[日本語] English
万見
- PDB-9j4g: Crystal structure of SHMT from E. faecium with (+)-SHIN-2 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9j4g
タイトルCrystal structure of SHMT from E. faecium with (+)-SHIN-2
要素Serine hydroxymethyltransferase
キーワードTRANSFERASE / One carbon metabolism / folate binding
機能・相同性
機能・相同性情報


glycine hydroxymethyltransferase / glycine hydroxymethyltransferase activity / glycine biosynthetic process from serine / tetrahydrofolate interconversion / methyltransferase activity / pyridoxal phosphate binding / methylation / cytosol
類似検索 - 分子機能
Serine hydroxymethyltransferase, pyridoxal phosphate binding site / Serine hydroxymethyltransferase pyridoxal-phosphate attachment site. / : / Serine hydroxymethyltransferase / Serine hydroxymethyltransferase-like domain / Serine hydroxymethyltransferase / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Chem-PLS / Serine hydroxymethyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Enterococcus faecium (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Hayashi, H. / Murayama, K.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号国
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP23K07918 日本
引用ジャーナル: Arch.Biochem.Biophys. / 年: 2024
タイトル: SHIN-2 exerts potent activity against VanA-type vancomycin-resistant Enterococcus faecium in vitro by stabilizing the active site loop of serine hydroxymethyltransferase.
著者: Hayashi, H. / Saijo, E. / Hirata, K. / Murakami, S. / Okuda, H. / Kodama, E.N. / Hasegawa, K. / Murayama, K.
履歴
登録2024年8月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年10月9日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Serine hydroxymethyltransferase
B: Serine hydroxymethyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,4956
ポリマ－90,0102
非ポリマー1,4854
水8,845491
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7240 Å2
ΔGint-50 kcal/mol
Surface area27210 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)118.850, 118.850, 162.920
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Space group name HallP4abw2nw
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y+1/2,x+1/2,z+1/4
#3: y+1/2,-x+1/2,z+3/4
#4: x+1/2,-y+1/2,-z+3/4
#5: -x+1/2,y+1/2,-z+1/4
#6: -x,-y,z+1/2
#7: y,x,-z
#8: -y,-x,-z+1/2

-
要素

#1: タンパク質 Serine hydroxymethyltransferase / SHMT / Serine methylase


分子量: 45005.035 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Enterococcus faecium (バクテリア)
遺伝子: glyA, glyA_1, B1P95_02920, BU183_09275, BU187_13395, BU190_13075, BU192_03790, BXT96_08900, CQR37_06830, CUM68_02790, CUN04_11625, CUS10_03200, CWC53_10155, DKP91_07450, DTPHA_1400422, ...遺伝子: glyA, glyA_1, B1P95_02920, BU183_09275, BU187_13395, BU190_13075, BU192_03790, BXT96_08900, CQR37_06830, CUM68_02790, CUN04_11625, CUS10_03200, CWC53_10155, DKP91_07450, DTPHA_1400422, DTPHA_600996, EB12_01905, EfmAA708_21800, F6440_11360, GBM44_11330, GBM73_12625, GJ652_13105, SAMEA3893517_00378
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: A0A133CK16, glycine hydroxymethyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-PLS / [3-HYDROXY-2-METHYL-5-PHOSPHONOOXYMETHYL-PYRIDIN-4-YLMETHYL]-SERINE / PYRIDOXYL-SERINE-5-MONOPHOSPHATE


分子量: 336.235 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C11H17N2O8P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-A1L3N / (+)-SHIN-2 / (4~{R})-6-azanyl-4-[3-(hydroxymethyl)-5-(5-oxidanylpent-1-ynyl)phenyl]-3-methyl-4-propan-2-yl-1~{H}-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile


分子量: 406.478 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H26N4O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 491 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.51 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M sodium cacodylate pH 6.5, 1.26 M ammonium sulfate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年4月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→49.39 Å / Num. obs: 85417 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 11.2 % / Biso Wilson estimate: 42.78 Å2 / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 13.3
反射 シェル解像度: 1.95→2.07 Å / Num. unique obs: 13775 / CC1/2: 0.602

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7V3D

7v3d


解像度: 1.95→49.39 Å / SU ML: 0.3015 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.6899
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2124 2000 2.34 %
Rwork0.1758 83317 -
obs0.1767 85317 99.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 44.49 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→49.39 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6251 0 104 491 6846
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00846481
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.00478798
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0538994
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00731139
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.3572909
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.95-20.40431400.36415855X-RAY DIFFRACTION100
2-2.050.32771410.30195872X-RAY DIFFRACTION99.98
2.05-2.110.31521410.27255851X-RAY DIFFRACTION100
2.11-2.180.28521410.24675888X-RAY DIFFRACTION99.98
2.18-2.260.27591410.22815863X-RAY DIFFRACTION99.95
2.26-2.350.2741420.21765897X-RAY DIFFRACTION99.98
2.35-2.460.26651410.21415895X-RAY DIFFRACTION100
2.46-2.590.24541430.19785939X-RAY DIFFRACTION99.98
2.59-2.750.22211420.19525919X-RAY DIFFRACTION99.98
2.75-2.960.23031430.20085957X-RAY DIFFRACTION100
2.96-3.260.23751430.20095951X-RAY DIFFRACTION99.97
3.26-3.730.20191440.16286017X-RAY DIFFRACTION100
3.73-4.70.18491450.12726070X-RAY DIFFRACTION100
4.7-49.390.15491530.1446343X-RAY DIFFRACTION99.95

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る