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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9nlx | |||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the trimeric SenDRT9 RT-ncRNA complex (GST fusion) | |||||||||||||||||||||||||||
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![]() | IMMUNE SYSTEM / DRT9 / Complex | |||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | : / Reverse transcriptase domain / Reverse transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase) / Reverse transcriptase (RT) catalytic domain profile. / DNA/RNA polymerase superfamily / RNA / RNA (> 10) / RNA (> 100) / RNA-dependent DNA polymerase![]() | |||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||||||||||||||||||||
![]() | Burman, N. / Pandey, S. / Wiedenheft, B. / Sternberg, S.H. | |||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Protein-primed homopolymer synthesis by an antiviral reverse transcriptase. 著者: Stephen Tang / Rimantė Žedaveinytė / Nathaniel Burman / Shishir Pandey / Josephine L Ramirez / Louie M Kulber / Tanner Wiegand / Royce A Wilkinson / Yanzhe Ma / Dennis J Zhang / George D ...著者: Stephen Tang / Rimantė Žedaveinytė / Nathaniel Burman / Shishir Pandey / Josephine L Ramirez / Louie M Kulber / Tanner Wiegand / Royce A Wilkinson / Yanzhe Ma / Dennis J Zhang / George D Lampe / Mirela Berisa / Marko Jovanovic / Blake Wiedenheft / Samuel H Sternberg / ![]() ![]() 要旨: Bacteria defend themselves from viral predation using diverse immune systems, many of which target foreign DNA for degradation. Defence-associated reverse transcriptase (DRT) systems provide an ...Bacteria defend themselves from viral predation using diverse immune systems, many of which target foreign DNA for degradation. Defence-associated reverse transcriptase (DRT) systems provide an intriguing counterpoint to this strategy by using DNA synthesis instead. We and others recently showed that DRT2 systems use an RNA template to assemble a de novo gene that encodes the antiviral effector protein Neo. It remains unclear whether similar mechanisms of defence are used by other related DRT families. Here, we show that DRT9 systems defend against phage using DNA homopolymer synthesis. Viral infection triggers polydeoxyadenylate (poly-dA) accumulation in the cell, driving abortive infection and population-level immunity. Cryo-electron microscopy structures reveal how a non-coding RNA serves as both a structural scaffold and reverse transcription template to direct hexameric complex assembly and poly-dA synthesis. Notably, biochemical and functional experiments identify tyrosine residues within the reverse transcriptase itself that probably prime DNA synthesis, leading to the formation of protein-DNA covalent adducts. Synthesis of poly-dA by DRT9 in vivo is regulated by the competing activities of phage-encoded triggers and host-encoded silencers. Collectively, our study identifies a nucleic-acid-driven defence system that expands the paradigm of bacterial immunity and broadens the known functions of reverse transcriptases. | |||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 448 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 352.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 62.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 101.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 49525MC ![]() 9nlvC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: RNA鎖 | 分子量: 47241.750 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 58318.961 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: GQA06_05700 / 発現宿主: ![]() ![]() Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Cryo-EM structure of the SenDRT9-encoded RT-ncRNA trimeric complex fused to GST タイプ: COMPLEX / Entity ID: #2, #1 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TALOS ARCTICA |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 45000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 59.5 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C3 (3回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 367640 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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