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- PDB-9n2m: Crystal Structure of Human DAPK1 Catalytic Subunit Complexed with... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9n2m
タイトルCrystal Structure of Human DAPK1 Catalytic Subunit Complexed with Compound MW01-30-047SRM
要素Death-associated protein kinase 1
キーワードTRANSFERASE / DAPK1 / DAPK1 catalytic subunit / MW01-30-047SRM
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to hydroperoxide / regulation of response to tumor cell / positive regulation of autophagic cell death / DAPK1-calmodulin complex / Caspase activation via Dependence Receptors in the absence of ligand / defense response to tumor cell / regulation of NMDA receptor activity / calcium/calmodulin-dependent protein kinase activity / syntaxin-1 binding / extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors ...cellular response to hydroperoxide / regulation of response to tumor cell / positive regulation of autophagic cell death / DAPK1-calmodulin complex / Caspase activation via Dependence Receptors in the absence of ligand / defense response to tumor cell / regulation of NMDA receptor activity / calcium/calmodulin-dependent protein kinase activity / syntaxin-1 binding / extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / positive regulation of autophagy / apoptotic signaling pathway / cellular response to type II interferon / actin cytoskeleton / protein autophosphorylation / regulation of apoptotic process / calmodulin binding / protein phosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / negative regulation of translation / regulation of autophagy / postsynaptic density / intracellular signal transduction / positive regulation of apoptotic process / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / apoptotic process / negative regulation of apoptotic process / GTP binding / glutamatergic synapse / ATP binding / identical protein binding / nucleus / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Death-associated protein kinase 1 / Roc domain profile. / Roc domain / Ankyrin repeats (many copies) / Death domain profile. / DEATH domain, found in proteins involved in cell death (apoptosis). / Death domain / Death domain / Death-like domain superfamily / Ankyrin repeat ...Death-associated protein kinase 1 / Roc domain profile. / Roc domain / Ankyrin repeats (many copies) / Death domain profile. / DEATH domain, found in proteins involved in cell death (apoptosis). / Death domain / Death domain / Death-like domain superfamily / Ankyrin repeat / Ankyrin repeats (3 copies) / Ankyrin repeat profile. / Ankyrin repeat region circular profile. / ankyrin repeats / Ankyrin repeat / Ankyrin repeat-containing domain superfamily / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Death-associated protein kinase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換 / 解像度: 1.35 Å
データ登録者Brunzelle, J.S. / Shuvalova, L. / Roy, S.M. / Watterson, D.M.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structure of Human DAPK1 Catalytic Subunit Complexed with Compound MW01-30-047SRM
著者: Brunzelle, J.S. / Shuvalova, L. / Roy, S.M. / Watterson, D.M.
履歴
登録2025年1月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年4月2日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Death-associated protein kinase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,0803
ポリマ－33,6651
非ポリマー4142
水4,179232
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)47.300, 63.080, 88.120
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Death-associated protein kinase 1 / DAP kinase 1


分子量: 33665.188 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DAPK1, DAPK / プラスミド: pASK-IBA3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P53355, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物 ChemComp-A1BVM / 5-(pyridin-4-yl)-3-[4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl]pyridazine


分子量: 318.376 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H18N6
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 232 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.08 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 2M LiSO4, 5% DMSO

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 1.12705 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年7月7日 / 詳細: Bi-morph KB
放射モノクロメーター: DCM Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.12705 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.35→32.24 Å / Num. obs: 57668 / % possible obs: 98.6 % / 冗長度: 7.2 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.057 / Rpim(I) all: 0.023 / Rrim(I) all: 0.062 / Χ2: 0.96 / Net I/σ(I): 18.7 / Num. measured all: 417722
反射 シェル解像度: 1.35→1.39 Å / % possible obs: 95.6 % / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.324 / Num. measured all: 29308 / Num. unique obs: 4079 / CC1/2: 0.96 / Rpim(I) all: 0.127 / Rrim(I) all: 0.349 / Χ2: 0.86 / Net I/σ(I) obs: 5.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.20.1_4487: ???)精密化
Aimless0.7.8データスケーリング
xia2データ削減
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: 単一同系置換 / 解像度: 1.35→31.54 Å / SU ML: 0.1 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 15.7 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1768 2855 4.96 %Random
Rwork0.1444 ---
obs0.1461 57605 98.35 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.35→31.54 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2274 0 29 232 2535
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0092431
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0883302
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.685351
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.094367
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01442
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.35-1.370.20581240.14262630X-RAY DIFFRACTION95
1.37-1.40.18081400.13252626X-RAY DIFFRACTION96
1.4-1.430.20921460.1252659X-RAY DIFFRACTION97
1.43-1.450.16271330.12592685X-RAY DIFFRACTION98
1.45-1.490.16491520.11862687X-RAY DIFFRACTION97
1.49-1.520.17051350.1172723X-RAY DIFFRACTION99
1.52-1.560.18311340.11952731X-RAY DIFFRACTION99
1.56-1.60.18191530.1152705X-RAY DIFFRACTION99
1.6-1.650.16411520.11772707X-RAY DIFFRACTION99
1.65-1.70.15861290.1222735X-RAY DIFFRACTION98
1.7-1.760.16531530.12532745X-RAY DIFFRACTION99
1.76-1.830.17851510.13372757X-RAY DIFFRACTION100
1.83-1.920.15791530.13042754X-RAY DIFFRACTION100
1.92-2.020.16731410.12882764X-RAY DIFFRACTION100
2.02-2.140.14091260.13042815X-RAY DIFFRACTION100
2.14-2.310.17831430.13812782X-RAY DIFFRACTION100
2.31-2.540.1851550.14722810X-RAY DIFFRACTION100
2.54-2.910.19151110.16422781X-RAY DIFFRACTION98
2.91-3.660.181570.15772860X-RAY DIFFRACTION100
3.66-31.540.1821670.15982794X-RAY DIFFRACTION94

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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