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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9hsi | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of C-terminal catalytic domain of Plasmodium falciparum CTP:phosphocholine cytidylyltransferase with Phosphocholine | ||||||
要素 | choline-phosphate cytidylyltransferase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / CCT | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報Synthesis of PC / choline-phosphate cytidylyltransferase / choline-phosphate cytidylyltransferase activity / phosphatidylcholine binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.97 Å | ||||||
データ登録者 | Audebert, S. / Gelin, M. / Guichou, J.-F. | ||||||
| 資金援助 | フランス, 1件
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引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Crystal structure of C-terminal catalytic domain of Plasmodium falciparum CTP:phosphocholine cytidylyltransferase with Phosphocholine 著者: Audebert, S. / Gelin, M. / Guichou, J.-F. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9hsi.cif.gz | 87.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9hsi.ent.gz | 53.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9hsi.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9hsi_validation.pdf.gz | 761.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9hsi_full_validation.pdf.gz | 763.4 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 9hsi_validation.xml.gz | 10.7 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9hsi_validation.cif.gz | 14.1 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hs/9hsi ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hs/9hsi | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 20646.949 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Deletion of a lysine rich loop (720 - 737) 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PF3D7_1316600 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q8IEE9, choline-phosphate cytidylyltransferase |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-PC / |
| #3: 水 | ChemComp-HOH / |
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.34 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: PEG 3350 11.5%, NaF 210 mM, Glycerol 5.8%, MnCl2 15mM, 1,3 propandiol 3% |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.8731 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年11月4日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.8731 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.77→60.39 Å / Num. obs: 28356 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.2 % / Biso Wilson estimate: 31.01 Å2 / CC1/2: 0.681 / Net I/σ(I): 6.5 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.77→1.8 Å / Num. unique obs: 1042 / CC1/2: 0.29 |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158 / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.97→60.39 Å / SU ML: 0.2743 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 24.5696 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 39.63 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.97→60.39 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A
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X線回折
フランス, 1件
引用
PDBj




