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- PDB-9lep: The co-crystal structure of BCAT2 with itaconate -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9lep
タイトルThe co-crystal structure of BCAT2 with itaconate
要素Branched-chain-amino-acid aminotransferase, mitochondrial
キーワードTRANSFERASE / Branched-chain amino acid aminotransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of hormone levels / branched-chain-amino-acid:2-oxoglutarate transaminase activity / L-valine:2-oxoglutarate transaminase activity / L-isoleucine:2-oxoglutarate transaminase activity / L-leucine:2-oxoglutarate transaminase activity / L-isoleucine catabolic process / branched-chain amino acid biosynthetic process / branched-chain-amino-acid transaminase / L-leucine biosynthetic process / Branched-chain amino acid catabolism ...regulation of hormone levels / branched-chain-amino-acid:2-oxoglutarate transaminase activity / L-valine:2-oxoglutarate transaminase activity / L-isoleucine:2-oxoglutarate transaminase activity / L-leucine:2-oxoglutarate transaminase activity / L-isoleucine catabolic process / branched-chain amino acid biosynthetic process / branched-chain-amino-acid transaminase / L-leucine biosynthetic process / Branched-chain amino acid catabolism / branched-chain amino acid catabolic process / L-valine biosynthetic process / brown fat cell differentiation / cellular response to leukemia inhibitory factor / lipid metabolic process / mitochondrial matrix / mitochondrion / nucleoplasm
類似検索 - 分子機能
Branched-chain amino acid aminotransferase II / Branched-chain aminotransferase / Aminotransferase, class IV, conserved site / Aminotransferases class-IV signature. / Branched-chain-amino-acid aminotransferase-like, N-terminal / Aminotransferase class IV / Aminotransferase-like, PLP-dependent enzymes / Branched-chain-amino-acid aminotransferase-like, C-terminal / Amino-transferase class IV
類似検索 - ドメイン・相同性
2-methylidenebutanedioic acid / Branched-chain-amino-acid aminotransferase, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Tiantian, W. / Junyu, X.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
National Science Foundation (NSF, China) 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The co-crystal structure of BCAT2 with itaconate
著者: Tiantian, W. / Junyu, X.
履歴
登録2025年1月7日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02026年1月14日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Branched-chain-amino-acid aminotransferase, mitochondrial
A: Branched-chain-amino-acid aminotransferase, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)83,3404
ポリマ-83,0802
非ポリマー2602
10,575587
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: assay for oligomerization
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4840 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area28950 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)85.582, 85.582, 106.837
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number145
Space group name H-MP32

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要素

#1: タンパク質 Branched-chain-amino-acid aminotransferase, mitochondrial / BCAT(m) / Placental protein 18 / PP18


分子量: 41540.043 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BCAT2, BCATM, BCT2, ECA40 / 発現宿主: Escherichia coli K-12 (大腸菌)
参照: UniProt: O15382, branched-chain-amino-acid transaminase
#2: 化合物 ChemComp-ITN / 2-methylidenebutanedioic acid


分子量: 130.099 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C5H6O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 587 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.01 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.01 M Zinc acetate dihydrate, 1.5 M Ammonium sulfate, 0.1 M MES, pH 6.0

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データ収集

回折平均測定温度: 293 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.97946 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年5月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97946 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. obs: 59145 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 9.4 % / CC1/2: 0.99 / CC star: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.144 / Rpim(I) all: 0.049 / Rrim(I) all: 0.152 / Χ2: 0.909 / Net I/σ(I): 4.5 / Num. measured all: 556077
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / % possible all: 100

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2CC starRpim(I) allRrim(I) allΧ2
2-2.039.60.77429700.8720.9650.2590.8170.648
2.03-2.079.60.67929210.8860.9690.2280.7170.673
2.07-2.119.50.7329510.8950.9720.2460.7710.877
2.11-2.159.40.63329750.890.9710.2130.6690.948
2.15-2.29.30.44729440.9310.9820.1540.4730.824
2.2-2.258.80.39929730.9390.9840.1420.4240.858
2.25-2.319.30.48729470.9250.980.1670.5151.249
2.31-2.379.50.33729760.9570.9890.1160.3560.928
2.37-2.4490.329560.9580.9890.1060.3180.938
2.44-2.529.70.27229550.9670.9920.0920.2870.932
2.52-2.619.70.2429290.9740.9930.0810.2530.949
2.61-2.719.60.22629570.9760.9940.0770.2390.98
2.71-2.849.30.20329670.9790.9950.0710.2161.077
2.84-2.999.40.17429690.9840.9960.060.1841.024
2.99-3.179.30.15329520.9840.9960.0540.1621.039
3.17-3.429.60.13329710.9890.9970.0460.141.022
3.42-3.769.70.11729360.9910.9980.040.1241.036
3.76-4.319.20.09929600.9930.9980.0350.1050.914
4.31-5.439.40.08229710.9940.9990.0280.0870.728
5.43-509.10.07229650.9970.9990.0250.0760.536

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.19.2_4158: ???)精密化
HKL-2000データスケーリング
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2→42.79 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 2.02 / 位相誤差: 22.62 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2154 1984 3.37 %
Rwork0.1735 --
obs0.1749 58869 99.24 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→42.79 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5842 0 18 587 6447
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0116012
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0658166
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.601804
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.064884
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.011052
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2-2.050.30851300.21593758X-RAY DIFFRACTION91
2.05-2.10.22171430.20134033X-RAY DIFFRACTION99
2.1-2.170.2181340.18884098X-RAY DIFFRACTION100
2.17-2.240.20171460.18254111X-RAY DIFFRACTION100
2.24-2.320.2781420.20614113X-RAY DIFFRACTION100
2.32-2.410.29311440.18684069X-RAY DIFFRACTION100
2.41-2.520.24831460.18724065X-RAY DIFFRACTION100
2.52-2.650.2261480.20014073X-RAY DIFFRACTION100
2.65-2.820.25361400.19494088X-RAY DIFFRACTION100
2.82-3.030.22891420.18994120X-RAY DIFFRACTION100
3.03-3.340.23231440.17474099X-RAY DIFFRACTION100
3.34-3.820.1931440.16084060X-RAY DIFFRACTION100
3.82-4.810.16671460.13464111X-RAY DIFFRACTION100
4.81-42.790.17991350.15854087X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -19.6534 Å / Origin y: -34.1792 Å / Origin z: -14.1644 Å
111213212223313233
T0.1046 Å20.0014 Å2-0.0019 Å2-0.1162 Å20.0034 Å2--0.0913 Å2
L0.6184 °2-0.2715 °2-0.2271 °2-0.3762 °20.1233 °2--0.3674 °2
S0.0065 Å °0.0055 Å °0.0623 Å °0.004 Å °0.0062 Å °-0.0359 Å °0.0435 Å °-0.0248 Å °0.0045 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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