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- PDB-9n2o: Crystal Structure of Human DAPK1 Catalytic Subunit Complexed with... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9n2o
タイトルCrystal Structure of Human DAPK1 Catalytic Subunit Complexed with Compound MW01-27-040SRM
要素Death-associated protein kinase 1
キーワードTRANSFERASE / DAPK1 / DAPK1 catalytic subunit / MW01-27-040SRM
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to hydroperoxide / regulation of response to tumor cell / positive regulation of autophagic cell death / DAPK1-calmodulin complex / defense response to tumor cell / Caspase activation via Dependence Receptors in the absence of ligand / regulation of NMDA receptor activity / calcium/calmodulin-dependent protein kinase activity / syntaxin-1 binding / extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors ...cellular response to hydroperoxide / regulation of response to tumor cell / positive regulation of autophagic cell death / DAPK1-calmodulin complex / defense response to tumor cell / Caspase activation via Dependence Receptors in the absence of ligand / regulation of NMDA receptor activity / calcium/calmodulin-dependent protein kinase activity / syntaxin-1 binding / extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / positive regulation of autophagy / apoptotic signaling pathway / cellular response to type II interferon / actin cytoskeleton / protein autophosphorylation / regulation of apoptotic process / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / 3-phosphoinositide-dependent protein kinase activity / DNA-dependent protein kinase activity / ribosomal protein S6 kinase activity / histone H3S10 kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / histone H3S28 kinase activity / histone H4S1 kinase activity / histone H2BS14 kinase activity / histone H3T3 kinase activity / histone H2AS121 kinase activity / Rho-dependent protein serine/threonine kinase activity / histone H2BS36 kinase activity / histone H3S57 kinase activity / histone H2AT120 kinase activity / AMP-activated protein kinase activity / histone H2AS1 kinase activity / histone H3T6 kinase activity / histone H3T11 kinase activity / histone H3T45 kinase activity / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / calmodulin binding / postsynaptic density / negative regulation of translation / regulation of autophagy / intracellular signal transduction / protein phosphorylation / positive regulation of apoptotic process / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / apoptotic process / negative regulation of apoptotic process / GTP binding / glutamatergic synapse / ATP binding / identical protein binding / nucleus / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Death-associated protein kinase 1 / Roc domain profile. / Roc domain / Ankyrin repeats (many copies) / Death domain profile. / DEATH domain, found in proteins involved in cell death (apoptosis). / Death domain / Death domain / Death-like domain superfamily / Ankyrin repeat ...Death-associated protein kinase 1 / Roc domain profile. / Roc domain / Ankyrin repeats (many copies) / Death domain profile. / DEATH domain, found in proteins involved in cell death (apoptosis). / Death domain / Death domain / Death-like domain superfamily / Ankyrin repeat / Ankyrin repeats (3 copies) / Ankyrin repeat profile. / Ankyrin repeat region circular profile. / ankyrin repeats / Ankyrin repeat / Ankyrin repeat-containing domain superfamily / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Death-associated protein kinase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換 / 解像度: 1.49 Å
データ登録者Brunzelle, J.S. / Shuvalova, L. / Roy, S.M. / Watterson, D.M.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structure of Human DAPK1 Catalytic Subunit Complexed with Compound MW01-27-040SRM
著者: Brunzelle, J.S. / Shuvalova, L. / Roy, S.M. / Watterson, D.M.
履歴
登録2025年1月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年4月2日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Death-associated protein kinase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,2735
ポリマ－33,6651
非ポリマー6084
水4,576254
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)46.850, 62.740, 87.920
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Death-associated protein kinase 1 / DAP kinase 1


分子量: 33665.188 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DAPK1, DAPK / プラスミド: pASK-IBA3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P53355, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-A1BVL / 5-(pyridin-4-yl)-3-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]pyridazine


分子量: 319.364 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H17N7 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 254 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.99 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 3.6M Ammonium Sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 1.12723 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年2月1日 / 詳細: Bi-Morph KB Mirrors
放射モノクロメーター: DCM Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.12723 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.49→29.55 Å / Num. obs: 43096 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.3 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.069 / Rpim(I) all: 0.027 / Rrim(I) all: 0.075 / Χ2: 0.97 / Net I/σ(I): 13.5 / Num. measured all: 314807
反射 シェル解像度: 1.49→1.53 Å / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.871 / Num. measured all: 22874 / Num. unique obs: 3141 / CC1/2: 0.79 / Rpim(I) all: 0.343 / Rrim(I) all: 0.937 / Χ2: 0.81 / Net I/σ(I) obs: 2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
Aimlessデータスケーリング
xia2データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 単一同系置換 / 解像度: 1.49→29.55 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 19.7 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1906 2168 5.04 %Random
Rwork0.1666 ---
obs0.1678 43034 99.89 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.49→29.55 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2274 0 39 254 2567
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.012506
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1623406
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.202365
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.099374
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.011446
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.49-1.520.32881520.31412652X-RAY DIFFRACTION100
1.52-1.560.251420.25392700X-RAY DIFFRACTION100
1.56-1.610.25031390.21832683X-RAY DIFFRACTION100
1.61-1.650.25181290.2022687X-RAY DIFFRACTION100
1.65-1.710.2311400.18522711X-RAY DIFFRACTION100
1.71-1.770.21991690.18362659X-RAY DIFFRACTION100
1.77-1.840.21431360.18092705X-RAY DIFFRACTION100
1.84-1.920.22211670.1892677X-RAY DIFFRACTION100
1.92-2.020.19261460.16752723X-RAY DIFFRACTION100
2.02-2.150.18131200.16442731X-RAY DIFFRACTION100
2.15-2.310.20251450.16072732X-RAY DIFFRACTION100
2.31-2.550.20731350.16862748X-RAY DIFFRACTION100
2.55-2.920.21561580.16862766X-RAY DIFFRACTION100
2.92-3.670.1691430.15682778X-RAY DIFFRACTION100
3.67-29.550.161470.1512914X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.7907-2.68171.9352.1106-2.10512.95660.1138-0.3907-0.21870.28940.1550.32290.1419-0.2812-0.22890.28570.00190.01480.23980.0360.2955-5.7744-3.67226.3388
24.0072-1.62150.67775.219-0.64193.95950.2090.4016-0.2509-0.3312-0.1370.22330.1740.1356-0.0810.2133-0.0035-0.03340.2011-0.00580.2128-7.0976-0.0323-7.4054
34.1773-0.05770.06295.7958-0.11573.71320.0263-0.12-0.4388-0.14280.0807-0.67070.94970.73170.01480.37710.1411-0.01770.3252-0.03780.32359.0624-12.6707-2.8984
42.2842-1.15030.08996.1481-2.11421.82120.1116-0.0211-0.1149-0.1133-0.1438-0.03240.12120.05040.06160.1732-0.01740.00260.1940.01130.14937.08144.8723-1.6555
52.0496-0.31910.43193.3246-0.63582.19210.04690.0696-0.0468-0.0818-0.0273-0.0890.11110.1242-0.06660.1969-0.0206-0.00510.2318-0.00720.2075-1.9974-0.2326-0.4812
62.5229-0.4662-3.49259.32531.54594.92230.07951.145-0.4957-1.6303-0.0745-0.1241-0.0053-0.9572-0.12190.5386-0.0157-0.05820.6458-0.07810.45240.2479.5317-25.6542
77.23021.69312.41277.1667-3.30963.1844-0.22120.09870.4959-0.77260.19390.1977-0.5034-1.11950.04380.36380.04840.04210.35720.06430.31755.408820.8486-24.0449
83.2398-0.4516-0.11042.79090.40673.6621-0.00820.040.04750.0310.0177-0.0228-0.0307-0.0357-0.02740.13830.00280.0160.16160.00680.161111.250613.4134-10.3116
95.5187-1.38761.73094.4004-1.05984.73170.04520.24830.2697-0.2663-0.06250.5138-0.2287-0.46760.03370.17450.00630.00430.22530.01510.20522.237911.6492-13.054
101.76511.13691.83722.4752.20774.10890.3412-0.5472-0.32360.73010.111-0.53290.8243-0.1374-0.36210.33950.0248-0.0810.2730.01740.309820.7273.4844-9.815
111.7419-0.49580.72041.85570.03382.96220.07140.1471-0.12-0.14130.0513-0.01740.09540.1624-0.11540.1471-0.00840.0110.1585-0.00630.175219.22617.5681-24.3827
121.5923-0.33950.10253.21450.02423.77880.02480.03330.1614-0.08690.048-0.0422-0.32010.1343-0.06640.1531-0.04120.02570.1460.01190.189819.965920.6058-20.9033
130.3401-0.8920.24564.49960.8721.3339-0.00630.0051-0.20590.27090.14180.4530.3416-0.3349-0.18170.63140.10590.1770.6984-0.18360.792515.90884.0449-18.3806
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 2 through 13 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 14 through 42 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 43 through 53 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 54 through 78 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 79 through 97 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 98 through 110 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 111 through 120 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 121 through 144 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 145 through 167 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'A' and (resid 168 through 184 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'A' and (resid 185 through 242 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'A' and (resid 243 through 275 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'A' and (resid 276 through 294 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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