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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9hi0 | |||||||||||||||
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| タイトル | STRUCTURE OF HUMAN UDP-GALACTOSE 4-EPIMERASE IN COMPLEX WITH COMPOUND WBX04 | |||||||||||||||
要素 | UDP-glucose 4-epimerase | |||||||||||||||
キーワード | ISOMERASE / glycosylation / metabolism / nucleotide-sugar | |||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報Defective GALE causes EDG / UDP-N-acetylglucosamine 4-epimerase activity / UDP-N-acetylglucosamine 4-epimerase / galactose catabolic process / Galactose catabolism / UDP-glucose 4-epimerase / UDP-glucose 4-epimerase activity / galactose catabolic process via UDP-galactose, Leloir pathway / protein homodimerization activity / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.37 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Mouilleron, S. / Schumann, B. / Browne, W. / Purkiss, A. / Weckwerth, T. / Ogrodowicz, R. / Prema, R. / Kunzelmann, S. / Roustan, C. | |||||||||||||||
| 資金援助 | 英国, 4件
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引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Identification of Novel Inhibitors of Human UDP-Galactose-4-Epimerase (GalE) by Fragment-Based Lead Discovery 著者: Browne, W. / Schumann, B. / Purkiss, A. / Weckwerth, T. / Ogrodowicz, R. / Prema, R. / Kunzelmann, S. / Roustan, C. / Mouilleron, S. | |||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9hi0.cif.gz | 670.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9hi0.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9hi0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9hi0_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9hi0_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9hi0_validation.xml.gz | 36.7 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9hi0_validation.cif.gz | 51.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hi/9hi0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hi/9hi0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 9hi1C ![]() 9hi2C C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 BA
| #1: タンパク質 | 分子量: 37980.180 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GALE / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q14376, UDP-glucose 4-epimerase, UDP-N-acetylglucosamine 4-epimerase |
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-非ポリマー , 5種, 534分子 






| #2: 化合物 | ChemComp-EDO / #3: 化合物 | #4: 化合物 | 分子量: 289.290 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C13H15N5O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION #5: 化合物 | ChemComp-MLT / | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.54 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 18% PEG 3350 0.2 M Na Malonate |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.9212 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年5月4日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9212 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.37→68.272 Å / Num. obs: 143992 / % possible obs: 97.4 % / 冗長度: 73.3 % / CC1/2: 0.96 / Net I/σ(I): 12.5 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.37→1.39 Å / Num. unique obs: 6623 / CC1/2: 0.41 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.37→68.272 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.975 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.965 / SU B: 2.996 / SU ML: 0.049 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.059 / ESU R Free: 0.056 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 21.462 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.37→68.272 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20
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Homo sapiens (ヒト)
X線回折
英国, 4件
引用

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