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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9ob1 | ||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | S.c INO80 in complex with Yeast 0/80 nucleosome, Apo State | ||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | DNA BINDING PROTEIN/DNA / Chromatin Remodeler / nucleosome / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex | ||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報sexual sporulation resulting in formation of a cellular spore / cupric reductase (NADH) activity / TTT Hsp90 cochaperone complex / HATs acetylate histones / global genome nucleotide-excision repair / RNA polymerase I upstream activating factor complex / Condensation of Prophase Chromosomes / : / : / Assembly of the ORC complex at the origin of replication ...sexual sporulation resulting in formation of a cellular spore / cupric reductase (NADH) activity / TTT Hsp90 cochaperone complex / HATs acetylate histones / global genome nucleotide-excision repair / RNA polymerase I upstream activating factor complex / Condensation of Prophase Chromosomes / : / : / Assembly of the ORC complex at the origin of replication / R2TP complex / HDACs deacetylate histones / regulation of TOR signaling / Swr1 complex / Recruitment and ATM-mediated phosphorylation of repair and signaling proteins at DNA double strand breaks / Oxidative Stress Induced Senescence / Ino80 complex / telomere maintenance via recombination / RMTs methylate histone arginines / ATP-dependent chromatin remodeler activity / regulation of metabolic process / DNA damage tolerance / box C/D snoRNP assembly / cellular response to stress / 3'-5' DNA helicase activity / RNA Polymerase I Promoter Escape / positive regulation of transcription by RNA polymerase I / NuA4 histone acetyltransferase complex / nucleolar large rRNA transcription by RNA polymerase I / Estrogen-dependent gene expression / rRNA transcription / intracellular copper ion homeostasis / chromosome, centromeric region / Ub-specific processing proteases / subtelomeric heterochromatin formation / enzyme regulator activity / CENP-A containing nucleosome / DNA helicase activity / aerobic respiration / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / rRNA processing / structural constituent of chromatin / heterochromatin formation / nucleosome / chromatin organization / histone binding / 5'-3' DNA helicase activity / transcription by RNA polymerase II / DNA helicase / chromosome, telomeric region / protein stabilization / chromatin remodeling / protein heterodimerization activity / DNA repair / regulation of transcription by RNA polymerase II / regulation of DNA-templated transcription / chromatin / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / ATP hydrolysis activity / DNA binding / ATP binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | ||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Wu, H. / Kaur, U. / Narlikar, G.J. / Cheng, Y.F. | ||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2025タイトル: Autoinhibition imposed by a large conformational switch of INO80 regulates nucleosome positioning. 著者: Upneet Kaur / Hao Wu / Yifan Cheng / Geeta J Narlikar / ![]() 要旨: Increasing the flanking DNA from 40 to 80 base pairs (bp) causes ~100-fold faster nucleosome sliding by INO80. A prevalent hypothesis posits that the Arp8 module within INO80 enables a ruler-like ...Increasing the flanking DNA from 40 to 80 base pairs (bp) causes ~100-fold faster nucleosome sliding by INO80. A prevalent hypothesis posits that the Arp8 module within INO80 enables a ruler-like activity. Using cryogenic electron microscopy, we show that on nucleosomes with 40 bp of flanking DNA, the Arp8 module rotates 180° away from the DNA. Deleting the Arp8 module enables rapid sliding irrespective of flanking DNA length. Thus, rather than enabling a ruler-like activity, the Arp8 module acts as a brake on INO80 remodeling when flanking DNA is short. This autoinhibition-based mechanism has broad implications for understanding how primitive nucleosome mobilization enzymes may have evolved into sophisticated remodelers. | ||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9ob1.cif.gz | 1 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9ob1.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9ob1.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ob/9ob1 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ob/9ob1 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 70289MC ![]() 9c9gC ![]() 9c9sC ![]() 9c9tC ![]() 9c9xC ![]() 9c9zC ![]() 9canC ![]() 9catC ![]() 9cauC ![]() 9cb7C ![]() 9ccdC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
-DNA鎖 , 2種, 2分子 IJ
| #1: DNA鎖 | 分子量: 69840.398 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
|---|---|
| #2: DNA鎖 | 分子量: 70347.750 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-Chromatin-remodeling ... , 2種, 2分子 QS
| #3: タンパク質 | 分子量: 171693.812 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P53115, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 |
|---|---|
| #5: タンパク質 | 分子量: 18564.965 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 詳細: MSGSRGNSSNSSVSNNSNNNNNNDGGDERLLFLRSVGERNEIGFPSRFKSAHYKKPTRRHKSARQLISDENKRINALLTK ANKAAESSTAARRLVPKATYFSVEAPPSIRPAKKYCDVTGLKGFYKSPTNNIRYHNAEIYQLIVKPMAPGVDQEYLKLRG ANFVLK 由来: (天然) ![]() |
-タンパク質 , 6種, 10分子 RZAEBFCGDH
| #4: タンパク質 | 分子量: 87682.359 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| #8: タンパク質 | 分子量: 36210.953 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() | ||||||
| #9: タンパク質 | 分子量: 15391.007 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: HHT1, YBR010W, YBR0201, HHT2, SIN2, YNL031C, N2749 発現宿主: ![]() #10: タンパク質 | 分子量: 11394.426 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) 発現宿主: ![]() #11: タンパク質 | 分子量: 14013.177 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: HTA1, H2A1, SPT11, YDR225W, YD9934.10 / 発現宿主: ![]() #12: タンパク質 | 分子量: 14280.362 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: HTB1, H2B1, SPT12, YDR224C, YD9934.09C / 発現宿主: ![]() |
-RuvB-like protein ... , 2種, 6分子 TVXUWY
| #6: タンパク質 | 分子量: 50516.941 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #7: タンパク質 | 分子量: 51673.488 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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-非ポリマー , 1種, 6分子 
| #13: 化合物 | ChemComp-ADP / |
|---|
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: CELL / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: S.c INO80 in complex with Yeast 0/80 nucleosome, Apo State タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#12 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
|---|---|
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: OTHER |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 47.7 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 17836 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について






米国, 1件
引用




















PDBj















































FIELD EMISSION GUN