[日本語] English
万見
- PDB-9j76: Cryo-EM structure of URAT1 in complex with sulfinpyrazone -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9j76
タイトルCryo-EM structure of URAT1 in complex with sulfinpyrazone
要素Solute carrier family 22 member 12
キーワードTRANSPORT PROTEIN / protein structure / STRUCTURAL PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


Organic anion transport by SLC22 transporters / renal urate salt excretion / urate transport / urate metabolic process / urate transmembrane transporter activity / : / monoatomic ion transport / PDZ domain binding / brush border membrane / cellular response to insulin stimulus ...Organic anion transport by SLC22 transporters / renal urate salt excretion / urate transport / urate metabolic process / urate transmembrane transporter activity / : / monoatomic ion transport / PDZ domain binding / brush border membrane / cellular response to insulin stimulus / apical plasma membrane / response to xenobiotic stimulus / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Major facilitator, sugar transporter-like / Sugar (and other) transporter / Major facilitator superfamily domain / Major facilitator superfamily (MFS) profile. / MFS transporter superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Solute carrier family 22 member 12
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.51 Å
データ登録者Zhao, Y. / Yu, Z.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025
タイトル: Molecular mechanism of drug inhibition of URAT1.
著者: Zhuoya Yu / Tuo Hu / Jiawei Su / Jun Zhao / Renjie Li / Qiao Ma / Qihao Chen / Qinru Bai / Yanli Dong / Pu Yuan / Na Li / Xuejun Cai Zhang / Yan Zhao /
要旨: Hyperuricemia, characterized by elevated serum urate levels, is a key factor in the pathogenesis of gout. URAT1 is essential for renal urate reabsorption and has emerged as a critical therapeutic ...Hyperuricemia, characterized by elevated serum urate levels, is a key factor in the pathogenesis of gout. URAT1 is essential for renal urate reabsorption and has emerged as a critical therapeutic target for managing hyperuricemia. However, the precise transport mechanism and the inhibitory effects of uricosuric drugs on URAT1 remain unclear. Here, we present structures of the double-mutant rat homolog of URAT1 in complex with its substrate urate, and the clinical drugs benzbromarone, lesinurad, verinurad, and sulfinpyrazone. The urate-bound structure elucidates key residues involved in recognizing urate, while the structures bound with drugs clearly demonstrate the distinct binding mode of each drug with URAT1. These drugs stabilize URAT1's inward-facing state, blocking conformational transitions. Additionally, critical interactions essential for its conformational transition are identified. These findings provide a molecular framework for understanding the physiological function of URAT1 and for developing more efficacious therapies to treat hyperuricemia.
履歴
登録2024年8月18日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02025年8月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年8月13日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年8月13日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年8月13日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年8月13日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年8月13日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年11月26日Group: Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / em_admin ...chem_comp / em_admin / entity / pdbx_entity_nonpoly
Item: _chem_comp.name / _chem_comp.pdbx_synonyms ..._chem_comp.name / _chem_comp.pdbx_synonyms / _em_admin.last_update / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name
改定 1.12025年11月26日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Experimental summary / Structure summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / カテゴリ: em_admin / entity
Data content type: EM metadata / EM metadata ...EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata
Item: _chem_comp.name / _chem_comp.pdbx_synonyms ..._chem_comp.name / _chem_comp.pdbx_synonyms / _em_admin.last_update / _entity.pdbx_description

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Solute carrier family 22 member 12
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,6562
ポリマ－60,2511
非ポリマー4041
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

-
要素

#1: タンパク質 Solute carrier family 22 member 12 / URAT1 / Urate anion exchanger 1 / Urate:anion antiporter SLC22A12


分子量: 60251.273 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Slc22a12, Urat1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q3ZAV1
#2: 化合物 ChemComp-A1EAY / Sulfinpyrazone / 1,2-diphenyl-4-[2-(phenylsulfinyl)ethyl]pyrazolidine-3,5-dione


分子量: 404.482 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H20N2O3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素名称: structure of URAT1 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

-
電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: FEI TITAN
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm
撮影電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

-
解析

EMソフトウェア名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING ONLY
3次元再構成解像度: 3.51 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 234376 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0033746
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.6395102
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d5.526514
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.04600
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.007633

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る