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- PDB-9mgx: Crystal structure of Purine nucleoside phosphorylase from Trichom... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9mgx
タイトルCrystal structure of Purine nucleoside phosphorylase from Trichomonas vaginalis (phosphate/adenine bound)
要素Purine nucleoside phosphorylase, putative
キーワードTRANSFERASE / SSGCID / STRUCTURAL GENOMICS / SEATTLE STRUCTURAL GENOMICS CENTER FOR INFECTIOUS DISEASE / Purine nucleoside phosphorylase / Trichomonas vaginalis
機能・相同性
機能・相同性情報


uridine catabolic process / uridine phosphorylase activity / purine-nucleoside phosphorylase activity / cytosol
類似検索 - 分子機能
Purine nucleoside phosphorylase DeoD-type / Nucleoside phosphorylase, conserved site / Purine and other phosphorylases family 1 signature. / Nucleoside phosphorylase domain / Phosphorylase superfamily / Nucleoside phosphorylase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENINE / PHOSPHATE ION / Purine nucleoside phosphorylase, putative
類似検索 - 構成要素
生物種Trichomonas vaginalis G3 (ちつほねまくむし)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.25 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)75N93022C00036 米国
National Institutes of Health/Office of the DirectorS10OD030394 米国
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of Purine nucleoside phosphorylase from Trichomonas vaginalis (phosphate/adenine bound)
著者: Mian, M.R. / Liu, L. / Lovell, S. / Battaile, K.P.
履歴
登録2024年12月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年12月18日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Purine nucleoside phosphorylase, putative
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,9094
ポリマ－26,6431
非ポリマー2663
水4,810267
1
A: Purine nucleoside phosphorylase, putative
ヘテロ分子
x 6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)161,45424
ポリマ－159,8616
非ポリマー1,59318
水1086
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_545-y,x-y-1,z1
crystal symmetry operation3_655-x+y+1,-x,z1
crystal symmetry operation10_545y+2/3,x-2/3,-z+1/31
crystal symmetry operation11_445x-y-1/3,-y-2/3,-z+1/31
crystal symmetry operation12_555-x+2/3,-x+y+1/3,-z+1/31
Buried area24550 Å2
ΔGint-249 kcal/mol
Surface area47430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)93.176, 93.176, 132.152
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number155
Space group name H-MH32
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-426-

HOH

21A-460-

HOH

31A-500-

HOH

41A-520-

HOH

51A-614-

HOH

61A-661-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Purine nucleoside phosphorylase, putative


分子量: 26643.428 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trichomonas vaginalis G3 (ちつほねまくむし)
遺伝子: TVAG_454490 / プラスミド: TrvaA.01033.d.B1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A2EU62
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#3: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-ADE / ADENINE / アデニン


分子量: 135.127 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H5N5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 267 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.63 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.2
詳細: JCSG+ C1: 20% (w/v) PEG 8000, 100 mM potassium phosphate citrate pH 4.2, 200 mM NaCl, TrvaA.01033.d.B1.PW39308 at 17.4 mg/mL. 4mM adenine added to the protein prior to crystallization. plate ...詳細: JCSG+ C1: 20% (w/v) PEG 8000, 100 mM potassium phosphate citrate pH 4.2, 200 mM NaCl, TrvaA.01033.d.B1.PW39308 at 17.4 mg/mL. 4mM adenine added to the protein prior to crystallization. plate 14430 well C1 drop 3 , Puck: PSL1003. Cryo: 20% Glycerol + 80% crystallant

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.9786 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年10月24日
放射モノクロメーター: Double Crystal Si 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9786 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.25→46.59 Å / Num. obs: 59488 / % possible obs: 97.5 % / 冗長度: 18 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.116 / Rpim(I) all: 0.027 / Rrim(I) all: 0.12 / Χ2: 0.99 / Net I/σ(I): 13.8 / Num. measured all: 1067879
反射 シェル解像度: 1.25→1.27 Å / % possible obs: 79.5 % / 冗長度: 7.5 % / Rmerge(I) obs: 0.829 / Num. measured all: 17955 / Num. unique obs: 2379 / CC1/2: 0.795 / Rpim(I) all: 0.308 / Rrim(I) all: 0.889 / Χ2: 1.01 / Net I/σ(I) obs: 1.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIXdev_5508精密化
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.25→46.59 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 14.2 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1499 2956 4.98 %
Rwork0.1225 --
obs0.1239 59415 97.38 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.25→46.59 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1819 0 16 267 2102
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0071972
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9942699
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.423746
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.08309
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008351
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.25-1.270.31431160.28252140X-RAY DIFFRACTION79
1.27-1.290.26361370.23532305X-RAY DIFFRACTION84
1.29-1.320.22191400.20592443X-RAY DIFFRACTION90
1.32-1.340.19971220.17722596X-RAY DIFFRACTION95
1.34-1.370.17361470.1412705X-RAY DIFFRACTION99
1.37-1.40.18141440.13462726X-RAY DIFFRACTION100
1.4-1.430.15251540.12422725X-RAY DIFFRACTION100
1.43-1.470.16461410.11832715X-RAY DIFFRACTION100
1.47-1.510.16791440.12232763X-RAY DIFFRACTION100
1.51-1.550.1521450.12922752X-RAY DIFFRACTION100
1.55-1.60.16731440.1252723X-RAY DIFFRACTION100
1.6-1.660.15291270.11322790X-RAY DIFFRACTION100
1.66-1.720.12651460.10052735X-RAY DIFFRACTION100
1.72-1.80.12091370.0982740X-RAY DIFFRACTION100
1.8-1.90.11971540.09652747X-RAY DIFFRACTION100
1.9-2.020.11881380.10332774X-RAY DIFFRACTION100
2.02-2.170.11981350.10312793X-RAY DIFFRACTION100
2.17-2.390.13131450.10782775X-RAY DIFFRACTION100
2.39-2.740.13771470.11192786X-RAY DIFFRACTION100
2.74-3.450.15331350.1172825X-RAY DIFFRACTION100
3.45-46.590.15971580.13832901X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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