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- PDB-9lo7: The crystal structure of PDE4D with 2317b -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9lo7
タイトルThe crystal structure of PDE4D with 2317b
要素3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase 4D
キーワードHYDROLASE / Inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


signaling receptor regulator activity / negative regulation of heart contraction / negative regulation of relaxation of cardiac muscle / 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase / positive regulation of interleukin-5 production / negative regulation of adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / establishment of endothelial barrier / regulation of cardiac muscle cell contraction / beta-2 adrenergic receptor binding / regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel ...signaling receptor regulator activity / negative regulation of heart contraction / negative regulation of relaxation of cardiac muscle / 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase / positive regulation of interleukin-5 production / negative regulation of adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / establishment of endothelial barrier / regulation of cardiac muscle cell contraction / beta-2 adrenergic receptor binding / regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel / voltage-gated calcium channel complex / adrenergic receptor signaling pathway / heterocyclic compound binding / regulation of cell communication by electrical coupling involved in cardiac conduction / cAMP catabolic process / 3',5'-cyclic-nucleotide phosphodiesterase activity / 3',5'-cyclic-GMP phosphodiesterase activity / DARPP-32 events / 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase activity / positive regulation of heart rate / cAMP-mediated signaling / cAMP binding / regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum / cellular response to cAMP / calcium channel regulator activity / cellular response to epinephrine stimulus / calcium channel complex / positive regulation of interleukin-2 production / regulation of heart rate / Turbulent (oscillatory, disturbed) flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and integrins in endothelial cells / positive regulation of type II interferon production / T cell receptor signaling pathway / ATPase binding / scaffold protein binding / G alpha (s) signalling events / nuclear membrane / transmembrane transporter binding / cilium / apical plasma membrane / centrosome / enzyme binding / nucleoplasm / metal ion binding / membrane / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Phosphodiesterase 4 upstream conserved regions (UCR) / Phosphodiesterase 4 upstream conserved regions (UCR) / 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase / 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase, catalytic domain / 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase, conserved site / 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase, catalytic domain superfamily / 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase / 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase domain signature. / 3'5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase domain profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
: / 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase 4D
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.20006247911 Å
データ登録者Huag, Y.-Y. / Wu, D. / Luo, H.-B.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)22277019 中国
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2025
タイトル: Structure-Based Optimization of Moracin M as Potent and Selective PDE4 Inhibitors with Antipsoriasis Effects.
著者: Zhang, F. / Zheng, T. / Wang, X. / Chen, Y. / Zhang, F. / Liu, X. / Wang, S. / Yang, G. / Xie, S. / Wu, Q. / Xu, C. / Zhou, Q. / Wu, D. / Luo, H.B. / Huang, Y.Y.
履歴
登録2025年1月22日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02025年3月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年4月9日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase 4D
B: 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase 4D
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)116,6638
ポリマ－115,5172
非ポリマー1,1466
水5,026279
1
A: 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase 4D
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,3324
ポリマ－57,7581
非ポリマー5733
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase 4D
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,3324
ポリマ－57,7581
非ポリマー5733
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)57.348, 79.685, 162.299
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

-
要素

#1: タンパク質 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase 4D / DPDE3 / PDE43 / cAMP-specific phosphodiesterase 4D


分子量: 57758.402 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PDE4D, DPDE3 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: Q08499, 3',5'-cyclic-AMP phosphodiesterase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 化合物 ChemComp-A1EKX / methyl 4-[[2-[4-[bis(fluoranyl)methoxy]-3-(cyclopropen-1-ylmethoxy)phenyl]-6-oxidanyl-1-benzofuran-7-yl]oxy]-1~{H}-pyrrole-2-carboxylate


分子量: 483.418 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C25H19F2NO7 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 279 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.61 Å3/Da / 溶媒含有率: 23.37 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M HEPES (pH 7.4), 0.1 M MgCl2, 12-15% PEG3350, 10% isopropanol, and 25% ethylene glycol

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU HyPix-3000 / 検出器: PIXEL / 日付: 2025年1月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→22.47 Å / Num. obs: 37773 / % possible obs: 97.94 % / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 19.6477728771 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.149 / Net I/σ(I): 13.9
反射 シェル解像度: 2.2→2.3 Å / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.368 / Mean I/σ(I) obs: 3 / Num. unique obs: 3820 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMACV8精密化
PHENIX1.10_2155精密化
CrysalisPro171.39.46データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5WQA

5wqa


解像度: 2.20006247911→22.4667408336 Å / SU ML: 0.316254670457 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.34885013994 / 位相誤差: 28.0576889818
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.29344744532 1908 5.05122706695 %
Rwork0.224016135498 35865 -
obs0.227479941172 37773 97.9361663512 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 28.2406758648 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.20006247911→22.4667408336 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5218 0 74 279 5571
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.008157855681875404
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9494725339987349
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0487222635605837
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00601377490258938
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.46132753783281
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2001-2.2550.3411554948191720.2819967736242525X-RAY DIFFRACTION99.7780244173
2.255-2.31590.3395967929281480.2701989370252569X-RAY DIFFRACTION99.9264435454
2.3159-2.3840.3290062728571240.2457805293652593X-RAY DIFFRACTION100
2.384-2.46090.346814500321250.2474540207312594X-RAY DIFFRACTION99.9264976112
2.4609-2.54870.3372552616571430.2565943550842564X-RAY DIFFRACTION99.6319470004
2.5487-2.65060.3174727016871360.2451008332652595X-RAY DIFFRACTION99.817251462
2.6506-2.7710.3114513850591390.2428844081842549X-RAY DIFFRACTION99.7772828508
2.771-2.91680.3295862028891550.2478843886762593X-RAY DIFFRACTION99.4931209269
2.9168-3.09920.3669676605371430.2442417170652561X-RAY DIFFRACTION98.9751098097
3.0992-3.33770.2985349745911170.2290791497372558X-RAY DIFFRACTION97.3435225619
3.3377-3.67230.2993155245141200.211787738322545X-RAY DIFFRACTION96.2789017341
3.6723-4.20070.2411675653821420.1920065199862519X-RAY DIFFRACTION95.2738990333
4.2007-5.28110.2090187610631260.1805585984172520X-RAY DIFFRACTION94.2643391521
5.2811-22.4660.2434479545041180.1967796681372580X-RAY DIFFRACTION91.5196743555

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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