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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9jd2
タイトルCrystal Structure of 5'-Deoxy-5'-methylthioadenosine phosphorylase from Aeropyrum pernix complex with 5'-Deoxy-5'-methylthioadenosine 353K
要素S-methyl-5'-thioadenosine phosphorylase
キーワードTRANSFERASE / MTAP / complex / phosphorylase
機能・相同性
機能・相同性情報


S-methyl-5'-thioadenosine phosphorylase / S-methyl-5-thioadenosine phosphorylase activity / L-methionine salvage from methylthioadenosine / purine ribonucleoside salvage / cytosol
類似検索 - 分子機能
Methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) / Purine phosphorylase, family 2, conserved site / Purine and other phosphorylases family 2 signature. / Nucleoside phosphorylase domain / Phosphorylase superfamily / Nucleoside phosphorylase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
5'-DEOXY-5'-METHYLTHIOADENOSINE / PHOSPHATE ION / S-methyl-5'-thioadenosine phosphorylase
類似検索 - 構成要素
生物種Aeropyrum pernix K1 (好気性超好熱古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.62 Å
データ登録者Iizuka, Y. / Kikuchi, M. / Yamauchi, T. / Tsunoda, M.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal Structure of 5'-Deoxy-5'-methylthioadenosine phosphorylase from Aeropyrum pernix complex with 5'-Deoxy-5'-methylthioadenosine 353K
著者: Iizuka, Y. / Kikuchi, M. / Yamauchi, T. / Tsunoda, M.
履歴
登録2024年8月30日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年9月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: S-methyl-5'-thioadenosine phosphorylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,1703
ポリマ-30,7771
非ポリマー3922
84747
1
A: S-methyl-5'-thioadenosine phosphorylase
ヘテロ分子

A: S-methyl-5'-thioadenosine phosphorylase
ヘテロ分子

A: S-methyl-5'-thioadenosine phosphorylase
ヘテロ分子


  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, The protein was eluted near the molecular weight of the trimer when purified by gel filtration chromatography, so this protein appears to be a trimer.
  • 93.5 kDa, 3 ポリマー
  • Omokage検索でこの集合体の類似形状データを探す (詳細)
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,5099
ポリマ-92,3323
非ポリマー1,1776
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_445-y-1,x-y-1,z1
crystal symmetry operation3_545-x+y,-x-1,z1
Buried area10530 Å2
ΔGint-75 kcal/mol
Surface area27480 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)79.048, 79.048, 233.48
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 120
Int Tables number155
Space group name H-MH32

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要素

#1: タンパク質 S-methyl-5'-thioadenosine phosphorylase / 5'-methylthioadenosine phosphorylase / MTA phosphorylase / MTAP


分子量: 30777.336 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The first M and second F are missing in the uploaded structure because the electron density could not be observed.
由来: (組換発現) Aeropyrum pernix K1 (好気性超好熱古細菌)
遺伝子: mtnP, APE_1885 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q9YAQ8, S-methyl-5'-thioadenosine phosphorylase
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : PO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-MTA / 5'-DEOXY-5'-METHYLTHIOADENOSINE / メチルチオアデノシン


分子量: 297.334 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C11H15N5O3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 47 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.172 %
結晶化温度: 293.2 K / 手法: counter-diffusion / pH: 5.4
詳細: The mixture of protein solution and agarose was filled into a glass capillary, and the capillary was immersed in the reservoir solution for crystallization. The composition of the reservoir ...詳細: The mixture of protein solution and agarose was filled into a glass capillary, and the capillary was immersed in the reservoir solution for crystallization. The composition of the reservoir solution was as follows.15%(v/v)PEG#200,0.1 M phosphate citrate pH 5.4, 5 mM MTA

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データ収集

回折平均測定温度: 353 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年6月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.62→39.52 Å / Num. obs: 36182 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 9.9 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.141 / Rpim(I) all: 0.069 / Rrim(I) all: 0.157 / Χ2: 0.85 / Net I/σ(I): 9.8
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
8.87-39.5280.0325.82590.9990.0150.0330.397.4
1.62-1.65102.5451.117630.3441.2462.8380.93100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0430 (refmacat 0.4.77)精密化
Cootモデル構築
MOLREP位相決定
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1WTA
解像度: 1.62→38.944 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.985 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.973 / SU B: 3.878 / SU ML: 0.055 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.08 / ESU R Free: 0.07 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1676 1820 5.03 %
Rwork0.1228 34362 -
all0.125 --
obs-36182 99.953 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 28.651 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.31 Å2-0.155 Å20 Å2
2---0.31 Å20 Å2
3---1.005 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.62→38.944 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2142 0 25 47 2214
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0122245
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0162116
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6881.8193064
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.5911.7594854
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.9035278
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg8.261526
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_2_deg0.01851
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.92510356
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg15.21610101
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0870.2339
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.022710
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02535
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2170.2348
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2010.21778
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.180.21103
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0830.21162
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1340.249
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2330.212
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2180.267
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1750.28
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it7.2182.4041103
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other7.2172.4041103
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it10.8414.3231381
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other10.8384.3231382
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it10.9583.0981142
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other10.9573.0971142
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it16.3175.3881682
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other16.3125.3861683
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it20.20724.4852336
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other20.20324.4912337
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr4.18734361
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.62-1.6620.3221310.28924860.29126170.9350.9441000.283
1.662-1.7070.3051380.27124480.27325860.9280.9541000.262
1.707-1.7570.3171220.25623970.25925190.9380.961000.243
1.757-1.8110.2591200.20922840.21224040.9590.9741000.193
1.811-1.870.2131130.1722650.17223780.9730.9821000.149
1.87-1.9360.1781300.1321570.13322870.9820.9891000.109
1.936-2.0080.1431130.11820870.1222010.9880.99299.95460.1
2.008-2.090.1641090.11420270.11621360.9870.9931000.099
2.09-2.1830.173990.10619360.10920350.9830.9941000.094
2.183-2.2890.1431030.09918480.10119520.9870.99699.94880.09
2.289-2.4120.141930.09517750.09718680.9880.9961000.089
2.412-2.5580.184790.09817070.10217870.9820.99599.9440.092
2.558-2.7340.149690.11216040.11416750.9870.99299.88060.112
2.734-2.9520.149770.10814540.1115310.9870.9931000.111
2.952-3.2320.134740.10613780.10714520.9890.9931000.113
3.232-3.610.12640.09612550.09713190.9910.9941000.107
3.61-4.1630.121480.09211180.09311660.9920.9951000.109
4.163-5.0840.136530.0979420.0999960.990.99599.89960.123
5.084-7.1290.204540.1277430.1327970.9830.9931000.16
7.129-38.9440.177310.1494510.1514880.9840.98698.77050.209

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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