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- PDB-9i1o: The MK-RSL - sulfato-terphen[3]arene complex, C121 form -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9i1o
タイトルThe MK-RSL - sulfato-terphen[3]arene complex, C121 form
要素Fucose-binding lectin protein
キーワードSUGAR BINDING PROTEIN / Beta-propeller / Enzyme / Lectin / Fucose-binding
機能・相同性Fucose-specific lectin / Fungal fucose-specific lectin / carbohydrate binding / metal ion binding / : / beta-D-fructopyranose / Fucose-binding lectin protein
機能・相同性情報
生物種Ralstonia solanacearum (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.64 Å
データ登録者Ifeagwu, M.C. / Mockler, N.M. / Crowley, P.B.
資金援助 アイルランド, 1件
組織認可番号国
Science Foundation Ireland12/RC/2275_P2 アイルランド
引用ジャーナル: Cryst.Growth Des. / 年: 2025
タイトル: N‐Terminal Protein Complexation and Assembly with a Triangular Sulfated Macrocycle.
著者: Ifeagwu, M.C. / Guo, L. / Mockler, N.M. / Dong, M. / Li, C. / Crowley, P.B.
履歴
登録2025年1月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年7月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年7月16日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume ..._citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Fucose-binding lectin protein
B: Fucose-binding lectin protein
C: Fucose-binding lectin protein
D: Fucose-binding lectin protein
E: Fucose-binding lectin protein
F: Fucose-binding lectin protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,48319
ポリマ－59,4416
非ポリマー4,04213
水11,331629
1
A: Fucose-binding lectin protein
B: Fucose-binding lectin protein
C: Fucose-binding lectin protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,8029
ポリマ－29,7213
非ポリマー1,0816
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7070 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area12020 Å2
2
D: Fucose-binding lectin protein
E: Fucose-binding lectin protein
F: Fucose-binding lectin protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,68110
ポリマ－29,7213
非ポリマー2,9617
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7380 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area13130 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)167.523, 45.994, 70.159
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 108.240, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-287-

HOH

21A-288-

HOH

31C-242-

HOH

-
要素

#1: タンパク質
Fucose-binding lectin protein


分子量: 9906.859 Da / 分子数: 6 / 変異: M0, S1K / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Fucose-binding lectin protein, Putative fucose-binding lectin protein
由来: (組換発現) Ralstonia solanacearum (バクテリア)
遺伝子: E7Z57_08365, HF909_06975, LBW55_09125, RUN39_v1_50103
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0S4TLR1
#2: 糖
ChemComp-BDF / beta-D-fructopyranose / beta-D-fructose / D-fructose / fructose


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 180.156 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H12O6
識別子タイププログラム
DFrupbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
b-D-fructopyranoseCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-FrupIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
FruSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#3: 化合物 ChemComp-A1IZO / sulfato-terphen[3]arene complex


分子量: 1879.695 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C57H42O48S12 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 629 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.31 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 / 詳細: 25% PEG 3350, 0.1 M Bis-Tris pH 5.5, 0.2 M NaCl

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 2 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年10月26日
放射モノクロメーター: M / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.64→44.66 Å / Num. obs: 61998 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 14 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.113 / Rpim(I) all: 0.046 / Rrim(I) all: 0.122 / Net I/σ(I): 11
反射 シェル解像度: 1.64→1.67 Å / 冗長度: 5.4 % / Rmerge(I) obs: 0.788 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 2828 / CC1/2: 0.777 / Rpim(I) all: 0.357 / Rrim(I) all: 0.869 / % possible all: 92

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
XDS1.20.1_4487データ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
autoPROCdata processing
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.64→44.66 Å / SU ML: 0.162 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 19.2323
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1942 3113 5.02 %
Rwork0.1558 58874 -
obs0.1578 61987 99.58 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 17.41 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.64→44.66 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4188 0 261 629 5078
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00914606
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.95246369
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0617694
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0072741
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.98131438
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.64-1.670.28461130.23082421X-RAY DIFFRACTION91.09
1.67-1.70.26961390.20972671X-RAY DIFFRACTION100
1.7-1.720.28661320.20672667X-RAY DIFFRACTION100
1.72-1.760.25231230.19552698X-RAY DIFFRACTION99.93
1.76-1.790.25011580.1932627X-RAY DIFFRACTION99.96
1.79-1.830.2621230.18142687X-RAY DIFFRACTION100
1.83-1.870.21721500.17562676X-RAY DIFFRACTION100
1.87-1.910.22241570.17082672X-RAY DIFFRACTION99.96
1.91-1.960.2151540.16362640X-RAY DIFFRACTION100
1.96-2.010.211250.15752703X-RAY DIFFRACTION100
2.01-2.070.22681410.15892671X-RAY DIFFRACTION100
2.07-2.140.19861420.15562663X-RAY DIFFRACTION100
2.14-2.210.1821410.15442683X-RAY DIFFRACTION99.96
2.21-2.30.20561420.15312679X-RAY DIFFRACTION99.96
2.3-2.410.18181370.15952712X-RAY DIFFRACTION100
2.41-2.530.19541600.16212658X-RAY DIFFRACTION100
2.53-2.690.20541350.1582718X-RAY DIFFRACTION100
2.69-2.90.18761280.15642709X-RAY DIFFRACTION100
2.9-3.190.18311610.15232668X-RAY DIFFRACTION100
3.19-3.650.17621400.13462721X-RAY DIFFRACTION100
3.65-4.60.14881420.12472745X-RAY DIFFRACTION100
4.6-44.660.16311700.14622785X-RAY DIFFRACTION99.9

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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