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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9kw0 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of S. aureus tryptophanyl-tRNA synthetase complexed with tryptophan | ||||||
![]() | Tryptophan--tRNA ligase | ||||||
![]() | LIGASE / tryptophanyl-tRNA synthetase / aminoacyl-tRNA synthetase / antibiotic | ||||||
機能・相同性 | ![]() tryptophan-tRNA ligase / tryptophanyl-tRNA aminoacylation / tryptophan-tRNA ligase activity / ATP binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Ren, Y. / Qiao, H. / Fang, P. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Mechanistic insights into the ATP-mediated and species-dependent inhibition of TrpRS by chuangxinmycin. 著者: Ren, Y. / Wang, S. / Liu, W. / Wang, J. / Fang, P. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 242.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 158.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 41.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 56 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 37788.293 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: trpS, trpS_1, ACR74_03790, AS572_04105, BN1321_210001, C0102_00775, CNH36_04970, DQU50_00570, DQU51_12540, EIG96_10400, EP54_04615, EQ90_04625, G0Z31_13555, GO793_17575, GO814_04995, GO941_ ...遺伝子: trpS, trpS_1, ACR74_03790, AS572_04105, BN1321_210001, C0102_00775, CNH36_04970, DQU50_00570, DQU51_12540, EIG96_10400, EP54_04615, EQ90_04625, G0Z31_13555, GO793_17575, GO814_04995, GO941_08660, GO942_02330, GQX37_01775, GQX52_02140, GZ111_003340, HMPREF3211_01914, LB359_03465, M1K003_2422, NCTC10702_01521, NCTC13131_00650, SAMEA1029512_02646, SAMEA1029528_00434, SAMEA1029536_00113, SAMEA2078260_00480, SAMEA2078588_00140, SAMEA2080344_00170, SAMEA2081063_00170, SAMEA4008575_00170, SAMEA4552975_00916, SAMEA70146418_02923, SAMEA70153168_01652, SAMEA70245418_02512 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.76 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.8 詳細: 0.1 M Tris, 5% gamma-PGA (NA salt, low molecular), 20% PEG 2000 MME |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年5月12日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97907 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.32→62.85 Å / Num. obs: 51262 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 36.83 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.116 / Net I/σ(I): 10.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.32→2.45 Å / Rmerge(I) obs: 0.662 / Num. unique obs: 7474 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 48.74 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.32→62.85 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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