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- PDB-9hss: Crystal structure of C-terminal catalytic domain of Plasmodium fa... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9hss
タイトルCrystal structure of C-terminal catalytic domain of Plasmodium falciparum CTP:phosphocholine cytidylyltransferase with 1,4-oxazepane
要素choline-phosphate cytidylyltransferase
キーワードTRANSFERASE / CCT
機能・相同性
機能・相同性情報


Synthesis of PC / choline-phosphate cytidylyltransferase / choline-phosphate cytidylyltransferase activity / phosphatidylcholine binding / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Choline-phosphate cytidylyltransferase Pcy1-like / CTP:phosphocholine cytidylyltransferase domain / Cytidylyltransferase-like / Cytidyltransferase-like domain / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold
類似検索 - ドメイン・相同性
1,4-oxazepane / choline-phosphate cytidylyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.78 Å
データ登録者Audebert, S. / Gelin, M. / Guichou, J.-F.
資金援助 フランス, 1件
組織認可番号国
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-20-CE44-0012 フランス
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of C-terminal catalytic domain of Plasmodium falciparum CTP:phosphocholine cytidylyltransferase with 1,4-oxazepane
著者: Audebert, S. / Gelin, M. / Guichou, J.-F.
履歴
登録2024年12月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年3月12日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: choline-phosphate cytidylyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,9504
ポリマ－20,6471
非ポリマー3033
水2,360131
1
A: choline-phosphate cytidylyltransferase
ヘテロ分子

A: choline-phosphate cytidylyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,9018
ポリマ－41,2942
非ポリマー6076
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_545-x,-y-1,z1
Buried area2230 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area14350 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)50.415, 68.068, 119.174
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number23
Space group name H-MI222
Space group name HallI22
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y,-z
#4: -x,-y,z
#5: x+1/2,y+1/2,z+1/2
#6: x+1/2,-y+1/2,-z+1/2
#7: -x+1/2,y+1/2,-z+1/2
#8: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-937-

HOH

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要素

#1: タンパク質 choline-phosphate cytidylyltransferase


分子量: 20646.949 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Deletion of a lysine rich loop (720 - 737)
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
遺伝子: PF3D7_1316600 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: Q8IEE9, choline-phosphate cytidylyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-9OX / 1,4-oxazepane / ヘキサヒドロ-1,4-オキサゼピン


分子量: 101.147 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H11NO
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 131 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.32 %
結晶化温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: PEG 3350 11.5%, NaF 210 mM, Glycerol 5.8%, MnCl2 15mM, 1,3 propandiol 3%

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.8856 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 S 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年3月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.768→59.59 Å / Num. obs: 35994 / % possible obs: 87.3 % / 冗長度: 7 % / Biso Wilson estimate: 29.01 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.097 / Rpim(I) all: 0.039 / Rrim(I) all: 0.105 / Net I/σ(I): 10.9
反射 シェル解像度: 1.768→1.851 Å / % possible obs: 34.7 % / 冗長度: 7.6 % / Rmerge(I) obs: 1.6 / Num. measured all: 6810 / Num. unique obs: 894 / Rpim(I) all: 0.617 / Rrim(I) all: 1.717 / Net I/σ(I) obs: 1.4

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158 / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.78→59.59 Å / SU ML: 0.2757 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 26.299
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2287 1802 5.01 %
Rwork0.1908 34192 -
obs0.1927 35994 94.67 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 32.75 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.78→59.59 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1047 0 21 131 1199
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00571089
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.64951470
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0534170
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005178
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.3087383
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.78-1.830.36971400.32962794X-RAY DIFFRACTION99.26
1.83-1.880.3421340.30232432X-RAY DIFFRACTION88.06
1.88-1.940.34061320.28982363X-RAY DIFFRACTION88.57
1.94-2.010.27961340.25812646X-RAY DIFFRACTION96.03
2.01-2.090.28361200.24652540X-RAY DIFFRACTION91
2.09-2.190.24491180.18712786X-RAY DIFFRACTION99.86
2.19-2.30.20821320.2052559X-RAY DIFFRACTION91.75
2.3-2.450.20261680.18982730X-RAY DIFFRACTION99.9
2.45-2.640.22781550.18712778X-RAY DIFFRACTION100
2.64-2.90.26751600.20782581X-RAY DIFFRACTION93.97
2.9-3.320.21951140.18112819X-RAY DIFFRACTION99.83
3.32-4.180.23121330.15692401X-RAY DIFFRACTION87.23
4.19-59.590.18181620.16582763X-RAY DIFFRACTION99.35
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.913078759240.2401836800060.9926120100433.091699461210.6523678391623.66011125529-0.0556051790769-0.06161302054560.09491401896370.1196729626920.02398199596710.0163105457733-0.0845432416170.05111355701880.02947749220490.1584978158230.01335135800010.02438528922760.1554119642970.006901027114660.187285550371-2.36681262973-22.467080142-22.3232763257
25.21469930366-1.26816918099-0.3276283170727.546842033733.395392866241.682614905520.00263223031689-0.1782815619380.06751237285840.296655883204-0.201118701552-0.0784842684416-0.00369027891056-0.03193867616710.2113817942310.3113020724640.00624556157342-0.03904168843030.2700300773560.05435728316080.219034073757-11.4581910328-12.466443687-28.745008273
32.29929311852-2.487078466793.065803178267.52006054848-7.363734958357.925413107440.2596945012430.02999344214140.01561433907440.09301123558860.1055857265750.307094213805-0.0268155666165-0.274236367262-0.4851994577110.3898395468730.001549949958460.0623825114030.354392579798-0.01118952224170.27079178282-7.47280493655-37.2214653253-5.19108108812
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 616 through 695 )616 - 6951 - 80
22chain 'A' and (resid 696 through 752 )696 - 75281 - 109
33chain 'A' and (resid 753 through 774 )753 - 774110 - 131

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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