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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9nqj | ||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of a bacterial prototype ATP-binding cassette transporter MalFGK2. | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSPORT PROTEIN / bacterial prototype ATP-binding cassette transporter | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報ABC-type maltose transporter / ABC-type maltose transporter activity / negative regulation of maltose transport / enzyme IIA-maltose transporter complex / negative regulation of transmembrane transport / maltose transport complex / maltose transport / maltodextrin transmembrane transport / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex ...ABC-type maltose transporter / ABC-type maltose transporter activity / negative regulation of maltose transport / enzyme IIA-maltose transporter complex / negative regulation of transmembrane transport / maltose transport complex / maltose transport / maltodextrin transmembrane transport / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / DNA-binding transcription factor binding / DNA damage response / ATP hydrolysis activity / ATP binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.34 Å | ||||||
データ登録者 | Qian, R. / Jing, W. / Vinay, I. / Shanwen, Z. / Jeehae, S. / William, G.L. / Luis, M.R.H. / Jong, H.S. / Young, A.G. / IIya, L. ...Qian, R. / Jing, W. / Vinay, I. / Shanwen, Z. / Jeehae, S. / William, G.L. / Luis, M.R.H. / Jong, H.S. / Young, A.G. / IIya, L. / Kirill, M. / Baron, C. / Huan, B. | ||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025タイトル: DeFrND: detergent-free reconstitution into native nanodiscs with designer membrane scaffold peptides. 著者: Qian Ren / Jing Wang / Vinay Idikuda / Shanwen Zhang / Jeehae Shin / W Grant Ludlam / Luis M Real Hernandez / Sara Zdancewicz / Alex J B Kreutzberger / Hucheng Chang / Volker Kiessling / ...著者: Qian Ren / Jing Wang / Vinay Idikuda / Shanwen Zhang / Jeehae Shin / W Grant Ludlam / Luis M Real Hernandez / Sara Zdancewicz / Alex J B Kreutzberger / Hucheng Chang / Volker Kiessling / Lukas K Tamm / Ahmad Jomaa / Ilya Levental / Kirill Martemyanov / Baron Chanda / Huan Bao / ![]() 要旨: Membrane scaffold protein-based nanodiscs have facilitated unprecedented structural and biophysical analysis of membrane proteins in a near-native lipid environment. However, successful ...Membrane scaffold protein-based nanodiscs have facilitated unprecedented structural and biophysical analysis of membrane proteins in a near-native lipid environment. However, successful reconstitution of membrane proteins in nanodiscs requires prior solubilization and purification in detergents, which may impact their physiological structure and function. Furthermore, the detergent-mediated reconstitution of nanodiscs is unlikely to recapitulate the precise composition or asymmetry of native membranes. To circumvent this fundamental limitation of traditional nanodisc technology, we herein describe the development of membrane-solubilizing peptides to directly extract membrane proteins from native cell membranes into nanoscale discoids. By systematically protein engineering and screening, we create a class of chemically modified Apolipoprotein-A1 mimetic peptides to enable the formation of detergent-free nanodiscs with high efficiency. Nanodiscs generated with these engineered membrane scaffold peptides are suitable for obtaining high-resolution structures using single-particle cryo-EM with native lipids. To further highlight the versatility of our approach, we directly extract a sampling of membrane signaling proteins with their surrounding native membranes for biochemical and biophysical interrogations. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9nqj.cif.gz | 324.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9nqj.ent.gz | 242.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9nqj.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9nqj_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9nqj_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9nqj_validation.xml.gz | 54.7 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9nqj_validation.cif.gz | 81.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nq/9nqj ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nq/9nqj | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 49659MC ![]() 9bcrC ![]() 9nxcC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
-
リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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-
要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
| #1: タンパク質 | 分子量: 40979.234 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
|---|
-Maltose/maltodextrin transport system permease protein ... , 2種, 2分子 FG
| #2: タンパク質 | 分子量: 57052.898 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
|---|---|
| #3: タンパク質 | 分子量: 32246.227 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-非ポリマー , 3種, 6分子 




| #4: 化合物 | | #5: 化合物 | #6: 化合物 | |
|---|
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: ATP-binding cassette transporter MalFGK2 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 分子量 | 値: 0.25 MDa / 実験値: YES |
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 濃度: 2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. |
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 283.15 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2700 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 300 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 1.172 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.2_4487 / カテゴリ: モデル精密化 |
|---|---|
| CTF補正 | タイプ: NONE |
| 3次元再構成 | 解像度: 3.34 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 125454 / 対称性のタイプ: POINT |
ムービー
コントローラー
万見について






米国, 1件
引用





PDBj



FIELD EMISSION GUN