+
データを開く
-
基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9kl0 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Structure of hSGLT2-MAP17 complex in the substrate-free inward-facing conformation in the presence of potassium | |||||||||
要素 |
| |||||||||
キーワード | TRANSPORT PROTEIN / glucose transporter / SGLT / sodium glucose transporter / membrane protein | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報low-affinity D-glucose:sodium symporter activity / Defective SLC5A2 causes renal glucosuria (GLYS1) / alpha-glucoside transport / alpha-glucoside transmembrane transporter activity / D-glucose:sodium symporter activity / renal D-glucose absorption / hexose transmembrane transport / D-glucose import across plasma membrane / Cellular hexose transport / D-glucose transmembrane transporter activity ...low-affinity D-glucose:sodium symporter activity / Defective SLC5A2 causes renal glucosuria (GLYS1) / alpha-glucoside transport / alpha-glucoside transmembrane transporter activity / D-glucose:sodium symporter activity / renal D-glucose absorption / hexose transmembrane transport / D-glucose import across plasma membrane / Cellular hexose transport / D-glucose transmembrane transporter activity / sodium ion import across plasma membrane / sodium ion transport / carbohydrate metabolic process / apical plasma membrane / extracellular exosome / metal ion binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト)![]() | |||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.16 Å | |||||||||
データ登録者 | Chen, L. / Cui, W. / Sun, Z. | |||||||||
| 資金援助 | 中国, 2件
| |||||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025タイトル: Mechanism of substrate recognition and release of human SGLT2. 著者: Wenhao Cui / Zejian Sun / Jiaxuan Xu / Xiaoyu Liu / Yunlu Kang / Lei Chen / ![]() 要旨: Glucose is a vital energy source essential for life and human health. Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) is a sodium-glucose symporter that utilizes the electrochemical gradient of sodium to ...Glucose is a vital energy source essential for life and human health. Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) is a sodium-glucose symporter that utilizes the electrochemical gradient of sodium to reabsorb glucose from kidney filtrate back into circulation. SGLT2 plays a crucial role in maintaining blood glucose homeostasis and is an important drug target for type 2 diabetes. Despite its significance, the mechanisms by which SGLT2 recognizes and releases substrates during its transport cycle remain largely unknown. Here, we present structures of human SGLT2 in complex with a glucose analogue in the occluded conformation at 2.6 Å resolution, revealing a detailed hydrogen bonding network at the substrate binding site that governs substrate recognition. Additionally, structures of SGLT2 in both the substrate-bound inward-facing conformation and the substrate-free inward-facing conformations illustrate the structural changes that occur during substrate release into cytosol. Our structural analysis, combined with mutagenesis results, identifies specific polar interactions that are essential for maintaining the outer and inner gates in their closed conformations. | |||||||||
| 履歴 |
|
-
構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
|---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9kl0.cif.gz | 140.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9kl0.ent.gz | 106.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9kl0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9kl0_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9kl0_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9kl0_validation.xml.gz | 28.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9kl0_validation.cif.gz | 42.3 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kl/9kl0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kl/9kl0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-
リンク
-
集合体
| 登録構造単位 | ![]()
|
|---|---|
| 1 |
|
-
要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 72949.414 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SLC5A2, SGLT2 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P31639 |
|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 12235.000 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PDZK1IP1, MAP17 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q13113 |
| #3: タンパク質 | 分子量: 9975.288 Da / 分子数: 1 Fragment: Author stated: The antibody was developed using hybridoma technique and no molecular biology process was involved. Therefore, neither we nor the company know the sequences of Fab. 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #4: タンパク質 | 分子量: 9039.134 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
| 構成要素 | 名称: human SGLT2-MAP17-mFab90 complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 70 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
-
解析
| CTF補正 | タイプ: NONE |
|---|---|
| 3次元再構成 | 解像度: 3.16 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 486883 / 対称性のタイプ: POINT |
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)

中国, 2件
引用






PDBj



FIELD EMISSION GUN