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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9nnr | |||||||||
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タイトル | GNAT family acetyltransferase EryM in complex with Acetyl-CoA | |||||||||
![]() | Lysine N-acyltransferase MbtK | |||||||||
![]() | TRANSFERASE / GNAT / acetyltransferase / erythrochelin | |||||||||
機能・相同性 | Acyltransferase MbtK/IucB-like, conserved domain / Siderophore biosynthesis protein domain / Acetyltransferase (GNAT) domain / N-acyltransferase activity / siderophore biosynthetic process / Acyl-CoA N-acyltransferase / ACETYL COENZYME *A / Lysine N-acyltransferase MbtK![]() | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Li, Y. / Smith, J. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Redefining the role of the EryM acetyltransferase in natural product biosynthetic pathways. 著者: Li, Y. / Liu, X. / Harris, N.R. / Roberts, J.R. / Valdivia, E.M. / Ji, X. / Smith, J.L. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 182.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 140.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 899.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 912.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 38.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 48.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9nnqC ![]() 9nnsC ![]() 9oa7C C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 47723.871 Da / 分子数: 2 / 変異: L158F / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: SACE_1304 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 5種, 57分子 








#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-GOL / #4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-SO4 / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.83 % |
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結晶化 | 温度: 277.14 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.8 詳細: 1.8 M (NH4)2SO4, 3% (w/v) 2- methyl-2,4-pentanediol, 0.2 M NaCl, 0.1 M sodium cacodylate pH 5.8 PH範囲: 5.8-6.2 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年10月7日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.033 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.9→48.45 Å / Num. obs: 26928 / % possible obs: 99.99 % / 冗長度: 20.4 % / Biso Wilson estimate: 58.75 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.216 / Net I/σ(I): 10.1 |
反射 シェル | 解像度: 2.9→3.03 Å / Rmerge(I) obs: 1.405 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique obs: 2673 / CC1/2: 0.61 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 53.91 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.9→48.45 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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