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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9mqt | ||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | CryoEM Structure of the Candida albicans Group I Intron-Compound 11 Complex under Magnesium Condition | ||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | RNA (332-MER) | ||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | RNA / Intron / Group I / Splicing | ||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | : / : / : / RNA / RNA (> 10) / RNA (> 100)![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.43 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Chung, K. / Xu, L. / Liu, T. / Pyle, A. | ||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Molecular insights into de novo small-molecule recognition by an intron RNA structure. 著者: Tianshuo Liu / Ling Xu / Kevin Chung / Luke J Sisto / Jimin Hwang / Chengxin Zhang / Michael C Van Zandt / Anna Marie Pyle / ![]() 要旨: Despite the promise of vastly expanding the druggable genome, rational design of RNA-targeting ligands remains challenging as it requires the rapid identification of hits and visualization of the ...Despite the promise of vastly expanding the druggable genome, rational design of RNA-targeting ligands remains challenging as it requires the rapid identification of hits and visualization of the resulting cocomplexes for guiding optimization. Here, we leveraged high-throughput screening, medicinal chemistry, and structural biology to identify a de novo splicing inhibitor against a large and highly folded fungal group I intron. High-resolution cryoEM structures of the intron in different liganded states not only reveal molecular interactions that rationalize experimental structure-activity relationship but also shed light on a unique strategy whereby RNA-associated metal ions and RNA conformation exhibit exceptional plasticity in response to small-molecule binding. This study reveals general principles that govern RNA-ligand recognition, the interplay between chemical bonding specificity, and dynamic responses within an RNA target. | ||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 148.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 27.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 38.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 48539MC ![]() 9mqsC ![]() 9mquC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: RNA鎖 | 分子量: 106727.062 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||||||||
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#2: 化合物 | ChemComp-A1BNU / 分子量: 167.212 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C7H13N5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION | ||||||||
#3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | N | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Complex of group I intron with inhibitor substrate / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 / 詳細: 50 mM K-HEPES pH 7.5 and 10 mM MgCl2 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.43 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 612762 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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