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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9mhe | |||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Native tagless Lassa virus spike complex bound to ARN-75039 at pH 8.0 | |||||||||||||||||||||||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN / Spike complex | |||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() host cell Golgi membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / host cell endoplasmic reticulum membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / metal ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.01 Å | |||||||||||||||||||||||||||
![]() | Cohen-Dvashi, H. / Katz, M. / Diskin, R. | |||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: pH-induced conformational changes and inhibition of the Lassa virus spike complex. 著者: Michael Katz / Hadas Cohen-Dvashi / Sarah Borni / John Ruedas / Greg Henkel / Ken McCormack / Ron Diskin / ![]() ![]() 要旨: Lassa virus (LASV) is a devastating human pathogen with no vaccines and limited therapeutics. The LASV class-I spike complex engages target cells via binding its primary host receptor, matriglycan, ...Lassa virus (LASV) is a devastating human pathogen with no vaccines and limited therapeutics. The LASV class-I spike complex engages target cells via binding its primary host receptor, matriglycan, followed by macropinocytosis and binding of its secondary receptor, lysosomal-associated membrane protein 1 (LAMP1), to trigger virus fusion. This process occurs across multiple pH-dependent steps, but the molecular events remain largely unknown. Through high-resolution structures, we study the pH-induced conformational changes of the spike preceding membrane fusion. We reveal pH-sensitive metal coordination sites that control the integrity of the spike's native state, elucidate a reorganization of the spike's transmembrane region, and provide a mechanism for dissociation from its primary receptor. Using the entry inhibitor ARN-75039, we validate our findings and establish the molecular basis for the binding and function of this investigational drug. These data define the molecular basis for the cell entry of LASV and will promote efforts in combating this virus and potentially related viral pathogens. | |||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 554.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 2.7 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 2.8 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 70.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 114.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 48275MC ![]() 9mivC ![]() 9miyC ![]() 9mj1C ![]() 9mj2C ![]() 9r8uC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-Glycoprotein ... , 2種, 6分子 abcABC
#1: タンパク質 | 分子量: 26828.064 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 29064.402 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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-抗体 , 2種, 6分子 HDFLEG
#3: 抗体 | 分子量: 26793.730 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #4: 抗体 | 分子量: 23492.086 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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-糖 , 9種, 30分子 
#5: 多糖 | #6: 多糖 | #7: 多糖 | beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #8: 多糖 | #9: 多糖 | タイプ: oligosaccharide / 分子量: 1276.157 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 #10: 多糖 | #11: 多糖 | #12: 多糖 | alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2- ...alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | #13: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-非ポリマー , 3種, 986分子 


#14: 化合物 | #15: 化合物 | ChemComp-A1BK9 / ( | 分子量: 414.539 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H30N2O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION #16: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Spike complex of Lassa virus bound by 12.1F and ARN-75039 タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm |
撮影 | 電子線照射量: 38 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: dev_5278 / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.01 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 523003 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 15.92 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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