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- PDB-9im7: Crystal structure of mouse Plk1-PBD in complex with R12-4j compound -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9im7
タイトルCrystal structure of mouse Plk1-PBD in complex with R12-4j compound
要素
  • (ACE)(A1L2U)L(56A)S(YTH)(NH2)
  • Serine/threonine-protein kinase PLK1
キーワードTRANSFERASE / PLK1 PBD / complex / inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


Polo-like kinase mediated events / Phosphorylation of the APC/C / Phosphorylation of Emi1 / Mitotic Metaphase/Anaphase Transition / Activation of NIMA Kinases NEK9, NEK6, NEK7 / Golgi Cisternae Pericentriolar Stack Reorganization / Mitotic Telophase/Cytokinesis / Cyclin A/B1/B2 associated events during G2/M transition / Condensation of Prophase Chromosomes / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 ...Polo-like kinase mediated events / Phosphorylation of the APC/C / Phosphorylation of Emi1 / Mitotic Metaphase/Anaphase Transition / Activation of NIMA Kinases NEK9, NEK6, NEK7 / Golgi Cisternae Pericentriolar Stack Reorganization / Mitotic Telophase/Cytokinesis / Cyclin A/B1/B2 associated events during G2/M transition / Condensation of Prophase Chromosomes / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 / Amplification of signal from unattached kinetochores via a MAD2 inhibitory signal / Mitotic Prometaphase / EML4 and NUDC in mitotic spindle formation / protein localization to organelle / regulation of protein localization to cell cortex / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / synaptonemal complex disassembly / The role of GTSE1 in G2/M progression after G2 checkpoint / RHO GTPases Activate Formins / Separation of Sister Chromatids / polo kinase / homologous chromosome segregation / protein localization to nuclear envelope / Loss of Nlp from mitotic centrosomes / Recruitment of mitotic centrosome proteins and complexes / Loss of proteins required for interphase microtubule organization from the centrosome / Recruitment of NuMA to mitotic centrosomes / Anchoring of the basal body to the plasma membrane / AURKA Activation by TPX2 / female meiosis chromosome segregation / nuclear membrane disassembly / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / synaptonemal complex / anaphase-promoting complex binding / outer kinetochore / condensed chromosome, centromeric region / positive regulation of ubiquitin protein ligase activity / microtubule bundle formation / double-strand break repair via alternative nonhomologous end joining / regulation of mitotic spindle assembly / centrosome cycle / positive regulation of ubiquitin-protein transferase activity / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / mitotic spindle pole / spindle midzone / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / establishment of mitotic spindle orientation / mitotic sister chromatid segregation / mitotic cytokinesis / chromosome, centromeric region / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / protein localization to chromatin / centriole / regulation of cytokinesis / spindle microtubule / establishment of protein localization / protein destabilization / kinetochore / G2/M transition of mitotic cell cycle / centriolar satellite / spindle / spindle pole / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / mitotic cell cycle / midbody / microtubule binding / protein phosphorylation / protein kinase activity / protein ubiquitination / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / centrosome / protein kinase binding / negative regulation of apoptotic process / chromatin / magnesium ion binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / ATP binding / identical protein binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Polo-like kinase 1, catalytic domain / Second polo-box domain / First polo-box domain / POLO box domain superfamily / POLO box duplicated region / POLO box domain / POLO box domain profile. / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain ...Polo-like kinase 1, catalytic domain / Second polo-box domain / First polo-box domain / POLO box domain superfamily / POLO box duplicated region / POLO box domain / POLO box domain profile. / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine/threonine-protein kinase PLK1
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
synthetic constrcut (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.93 Å
データ登録者Kim, E.E. / Shin, S.C.
資金援助 韓国, 1件
組織認可番号国
National Research Foundation (NRF, Korea) 韓国
引用ジャーナル: Pharmaceutics / 年: 2025
タイトル: N-Degron-Based PROTAC Targeting PLK1: A Potential Therapeutic Strategy for Cervical Cancer.
著者: Gunasekaran, P. / Shin, S.C. / Hwang, Y.S. / Lee, J. / La, Y.K. / Yim, M.S. / Kim, H.N. / Kim, T.W. / Yang, E. / Lee, S.J. / Yoon, J.M. / Kim, E.E. / Jeon, S. / Ryu, E.K. / Bang, J.K.
履歴
登録2024年7月2日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02025年11月5日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase PLK1
B: (ACE)(A1L2U)L(56A)S(YTH)(NH2)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,8162
ポリマ－26,8162
非ポリマー00
水1,24369
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, monomer
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)35.672, 51.454, 57.414
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 100.90, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase PLK1 / Polo-like kinase 1 / PLK-1 / Serine/threonine-protein kinase 13 / STPK13


分子量: 25856.465 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Plk1, Plk / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q07832, polo kinase
#2: タンパク質・ペプチド (ACE)(A1L2U)L(56A)S(YTH)(NH2)


分子量: 959.101 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic constrcut (人工物)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 69 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.01 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.4 / 詳細: 0.1M Sodium malonate pH 5.4, 22% PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 193 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 5C (4A) / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2020年5月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.93→50 Å / Num. obs: 14849 / % possible obs: 97.6 % / 冗長度: 4.9 % / CC1/2: 0.987 / CC star: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.098 / Rpim(I) all: 0.044 / Rrim(I) all: 0.107 / Χ2: 1.817 / Net I/σ(I): 8.2
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2CC starRpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.95-2.023.40.36614390.6670.8950.2090.4250.66495
2.02-2.13.60.31514560.8220.950.1740.3620.77796.2
2.1-2.24.40.27814590.8710.9650.140.3130.91498.1
2.2-2.314.60.23614970.930.9820.1140.2631.14397.8
2.31-2.464.70.19314680.9550.9880.0940.2161.12997.5
2.46-2.654.90.16414780.970.9920.0770.1821.33997.5
2.65-2.915.40.13414840.9820.9960.060.1471.73798.5
2.91-3.335.50.10815140.9880.9970.0490.1192.35398.3
3.33-4.26.20.08615150.9940.9980.0370.0943.08799
4.2-506.10.07215390.9950.9990.0310.0793.02797.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.19.2_4158: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.93→38.01 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.47 / 位相誤差: 22.78 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2367 1484 10 %
Rwork0.1787 --
obs0.1845 14835 95.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.93→38.01 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1767 0 68 69 1904
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0081871
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.332530
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.543263
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.065280
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.009316
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.93-1.990.27221100.2177991X-RAY DIFFRACTION78
1.99-2.070.26831330.1951196X-RAY DIFFRACTION95
2.07-2.150.25771360.19151223X-RAY DIFFRACTION98
2.15-2.250.25781360.17411230X-RAY DIFFRACTION98
2.25-2.360.23931370.17841234X-RAY DIFFRACTION98
2.36-2.510.2441350.1861211X-RAY DIFFRACTION97
2.51-2.710.24641380.19241245X-RAY DIFFRACTION98
2.71-2.980.24231390.18931249X-RAY DIFFRACTION99
2.98-3.410.23861370.18181229X-RAY DIFFRACTION98
3.41-4.290.22541400.16431260X-RAY DIFFRACTION99
4.3-100.22221430.17191283X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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