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- PDB-9mn2: Crystal Structure of the B6C Region of the Group B Streptococcus ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9mn2
タイトルCrystal Structure of the B6C Region of the Group B Streptococcus Beta Antigen C Protein
要素IgA FC receptor
キーワードPROTEIN BINDING / CELL-SURFACE PROTEIN / IMMUNE EVASION / INHIBITORY RECEPTOR / NEUTROPHIL
機能・相同性
機能・相同性情報


extracellular region
類似検索 - 分子機能
Surface antigen, GAG-binding domain / Surface antigen, GAG-binding domain superfamily / GAG-binding domain on surface antigen / RICH domain / RICH domain superfamily / RICH domain / YSIRK type signal peptide / YSIRK Gram-positive signal peptide / LPXTG cell wall anchor motif / Gram-positive cocci surface proteins LPxTG motif profile. ...Surface antigen, GAG-binding domain / Surface antigen, GAG-binding domain superfamily / GAG-binding domain on surface antigen / RICH domain / RICH domain superfamily / RICH domain / YSIRK type signal peptide / YSIRK Gram-positive signal peptide / LPXTG cell wall anchor motif / Gram-positive cocci surface proteins LPxTG motif profile. / LPXTG cell wall anchor domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Streptococcus agalactiae (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.05 Å
データ登録者Zhang, Y. / Geisbrecht, B.V.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R21AI155828 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Bacterial Immune Evasion of Antibody Responses by Hijacking Inhibitory Immune Receptors
著者: Zhang, Y. / Geisbrecht, B.V.
履歴
登録2024年12月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年8月27日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: IgA FC receptor
B: IgA FC receptor


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,8822
ポリマ-39,8822
非ポリマー00
1,26170
1
A: IgA FC receptor


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,9411
ポリマ-19,9411
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: IgA FC receptor


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,9411
ポリマ-19,9411
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)61.734, 79.033, 81.185
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

-
要素

#1: タンパク質 IgA FC receptor / Beta antigen / B antigen


分子量: 19941.232 Da / 分子数: 2 / 断片: residues 258-427 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus agalactiae (バクテリア)
遺伝子: bag / プラスミド: pT7HMT / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834(DE3) / 参照: UniProt: P27951
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 70 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.58 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.1 M citric acid (pH 3.7), 34% (v/v) PEG-200

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.1 / 波長: 0.97741 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年11月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97741 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.05→50 Å / Num. obs: 47037 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 12.5 % / CC1/2: 0.998 / CC star: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.092 / Rpim(I) all: 0.027 / Rrim(I) all: 0.096 / Χ2: 1.037 / Net I/σ(I): 6.8
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2CC starRpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.05-2.1210.51.56523900.5610.8480.4941.6461.08795.1
2.12-2.2111.71.30424830.6640.8930.3931.3651.07399.1
2.21-2.3112.51.01225090.8620.9620.2961.0561.069100
2.31-2.4311.80.61825110.9140.9770.1880.6471.042100
2.43-2.5812.50.4425380.9720.9930.1290.4591.04100
2.58-2.7813.50.30325240.9880.9970.0850.3151.027100
2.78-3.0613.80.18225480.9950.9990.050.1891.003100
3.06-3.5113.50.09725540.9980.9990.0270.11.024100
3.51-4.4212.20.05426010.99910.0160.0561.017100
4.42-5012.80.042736110.0110.0411.011100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.21rc1_5127精密化
HKL-2000データスケーリング
HKL-2000データ削減
AutoSol位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.05→49.14 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 32.11 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2741 3715 7.9 %
Rwork0.2431 --
obs0.2456 47037 97.93 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.05→49.14 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2488 0 0 70 2558
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0022508
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.4743353
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.1081013
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.029376
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003443
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.05-2.080.36331200.38361419X-RAY DIFFRACTION86
2.08-2.110.38871180.39231460X-RAY DIFFRACTION89
2.11-2.130.34671430.37051555X-RAY DIFFRACTION94
2.13-2.160.38751340.35471532X-RAY DIFFRACTION96
2.16-2.20.4111340.36191616X-RAY DIFFRACTION97
2.2-2.230.3751270.33021610X-RAY DIFFRACTION98
2.23-2.270.33991500.33451630X-RAY DIFFRACTION98
2.27-2.310.34091280.2941581X-RAY DIFFRACTION98
2.31-2.350.35511450.33091616X-RAY DIFFRACTION99
2.35-2.390.34411440.2951619X-RAY DIFFRACTION98
2.39-2.440.28841310.27031626X-RAY DIFFRACTION99
2.44-2.50.27481390.27781599X-RAY DIFFRACTION99
2.5-2.550.32861360.28321622X-RAY DIFFRACTION99
2.55-2.620.31421410.26791651X-RAY DIFFRACTION99
2.62-2.690.31771270.25731613X-RAY DIFFRACTION99
2.69-2.770.33671570.28111601X-RAY DIFFRACTION99
2.77-2.860.31281410.25061605X-RAY DIFFRACTION99
2.86-2.960.30351420.25521638X-RAY DIFFRACTION99
2.96-3.080.32381310.2661650X-RAY DIFFRACTION100
3.08-3.220.25291390.26211635X-RAY DIFFRACTION100
3.22-3.390.21821410.23721627X-RAY DIFFRACTION100
3.39-3.60.2471430.22191649X-RAY DIFFRACTION100
3.6-3.880.23371440.19981636X-RAY DIFFRACTION100
3.88-4.270.25381440.20311618X-RAY DIFFRACTION100
4.27-4.880.22611390.20541639X-RAY DIFFRACTION100
4.88-6.150.321390.25271643X-RAY DIFFRACTION100
6.15-49.140.22261380.19181632X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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