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- PDB-9hps: Human BclxLdeltaLT-VDAC1-N fusion protein complex structure -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9hps
タイトルHuman BclxLdeltaLT-VDAC1-N fusion protein complex structure
要素BclxLdeltaLT
キーワードAPOPTOSIS / B-cell lymphoma-extra large / BCL-XL / anti-apoptotic / VDAC1 / voltage-dependent anion channel protein / complex / fusion
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Janowski, R. / Niessing, D.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025
タイトル: Structural basis of apoptosis induction by the mitochondrial voltage-dependent anion channel.
著者: Melina Daniilidis / Umut Günsel / Georgios Broutzakis / Kira D Leitl / Robert Janowski / Kai Fredriksson / Dierk Niessing / Christos Gatsogiannis / Franz Hagn /
要旨: The voltage-dependent anion channel (VDAC) is the main gateway for metabolites across the mitochondrial outer membrane. VDAC oligomers are connected to apoptosis induced by various stimuli. However, ...The voltage-dependent anion channel (VDAC) is the main gateway for metabolites across the mitochondrial outer membrane. VDAC oligomers are connected to apoptosis induced by various stimuli. However, the mechanistic and structural basis of apoptosis induction by VDAC remains poorly understood. Here, using cryo-EM and NMR we show that VDAC1 oligomerization or confinement in small lipid nanodiscs triggers the exposure of its N-terminal α-helix (VDAC1-N) which becomes available for partner protein binding. NMR and X-ray crystallography data show that VDAC1-N forms a complex with the BH3 binding groove of the anti-apoptotic Bcl2 protein BclxL. Biochemical assays demonstrate that VDAC1-N exhibits a pro-apoptotic function by promoting pore formation of the executor Bcl2 protein Bak via neutralization of BclxL. This mechanism is reminiscent of BH3-only sensitizer Bcl2 proteins that are efficient inducers of Bax/Bak-mediated mitochondrial outer membrane permeabilization and ultimately apoptosis. The VDAC pathway most likely responds to mitochondrial stress or damage.
履歴
登録2024年12月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年9月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年11月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: BclxLdeltaLT
B: BclxLdeltaLT
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,0085
ポリマ－46,7192
非ポリマー2883
水1,44180
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1650 Å2
ΔGint-38 kcal/mol
Surface area9330 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)35.120, 98.750, 103.910
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 BclxLdeltaLT


分子量: 23359.736 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 80 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 9 / 詳細: 1.6 M ammonium sulfate, 0.1 M bicine pH 9

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 0.99999 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年9月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.99999 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→50 Å / Num. obs: 12735 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 4.1 % / CC1/2: 0.997 / Net I/σ(I): 12.6
反射 シェル解像度: 1.95→2 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique obs: 1012 / CC1/2: 0.802

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.95→44.64 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / SU B: 3.551 / SU ML: 0.099 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.153 / ESU R Free: 0.134 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.20055 677 5 %RANDOM
Rwork0.16972 ---
obs0.17135 12735 98.65 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 35.09 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0 Å2-0 Å20 Å2
2---0.01 Å20 Å2
3---0.01 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.95→44.64 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1318 0 15 80 1413
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0121388
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0161248
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7591.8061880
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.591.762859
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.7155169
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg8.113510
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.60110225
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.2195
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.021696
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02370
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.8723.425664
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.8473.425664
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.6726.089828
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other5.6696.096829
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.0683.95724
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other5.0033.934713
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other8.0836.9451032
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined10.09239.741679
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other10.07839.281663
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2.001 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.214 37 -
Rwork0.266 894 -
obs--96.08 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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