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- PDB-9ky3: Crystal structure of E. coli tryptophanyl-tRNA synthetase complex... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9ky3
タイトルCrystal structure of E. coli tryptophanyl-tRNA synthetase complexed with 3-demethylchuangxinmycin and tryptophanyl-5'-AMP
要素Tryptophan--tRNA ligase
キーワードLIGASE / tryptophanyl-tRNA synthetase / aminoacyl-tRNA synthetase / antibiotic
機能・相同性
機能・相同性情報


tryptophan-tRNA ligase / tryptophanyl-tRNA aminoacylation / tryptophan-tRNA ligase activity / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Tryptophan-tRNA ligase, bacterial-type / : / Tryptophan-tRNA ligase / Aminoacyl-tRNA synthetase, class Ic / tRNA synthetases class I (W and Y) / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, conserved site / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-I signature. / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold
類似検索 - ドメイン・相同性
: / TRYPTOPHANYL-5'AMP / Tryptophan--tRNA ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å
データ登録者Ren, Y. / Wang, S. / Liu, W. / Fang, P.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2022YFC2303100 中国
引用ジャーナル: Rsc Chem Biol / 年: 2025
タイトル: Mechanistic insights into the ATP-mediated and species-dependent inhibition of TrpRS by chuangxinmycin.
著者: Ren, Y. / Wang, S. / Liu, W. / Wang, J. / Fang, P.
履歴
登録2024年12月7日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02025年7月23日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tryptophan--tRNA ligase
B: Tryptophan--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,5726
ポリマ－76,6272
非ポリマー9454
水6,143341
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6570 Å2
ΔGint-64 kcal/mol
Surface area26490 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)61.553, 90.429, 74.637
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 109.264, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Tryptophan--tRNA ligase / Tryptophanyl-tRNA synthetase / TrpRS


分子量: 38313.656 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌)
遺伝子: trpS, ACU57_16550, B6R15_000448, B6R31_002275, BANRA_02015, BCB93_002501, BGM66_002290, BGZ_04191, BK383_21195, BKL28_001915, BMT91_03555, BvCmsNSP007_00090, BXT93_04920, C0P57_000786, ...遺伝子: trpS, ACU57_16550, B6R15_000448, B6R31_002275, BANRA_02015, BCB93_002501, BGM66_002290, BGZ_04191, BK383_21195, BKL28_001915, BMT91_03555, BvCmsNSP007_00090, BXT93_04920, C0P57_000786, C2R31_002885, C3F40_19370, CG704_07870, CIG67_21025, CTR35_001866, D9D43_04205, DD762_12005, DL968_00250, DNQ45_04190, DTL43_13995, DU321_12325, E4K51_10330, E6D34_04225, EIA08_11870, EPS97_04620, F7F11_12075, F7N46_14665, F9413_17445, F9461_03030, F9B07_12605, FGAF848_25410, FKO60_13960, FOI11_018845, FOI11_04335, FPS11_03390, FZU14_04195, G3V95_06005, G4A38_16925, G4A47_18515, G5603_11025, GAI89_06310, GNW61_08470, GOP25_12480, GP944_08250, GQE86_01825, GQN24_10725, HEP34_002452, HI055_002233, HJQ60_002846, HL563_11055, HL601_09110, HLX92_09755, HLZ50_06610, HMV95_07850, HVW04_17215, HVW43_18350, HVY77_01760, I6H00_19775, IH772_08800, J0541_002134, JNP96_25720, NCTC10764_03793, NCTC10974_00460, NCTC9044_01447, NCTC9073_00479, NCTC9077_00527, NCTC9706_02656, P6223_000209, Q2V20_09290, QDW62_01780, QO046_14075, R8G00_13645, SAMEA3472044_01080, SAMEA3472056_01981, SAMEA3752557_02035
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: E2QFN4, tryptophan-tRNA ligase
#2: 化合物 ChemComp-A1EHM / (6~{R})-7-thia-2-azatricyclo[6.3.1.0^{4,12}]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene-6-carboxylic acid / 3-Demethylchuangxinmycin


分子量: 219.260 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C11H9NO2S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-TYM / TRYPTOPHANYL-5'AMP


分子量: 533.431 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H24N7O8P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 341 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.93 %
結晶化温度: 280 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M MES, 20% PEG 8000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.97907 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年5月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97907 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→58.11 Å / Num. obs: 36749 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 30.69 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.057 / Net I/σ(I): 20.1
反射 シェル解像度: 2.25→2.32 Å / Rmerge(I) obs: 0.304 / Num. unique obs: 3356

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.21.2_5419精密化
autoPROCデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 8I1W

8i1w


解像度: 2.25→58.11 Å / SU ML: 0.2061 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.775
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2043 1995 5.44 %
Rwork0.1869 34692 -
obs0.1878 36687 99.43 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 38.05 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.25→58.11 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5176 0 62 341 5579
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00925346
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0297254
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0534801
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0212948
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.1058746
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.25-2.30.3121480.23752422X-RAY DIFFRACTION98.51
2.3-2.360.24481400.21732495X-RAY DIFFRACTION99.85
2.36-2.430.23161310.21082472X-RAY DIFFRACTION99.66
2.43-2.510.23021530.20682444X-RAY DIFFRACTION99.73
2.51-2.60.22851340.21572509X-RAY DIFFRACTION99.89
2.6-2.710.27061590.21712441X-RAY DIFFRACTION99.35
2.71-2.830.25721290.21492501X-RAY DIFFRACTION99.85
2.83-2.980.22731450.21692473X-RAY DIFFRACTION99.89
2.98-3.170.21961400.21212486X-RAY DIFFRACTION99.62
3.17-3.410.20041430.20412470X-RAY DIFFRACTION99.01
3.41-3.750.18571360.18532482X-RAY DIFFRACTION99.35
3.75-4.30.17631380.15632477X-RAY DIFFRACTION99.09
4.3-5.410.18481490.1492502X-RAY DIFFRACTION99.74
5.41-58.110.15141500.15832518X-RAY DIFFRACTION98.49

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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