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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9mmh
タイトルHFP (histidine family phosphatase) that catalyzes essential dephosphorylation for riboflavin biosynthesis
要素Phosphoglycerate mutase
キーワードHYDROLASE / riboflavin / phosphatase
機能・相同性: / Phosphoglycerate mutase family / Histidine phosphatase superfamily, clade-1 / Histidine phosphatase superfamily (branch 1) / Histidine phosphatase superfamily / phosphatase activity / membrane / cytoplasm / Phosphoglycerate mutase
機能・相同性情報
生物種Aquifex aeolicus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.04 Å
データ登録者Hoffpauir, Z.A. / Meneely, K.M. / Lamb, A.L.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Science Foundation (NSF, United States)CHE-2204080 米国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2025
タイトル: Identification of the phosphatase essential for riboflavin biosynthesis in Aquifex aeolicus.
著者: Hoffpauir, Z.A. / Lamb, A.L.
履歴
登録2024年12月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年4月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年5月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphoglycerate mutase
B: Phosphoglycerate mutase
C: Phosphoglycerate mutase
D: Phosphoglycerate mutase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)95,95915
ポリマ-94,9024
非ポリマー1,05711
7,026390
1
A: Phosphoglycerate mutase
B: Phosphoglycerate mutase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,9317
ポリマ-47,4512
非ポリマー4805
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2760 Å2
ΔGint-70 kcal/mol
Surface area17450 Å2
手法PISA
2
C: Phosphoglycerate mutase
ヘテロ分子

D: Phosphoglycerate mutase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,0288
ポリマ-47,4512
非ポリマー5766
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_444x-y-1,-y-1,-z-1/31
Buried area2890 Å2
ΔGint-90 kcal/mol
Surface area17420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)110.015, 110.015, 256.654
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Space group name HallP312"
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x-y,z+1/3
#3: -x+y,-x,z+2/3
#4: x-y,-y,-z+2/3
#5: -x,-x+y,-z+1/3
#6: y,x,-z

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要素

#1: タンパク質
Phosphoglycerate mutase


分子量: 23725.580 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Aquifex aeolicus (バクテリア) / 遺伝子: gpmA, aq_1744 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O67630
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 390 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 100 mM Tris-HCl pH 8.5, 2 M Ammonium Sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年5月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.04→39.02 Å / Num. obs: 115401 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 20 % / Biso Wilson estimate: 32.51 Å2 / Rpim(I) all: 0.034 / Net I/σ(I): 17.2
反射 シェル解像度: 2.04→2.07 Å / Num. unique obs: 5580 / Rpim(I) all: 0.637

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
AutoSol1.20.1_4487位相決定
PHENIX1.20.1_4487精密化
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.04→39.02 Å / SU ML: 0.232 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 22.4714
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2252 2006 1.74 %
Rwork0.19 113246 -
obs0.1906 115252 99.86 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 38.02 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.04→39.02 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6668 0 55 390 7113
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01316858
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.28079231
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.06661013
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01311155
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.22462617
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.04-2.090.31481400.28287877X-RAY DIFFRACTION98.72
2.09-2.150.26361430.23157995X-RAY DIFFRACTION100
2.15-2.210.28661400.22528030X-RAY DIFFRACTION100
2.21-2.280.27621400.21817976X-RAY DIFFRACTION99.93
2.28-2.360.23721420.21648019X-RAY DIFFRACTION99.99
2.36-2.460.241430.20098036X-RAY DIFFRACTION99.95
2.46-2.570.24631400.20358051X-RAY DIFFRACTION99.95
2.57-2.70.22751420.19748052X-RAY DIFFRACTION99.96
2.7-2.870.22571470.21148067X-RAY DIFFRACTION99.99
2.87-3.090.26531430.19638098X-RAY DIFFRACTION99.99
3.09-3.410.21391430.19818154X-RAY DIFFRACTION100
3.41-3.90.20021420.16518134X-RAY DIFFRACTION99.81
3.9-4.910.1691460.14748225X-RAY DIFFRACTION99.93
4.91-39.020.24441550.19558532X-RAY DIFFRACTION99.86

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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