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- PDB-9mhu: Cryo-EM structure of S. aureus TarGH in complex with Targocil-II ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9mhu
タイトルCryo-EM structure of S. aureus TarGH in complex with Targocil-II and ATP-gamma-S in a catalytically competent conformation
要素
  • Teichoic acids export ATP-binding protein TagH
  • Transport permease protein
キーワードMEMBRANE PROTEIN / ABC transporter / teichoic acid / bacteria
機能・相同性
機能・相同性情報


ABC-type teichoic-acid transporter / ABC-type teichoic acid transporter activity / lipopolysaccharide transport / ABC-type transporter activity / ATP hydrolysis activity / ATP binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Teichoic acids export ATP-binding protein tagH. / ABC transporter, teichoic acids export TagH-like / : / : / ABC transporter integral membrane type-2 domain profile. / ABC-2 type transporter / ABC-2 type transporter / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter ...Teichoic acids export ATP-binding protein tagH. / ABC transporter, teichoic acids export TagH-like / : / : / ABC transporter integral membrane type-2 domain profile. / ABC-2 type transporter / ABC-2 type transporter / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
: / PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / Transport permease protein / Teichoic acids export ATP-binding protein TagH
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.02 Å
データ登録者Peters, S.C. / Worrall, L.J. / Strynadka, N.C.J.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号国
Canadian Institutes of Health Research (CIHR) カナダ
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025
タイトル: Cryo-EM analyses unveil details of mechanism and targocil-II mediated inhibition of S. aureus WTA transporter TarGH.
著者: Franco K K Li / Shaun C Peters / Liam J Worrall / Tianjun Sun / Jinhong Hu / Marija Vuckovic / Maya Farha / Armando Palacios / Nathanael A Caveney / Eric D Brown / Natalie C J Strynadka /
要旨: Wall teichoic acid (WTA) is a polyol phosphate polymer that covalently decorates peptidoglycan of gram-positive bacteria, including Staphylococcus aureus. Central to WTA biosynthesis is flipping of ...Wall teichoic acid (WTA) is a polyol phosphate polymer that covalently decorates peptidoglycan of gram-positive bacteria, including Staphylococcus aureus. Central to WTA biosynthesis is flipping of lipid-linked precursors across the cell membrane by TarGH, a type V ABC transporter. Here, we present cryo-EM structures of S. aureus TarGH in the presence of targocil-II, a promising small-molecule lead with β-lactam antibiotic synergistic action. Targocil-II binds to the extracellular dimerisation interface of TarG, we suggest mimicking flipped but not yet released substrate. In absence of targocil-II and in complex with ATP analogue ATPγS, determined at 2.3 Å resolution, the ATPase active site is allosterically inhibited. This is due to a so far undescribed D-loop conformation, potentially minimizing spurious ATP hydrolysis in the absence of substrate. Targocil-II binding comparatively causes local and remote conformational changes through to the TarH active site, with the D-loop now optimal for ATP hydrolysis. These structures suggest an ability to modulate ATP hydrolysis in a WTA substrate dependent manner and a jammed ATPase cycle as the basis of the observed inhibition by targocil-II. The molecular insights provide an unprecedented basis for development of TarGH targeted therapeutics for treatment of multidrug-resistant S. aureus and other gram-positive bacterial infections.
履歴
登録2024年12月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年4月23日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transport permease protein
B: Teichoic acids export ATP-binding protein TagH
D: Teichoic acids export ATP-binding protein TagH
C: Transport permease protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)130,14910
ポリマ－128,0944
非ポリマー2,0556
水1448
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

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タンパク質 , 2種, 4分子 ACBD

#1: タンパク質 Transport permease protein


分子量: 34240.527 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: tagG, SAUSA300_0625 / 発現宿主: Lactococcus lactis (乳酸菌) / 参照: UniProt: A0A0H2XIF1
#2: タンパク質 Teichoic acids export ATP-binding protein TagH


分子量: 29806.553 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: tagH, SAUSA300_0624 / 発現宿主: Lactococcus lactis (乳酸菌) / 参照: UniProt: Q2FJ01, ABC-type teichoic-acid transporter

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非ポリマー , 4種, 14分子

#3: 化合物 ChemComp-A1AV9 / Targocil-II / 1-{[3-(4-chlorophenyl)-5,9-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-6-yl]acetyl}-D-proline


分子量: 479.909 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C26H22ClNO6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-AGS / PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / ATP-GAMMA-S / ADENOSINE 5'-(3-THIOTRIPHOSPHATE) / ADENOSINE 5'-(GAMMA-THIOTRIPHOSPHATE) / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE MONOTHIOPHOSPHATE / ATP-γ-S


分子量: 523.247 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O12P3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
コメント: ATP-gamma-S, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: TarGH / タイプ: COMPLEX / 詳細: Hetero tetramer TarG2H2 / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
由来(組換発現)生物種: Lactococcus lactis (乳酸菌)
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 3000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 500 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: TFS FALCON 4i (4k x 4k)

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解析

EMソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / カテゴリ: モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.02 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 113338 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0148998
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d1.25912172
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d9.1711188
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0441342
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0081488

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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