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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9is7 | |||||||||||||||
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タイトル | Paracandidimonas lactea CP group II intron 2S state | |||||||||||||||
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![]() | RNA / CryoEM / Ribozyme | |||||||||||||||
機能・相同性 | : / RNA / RNA (> 10) / RNA (> 100)![]() | |||||||||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.87 Å | |||||||||||||||
![]() | Wang, L. / Xie, J.H. / Zhang, C. / Zou, J. / Huang, Z. / Shang, S. / Chen, X. / Yang, Y. / Liu, J. / Dong, H. ...Wang, L. / Xie, J.H. / Zhang, C. / Zou, J. / Huang, Z. / Shang, S. / Chen, X. / Yang, Y. / Liu, J. / Dong, H. / Huang, D. / Su, Z. | |||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis of circularly permuted group II intron self-splicing. 著者: Liu Wang / Jiahao Xie / Chong Zhang / Jian Zou / Zirui Huang / Sitong Shang / Xingyu Chen / Yang Yang / Jianquan Liu / Haohao Dong / Dingming Huang / Zhaoming Su / ![]() 要旨: Circularly permuted group II introns (CP introns) consist of rearranged structural domains separated by two tethered exons, generating branched introns and circular exons via back-splicing. ...Circularly permuted group II introns (CP introns) consist of rearranged structural domains separated by two tethered exons, generating branched introns and circular exons via back-splicing. Structural and mechanistic understanding of circular RNA (circRNA) generation by CP introns remains elusive. We resolve cryo-electron microscopy structures of a natural CP intron in different states during back-splicing at a resolution of 2.5-2.9 Å. Domain 6 (D6) undergoes a conformational change of 65° after branching, to facilitate 3'-exon recognition and circularization. Previously unseen tertiary interactions compact the catalytic triad and D6 for splicing without protein, whereas a metal ion, M, is observed to stabilize the 5'-exon during splicing. While these unique features were not observed in canonical group II introns and spliceosomes, they are common in CP introns, as demonstrated by the cryo-EM structure of another CP intron discovered by comparative genomics analysis. Our results elucidate the mechanism of CP intron back-splicing dynamics, with potential applications in circRNA research and therapeutics. | |||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 393.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 295.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 60833MC ![]() 8xtpC ![]() 8xtqC ![]() 8xtrC ![]() 8xtsC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: RNA鎖 | 分子量: 49428.504 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Residues 111-140 is missed in this model 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: synthetic construct (人工物) | ||||||
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#2: RNA鎖 | 分子量: 189407.531 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: synthetic construct (人工物) | ||||||
#3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 化合物 | ChemComp-K / 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | N | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Paracandidimonas lactea CP group II intron 2S state / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.227 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 58 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 2.87 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 33739 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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