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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9ll3 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | X-ray structure of Enterobacter cloaca transaldolase in complex with D-fructose-6-phosphate. | ||||||
要素 | Fructose-6-phosphate aldolase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / transaldolase | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報ketone catabolic process / fructose 6-phosphate aldolase activity / 付加脱離酵素(リアーゼ); C-Cリアーゼ; アルデヒド基の付加脱離 / fructose metabolic process / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Enterobacter cloacae (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.92 Å | ||||||
データ登録者 | Kamitori, S. | ||||||
| 資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: J.Agric.Food Chem. / 年: 2025タイトル: Synthetic Study of 8- and 9-Carbon Sugars by Transaldolase. 著者: Yoshihara, A. / Miyoshi, E. / Tomino, S. / Hanaki, Y. / Mochizuki, S. / Yoshida, H. / Izumori, K. / Kamitori, S. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9ll3.cif.gz | 399.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9ll3.ent.gz | 326.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9ll3.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9ll3_validation.pdf.gz | 1.9 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9ll3_full_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9ll3_validation.xml.gz | 53.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9ll3_validation.cif.gz | 71 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ll/9ll3 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ll/9ll3 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 9lkpC ![]() 9ui2C ![]() 3s1vS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 25331.182 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Enterobacter cloacae (バクテリア)遺伝子: fsa, DP202_18755 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0A330G8J7, 付加脱離酵素(リアーゼ); C-Cリアーゼ; アルデヒド基の付加脱離 #2: 化合物 | ChemComp-F6R / #3: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.4 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 100 mM cacodylate buffer, pH 6.5, 10% (w/v) PEG3000, 10% (w/v) PEG 8000, 200 mM of MgCl2, 20 mM dihydroxtacetone, 20 mM, 20 mM D,L-glyceraldehyde-3-phosphate |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å |
| 検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS VII / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2019年12月12日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.92→19.6 Å / Num. obs: 90439 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 7.2 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.117 / Net I/σ(I): 14.7 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.92→1.97 Å / 冗長度: 7.2 % / Rmerge(I) obs: 0.912 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique obs: 6596 / CC1/2: 0.771 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 3S1V 解像度: 1.92→19.6 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / SU B: 5.816 / SU ML: 0.087 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.135 / ESU R Free: 0.126 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 20.293 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 1.92→19.6 Å
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| 拘束条件 |
|
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万見について




Enterobacter cloacae (バクテリア)
X線回折
引用


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