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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9mr7 | ||||||
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タイトル | Genetiocally detoxified pertussis toxin in complex with hu1B7 Fab and hu11E6 Fab | ||||||
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![]() | TOXIN / Pertussis / Antibody | ||||||
機能・相同性 | ![]() NAD+ poly-ADP-ribosyltransferase activity / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 五炭糖残基を移すもの / nucleotidyltransferase activity / toxin activity / host cell plasma membrane / extracellular region / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.56 Å | ||||||
![]() | Goldsmith, J.A. / McLellan, J.S. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis for neutralizing antibody binding to pertussis toxin. 著者: Jory A Goldsmith / Annalee W Nguyen / Rebecca E Wilen / Wassana Wijagkanalan / Jason S McLellan / Jennifer A Maynard / ![]() ![]() 要旨: Pertussis toxin (PT) is a key protective antigen in vaccine- and natural immunity-mediated protection from infection. Despite its importance, no PT-neutralizing epitopes have been characterized ...Pertussis toxin (PT) is a key protective antigen in vaccine- and natural immunity-mediated protection from infection. Despite its importance, no PT-neutralizing epitopes have been characterized structurally. To define neutralizing epitopes and identify key structural elements to preserve during PT antigen design, we determined a 3.6 Å cryoelectron microscopy structure of genetically detoxified PT (PTg) bound to hu11E6 and hu1B7, two potently neutralizing anti-PT antibodies with complementary mechanisms: disruption of toxin adhesion to cells and intracellular activities, respectively. Hu11E6 binds the paralogous S2 and S3 subunits of PTg via a conserved epitope but surprisingly did not span the previously identified sialic acid-binding site implicated in toxin adhesion. Hu11E6 specifically prevented PTg binding to sialylated N-glycans and a sialylated model receptor, as demonstrated by high-throughput glycan array analysis and ELISA, while a T cell activation assay showed that it blocks PTg mitogenic activities to define its neutralizing mechanism. Hu1B7 bound a quaternary epitope spanning the S1 and S5 subunits, although functional studies of hu1B7 variants suggested that S5 binding is not involved in its PT neutralization mechanism. These results structurally define neutralizing epitopes on PT, improving our molecular understanding of immune protection from and providing key information for the future development of PT immunogens. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 347.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 48554MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-Pertussis toxin subunit ... , 5種, 6分子 ABCDEF
#1: タンパク質 | 分子量: 26148.666 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 参照: UniProt: P04977, 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 五炭糖残基を移すもの | ||
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#2: タンパク質 | 分子量: 21913.676 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() | ||
#3: タンパク質 | 分子量: 21889.867 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() | ||
#4: タンパク質 | 分子量: 12072.426 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #5: タンパク質 | | 分子量: 10951.524 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-抗体 , 4種, 6分子 GHIKJL
#6: 抗体 | 分子量: 23137.705 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||
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#7: 抗体 | 分子量: 23868.709 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||
#8: 抗体 | 分子量: 23421.963 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #9: 抗体 | 分子量: 24733.768 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Ternary complex of integrin alphaM/beta2 ectodomain with adenylate cyclase toxin RTX domain and M1F5 Fab タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 80 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.21_5207 / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.56 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 316937 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 61.87 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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