTION98.9474
5.513-6.7410.314330.257851X-RAY DIFFRACTION99.7743
6.741-9.4870.163320.173683X-RAY DIFFRACTION99.5822
9.487-68.420.312190.219399X-RAY DIFFRACTION95.2164

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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