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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9k3t | |||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of TMPRSS2 in complex with Fab fragments of 752 mAb and 2228 mAb | |||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | MEMBRANE PROTEIN / HYDROLASE / IMMUNE SYSTEM | |||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報transmembrane protease serine 2 / protein autoprocessing / Attachment and Entry / serine-type peptidase activity / Induction of Cell-Cell Fusion / positive regulation of viral entry into host cell / Attachment and Entry / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / serine-type endopeptidase activity / proteolysis ...transmembrane protease serine 2 / protein autoprocessing / Attachment and Entry / serine-type peptidase activity / Induction of Cell-Cell Fusion / positive regulation of viral entry into host cell / Attachment and Entry / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular exosome / extracellular region / nucleoplasm / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト)![]() | |||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.15 Å | |||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Katsura, K. / Hisano, T. / Matsumoto, T. / Shirouzu, M. | |||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 日本, 1件
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引用 | ジャーナル: iScience / 年: 2025タイトル: Monoclonal antibodies against human TMPRSS2 prevent infection by any SARS-CoV-2 variant. 著者: Michishige Harada / Takehisa Matsumoto / Mizuki Yamamoto / Jin Goda / Akiko Idei / Kenichi Ohtaki / Natsuki Kojima / Natsumi Yoneda / Kosuke Miyauchi / Kazushige Katsura / Mariko Ikeda / ...著者: Michishige Harada / Takehisa Matsumoto / Mizuki Yamamoto / Jin Goda / Akiko Idei / Kenichi Ohtaki / Natsuki Kojima / Natsumi Yoneda / Kosuke Miyauchi / Kazushige Katsura / Mariko Ikeda / Kazuharu Hanada / Yoshiko Ishizuka-Katsura / Toshiaki Hosaka / Tamao Hisano / Toshie Kaizuka / Takako Yamamoto / Masashi Matsuda / Manabu Nakayama / Akiko Sugimoto-Ishige / Machie Sakuma / Rina Hashimoto / Kazuo Takayama / Misako Nakayama / Cong Thanh Nguyen / Hirohito Ishigaki / Yasushi Itoh / Yoshinobu Hashizume / Minoru Yoshida / Yasushi Kawaguchi / Makoto Takeda / Haruhiko Koseki / Mikako Shirouzu / Jun-Ichiro Inoue / Takashi Saito / ![]() 要旨: The transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2) plays a critical role in SARS-CoV-2 infection by priming the viral Spike (S) protein for host cell entry and thus represents a potential target for COVID- ...The transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2) plays a critical role in SARS-CoV-2 infection by priming the viral Spike (S) protein for host cell entry and thus represents a potential target for COVID-19 therapy. Here monoclonal antibodies (mAbs) against human TMPRSS2 were established for therapeutic application. infection by SARS-CoV-2 of cell lines and human lung organoids was strongly inhibited by the TMPRSS2 mAbs. These mAbs inhibited infection of all SARS-CoV-2 variants tested including omicron. mAbs recognized epitopes different from the enzymatic active site and did not inhibit protease activity, suggesting blockade of steric interactions of S protein-ACE2/TMPRSS2. The inhibitory activity of the mAbs was examined in human /-double knock-in mouse and macaque models. Analysis of viral titers and histopathological analysis of the lung in these infected animals indicated that the TMPRSS2 mAb effectively suppressed viral titers and induction of inflammation . | |||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9k3t.cif.gz | 362.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9k3t.ent.gz | 295.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9k3t.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/k3/9k3t ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/k3/9k3t | HTTPS FTP |
|---|
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 62028MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 43250.609 Da / 分子数: 1 / 変異: 250SSRQSR255 replaced with DDDDDK / 由来タイプ: 組換発現 詳細: The sequence responsible for TMPRSS2 autoactivation (250SSRQSR255) was substituted with the 6 residues containing an enterokinase cleavage site. 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TMPRSS2, PRSS10発現宿主: Baculovirus transfer vector pFASTBAC1 (ウイルス)参照: UniProt: O15393, transmembrane protease serine 2 |
|---|---|
| #2: 抗体 | 分子量: 23749.342 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() Homo sapiens (ヒト) |
| #3: 抗体 | 分子量: 24654.529 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() Homo sapiens (ヒト) |
| #4: 抗体 | 分子量: 23919.504 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() Homo sapiens (ヒト) |
| #5: 抗体 | 分子量: 24584.455 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() Homo sapiens (ヒト) |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 |
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| 由来(天然) |
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| 由来(組換発現) |
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| 緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 20000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 8000 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 50.1 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOCONTINUUM (6k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.21.2_5419: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| CTF補正 | 詳細: CTFFind4 and CTFRefine were used within the RELION3.1.3 タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.15 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 80052 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)

日本, 1件
引用
PDBj





Baculovirus transfer vector pFASTBAC1 (ウイルス)
FIELD EMISSION GUN