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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9hhm | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of phosphatidyl inositol 4-kinase II beta in complex with HH5129 | ||||||
要素 | Phosphatidylinositol 4-kinase type 2-beta,Endolysin | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / lipid / kinase / inhibitor / PI4K2B / PI4P | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報Synthesis of PIPs at the ER membrane / 1-phosphatidylinositol 4-kinase / 1-phosphatidylinositol 4-kinase activity / Synthesis of PIPs at the early endosome membrane / Synthesis of PIPs at the Golgi membrane / endosome organization / phosphatidylinositol biosynthetic process / phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process / Golgi organization / Synthesis of PIPs at the plasma membrane ...Synthesis of PIPs at the ER membrane / 1-phosphatidylinositol 4-kinase / 1-phosphatidylinositol 4-kinase activity / Synthesis of PIPs at the early endosome membrane / Synthesis of PIPs at the Golgi membrane / endosome organization / phosphatidylinositol biosynthetic process / phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process / Golgi organization / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / viral release from host cell by cytolysis / peptidoglycan catabolic process / trans-Golgi network / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / early endosome membrane / host cell cytoplasm / endosome / defense response to bacterium / Golgi membrane / endoplasmic reticulum membrane / ATP binding / membrane / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) Enterobacteria phage T4 (ファージ) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å | ||||||
データ登録者 | Klima, M. / Boura, E. | ||||||
| 資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Crystal structure of phosphatidyl inositol 4-kinase II beta in complex with HH5129 著者: Klima, M. / Boura, E. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9hhm.cif.gz | 201.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9hhm.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9hhm.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9hhm_validation.pdf.gz | 992 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9hhm_full_validation.pdf.gz | 996.4 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 9hhm_validation.xml.gz | 37.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9hhm_validation.cif.gz | 50.1 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hh/9hhm ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hh/9hhm | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 59613.188 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Kinase domain of human PI4K2B (residues 90-450) with cystein-rich loop (residues 165-175) replaced with T4 lysozyme. 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト), (組換発現) Enterobacteria phage T4 (ファージ)遺伝子: PI4K2B / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q8TCG2, UniProt: P00720, 1-phosphatidylinositol 4-kinase, lysozyme #2: 化合物 | 分子量: 664.325 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H25N5O17P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION #3: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.41 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 100 mM HEPES, pH 7.0; 15 % (w/v) PEG 4,000 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 0.9763 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年10月27日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9763 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.25→39.27 Å / Num. obs: 57107 / % possible obs: 99.79 % / 冗長度: 23.7 % / Biso Wilson estimate: 52.35 Å2 / CC1/2: 0.997 / CC star: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.2754 / Rpim(I) all: 0.05681 / Rrim(I) all: 0.2815 / Net I/σ(I): 8.55 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.25→2.33 Å / 冗長度: 15.9 % / Rmerge(I) obs: 3.199 / Mean I/σ(I) obs: 1.44 / Num. unique obs: 5550 / CC1/2: 0.516 / CC star: 0.825 / Rpim(I) all: 0.7491 / Rrim(I) all: 3.293 / % possible all: 98.51 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.25→39.27 Å / SU ML: 0.3076 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.9747 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 59.75 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.25→39.27 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
Enterobacteria phage T4 (ファージ)
X線回折
引用
PDBj











