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- PDB-9hhw: Crystal structure of TTBK1 with a covalent compound GCL95 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9hhw
タイトルCrystal structure of TTBK1 with a covalent compound GCL95
要素Tau-tubulin kinase 1
キーワードTRANSFERASE / Kinase / Covalent / inhibitor / TTBK1
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of astrocyte activation / positive regulation of microglial cell activation / microtubule associated complex / tau-protein kinase activity / positive regulation of protein polymerization / peptidyl-threonine phosphorylation / substantia nigra development / peptidyl-tyrosine phosphorylation / peptidyl-serine phosphorylation / tau protein binding ...positive regulation of astrocyte activation / positive regulation of microglial cell activation / microtubule associated complex / tau-protein kinase activity / positive regulation of protein polymerization / peptidyl-threonine phosphorylation / substantia nigra development / peptidyl-tyrosine phosphorylation / peptidyl-serine phosphorylation / tau protein binding / protein tyrosine kinase activity / learning or memory / non-specific serine/threonine protein kinase / negative regulation of gene expression / protein serine kinase activity / neuronal cell body / protein serine/threonine kinase activity / positive regulation of gene expression / perinuclear region of cytoplasm / signal transduction / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Tau-tubulin kinase 1, catalytic domain / : / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Tau-tubulin kinase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å
データ登録者Wang, G. / Seidler, N. / Gehringer, M. / Knapp, S. / Structural Genomics Consortium (SGC)
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号国
The Structural Genomics Consortium (SGC) カナダ
引用ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / 年: 2025
タイトル: Probing the Protein Kinases' Cysteinome by Covalent Fragments.
著者: Wang, G. / Seidler, N.J. / Rohm, S. / Pan, Y. / Liang, X.J. / Haarer, L. / Berger, B.T. / Sivashanmugam, S.A. / Wydra, V.R. / Forster, M. / Laufer, S.A. / Chaikuad, A. / Gehringer, M. / Knapp, S.
履歴
登録2024年11月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年1月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年2月26日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tau-tubulin kinase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,7802
ポリマ－35,5151
非ポリマー2651
水32418
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)49.641, 39.954, 166.667
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.30, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MI121

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要素

#1: タンパク質 Tau-tubulin kinase 1 / Brain-derived tau kinase


分子量: 35515.031 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TTBK1, BDTK, KIAA1855 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: Q5TCY1, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-A1IU7 / ~{N}-[2-(1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl]propanamide


分子量: 265.310 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H15N3O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 18 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.05 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 17% PEG 3350, 0.2 M sodium acetate pH 7.0 and 0.1 M tris pH 7.5-9.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 0.999995 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年2月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.999995 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→48.26 Å / Num. obs: 6759 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 4.7 % / CC1/2: 0.977 / Net I/σ(I): 6
反射 シェル解像度: 3→3.18 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 1077 / CC1/2: 0.772

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3→48.26 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.899 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.808 / SU B: 25.236 / SU ML: 0.445 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.537 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28592 332 4.9 %RANDOM
Rwork0.23162 ---
obs0.23429 6426 99.78 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 36.71 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--7.24 Å2-0 Å2-0.2 Å2
2--1.68 Å2-0 Å2
3---5.54 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 3→48.26 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2379 0 20 18 2417
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0122470
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0162385
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8181.8573324
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.5511.7855477
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.3095298
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg18.7546.73126
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.72810460
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0740.2348
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.022934
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02611
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.723.4911177
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.7193.4911177
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.6436.2621471
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.6416.2661472
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.6453.8581293
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.6443.8631294
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.6596.951851
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined10.67141.7510329
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other10.6741.7510330
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 3→3.078 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.23 22 -
Rwork0.339 482 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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