[日本語] English
- PDB-9o57: Crystal structure of Thymidylate kinase (Tmk) from Klebsiella aer... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9o57
タイトルCrystal structure of Thymidylate kinase (Tmk) from Klebsiella aerogenes.
要素Thymidylate kinase
キーワードTRANSFERASE / SSGCID / STRUCTURAL GENOMICS / SEATTLE STRUCTURAL GENOMICS CENTER FOR INFECTIOUS DISEASE / Klebsiella / Thymidylate kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


dTMP kinase / dTMP kinase activity / dUDP biosynthetic process / dTDP biosynthetic process / dTTP biosynthetic process / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Thymidylate kinase, conserved site / Thymidylate kinase signature. / Thymidylate kinase / Thymidylate kinase-like domain / Thymidylate kinase / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Thymidylate kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Klebsiella aerogenes KCTC 2190 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.85 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)75N93022C00036 米国
National Institutes of Health/Office of the DirectorS10OD030394 米国
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of Thymidylate kinase (Tmk) from Klebsiella aerogenes.
著者: Liu, L. / Lovell, S. / Seibold, S. / Battaile, K.P.
履歴
登録2025年4月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年4月16日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Thymidylate kinase
B: Thymidylate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,7474
ポリマ-49,6772
非ポリマー712
00
1
A: Thymidylate kinase
ヘテロ分子

B: Thymidylate kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,7474
ポリマ-49,6772
非ポリマー712
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_554-x+1/2,-y,z-1/21
Buried area2620 Å2
ΔGint-38 kcal/mol
Surface area19750 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)66.407, 75.450, 76.018
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Thymidylate kinase / dTMP kinase


分子量: 24838.262 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Klebsiella aerogenes KCTC 2190 (バクテリア)
遺伝子: tmk, CWM85_24435, N5C89_07930, NP224_17505 / プラスミド: KlaeA.01628.a.B1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0J2I384, dTMP kinase
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.83 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5
詳細: PACT B2: 0.10 M MIB buffer, pH 5.0, 25% PEG 1500. KlaeA.01628.a.B1.PW39187 at 19.7 mg/mL. plate 19509 well B2 drop 2, 2mM UMP added to the protein prior to crystallization but ligand is not ...詳細: PACT B2: 0.10 M MIB buffer, pH 5.0, 25% PEG 1500. KlaeA.01628.a.B1.PW39187 at 19.7 mg/mL. plate 19509 well B2 drop 2, 2mM UMP added to the protein prior to crystallization but ligand is not bound. Puck: PSL-0313, Cryo: 0.10M MIB buffer, pH 5.0, 35% PEG 1500.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.9786 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2025年2月15日
放射モノクロメーター: Double Crystal Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9786 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.85→19.46 Å / Num. obs: 9361 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 8.5 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.158 / Rpim(I) all: 0.056 / Rrim(I) all: 0.168 / Χ2: 0.99 / Net I/σ(I): 10.1 / Num. measured all: 79766
反射 シェル解像度: 2.85→3 Å / % possible obs: 100 % / 冗長度: 8.4 % / Rmerge(I) obs: 1.281 / Num. measured all: 11261 / Num. unique obs: 1348 / CC1/2: 0.699 / Rpim(I) all: 0.46 / Rrim(I) all: 1.364 / Χ2: 0.99 / Net I/σ(I) obs: 1.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIXdev_5660精密化
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
PDB_EXTRACTデータ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.85→19.46 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 30.99 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2679 499 5.35 %
Rwork0.2378 --
obs0.2396 9327 99.94 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.85→19.46 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2891 0 2 0 2893
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0042928
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6643968
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.9611089
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.041477
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007510
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.85-3.140.33361150.30652176X-RAY DIFFRACTION100
3.14-3.590.28991160.2772182X-RAY DIFFRACTION100
3.59-4.510.26551170.22092193X-RAY DIFFRACTION100
4.51-19.460.25091510.21852277X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.636-1.64290.01713.40541.36940.7452-0.0674-0.47150.44140.4281-0.5278-0.1866-0.88940.8387-0.0080.65580.0183-0.01740.5321-0.01360.5499-8.30511.663934.1776
21.0620.55240.76440.76340.5840.61730.05591.160.6518-0.65350.3588-0.5435-1.0731-0.33110.00110.6758-0.04870.0070.60280.03550.6761-0.86443.565235.2603
31.0775-0.9848-0.96941.63911.20550.97130.3430.0210.3149-0.0803-0.1076-0.0473-0.98020.0280.00080.4733-0.04820.05680.56990.00350.424513.11590.905218.7456
41.77111.55140.3451.57850.01040.3193-0.17360.06-0.52370.46230.32340.3141-0.10080.7844-0.03010.4218-0.01610.04390.6763-0.05870.4642.8132-7.272530.9523
51.6043-0.08660.3530.1170.42331.89450.36370.3668-0.01590.1596-0.04670.00940.07030.4724-0.00030.56930.1095-0.09870.6676-0.13470.5075-11.5073-2.435415.5494
60.7288-0.35-0.45660.586-0.60781.8392-0.0765-0.2156-0.094-0.12460.19830.0479-0.124-0.3035-0.00020.4355-0.019-0.08080.4825-0.05040.6168-16.799-2.437531.3238
72.22780.58820.83252.3391-0.63440.76570.0918-0.0334-0.61960.0899-0.40780.55040.5115-0.1346-0.00540.5207-0.03940.05940.56080.0280.5294-1.863713.825543.0424
81.1223-0.0383-1.38741.2067-0.45721.7950.0063-0.68440.0950.0798-0.0260.14240.154-0.5635-0.00190.57190.0427-0.07110.63970.03440.486411.77732.403359.6683
91.34250.15380.65562.6219-0.07161.5051-0.33310.22920.6491-0.16890.4743-0.3593-0.09630.7985-0.07230.38450.1219-0.02560.3097-0.06030.554110.224714.265447.2904
100.3597-0.19130.95473.58330.3592.66590.3307-0.33730.37990.5167-0.42510.3484-0.3875-0.0464-0.00040.4773-0.0930.05510.4747-0.10420.6022-3.597122.875651.8459
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid -1 through 29 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 30 through 44 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 45 through 84 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 85 through 134 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 135 through 180 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 181 through 211 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 1 through 44 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 45 through 84 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 85 through 127 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 128 through 211 )

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る