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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9hds | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Variant T321N of Orotidine 5'-monophosphate decarboxylase-domain of human UMPS in complex with the product UMP and the nucleotide TMP at 0.86 Angstrom resolution | ||||||
要素 | Uridine 5'-monophosphate synthase | ||||||
キーワード | LYASE / Uridine 5'-monophosphate synthase Pyrimidine metabolism Homo sapiens | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報UMP biosynthetic process / orotate phosphoribosyltransferase / orotate phosphoribosyltransferase activity / pyrimidine nucleobase biosynthetic process / Pyrimidine biosynthesis / orotidine-5'-phosphate decarboxylase / UDP biosynthetic process / orotidine-5'-phosphate decarboxylase activity / 'de novo' UMP biosynthetic process / 'de novo' pyrimidine nucleobase biosynthetic process ...UMP biosynthetic process / orotate phosphoribosyltransferase / orotate phosphoribosyltransferase activity / pyrimidine nucleobase biosynthetic process / Pyrimidine biosynthesis / orotidine-5'-phosphate decarboxylase / UDP biosynthetic process / orotidine-5'-phosphate decarboxylase activity / 'de novo' UMP biosynthetic process / 'de novo' pyrimidine nucleobase biosynthetic process / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 0.86 Å | ||||||
データ登録者 | Kirck, L.L. / Tittmann, K. | ||||||
| 資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2025タイトル: Expected and Unexpected "Guests" at the Active Site of Human Orotidine 5'-Monophosphate Decarboxylase. 著者: Kirck, L.L. / Santagostino, E. / Brandhoff, L. / Simeth, N.A. / Tittmann, K. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9hds.cif.gz | 189.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9hds.ent.gz | 152.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9hds.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9hds_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9hds_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9hds_validation.xml.gz | 17.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9hds_validation.cif.gz | 26.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hd/9hds ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hd/9hds | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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| Components on special symmetry positions |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 28216.680 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Asparagine inserted instead of Thr321 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: UMPS, OK/SW-cl.21 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P11172, orotate phosphoribosyltransferase, orotidine-5'-phosphate decarboxylase |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-U5P / |
| #3: 化合物 | ChemComp-PRO / |
| #4: 化合物 | ChemComp-TMP / |
| #5: 水 | ChemComp-HOH / |
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.6 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 100 mM Tris/HCl pH 7.0, 1.7 - 1.9 M Ammonium sulfate, 10 mM Glutathion pH 8.0, 5% (w/v) Glycerol |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 0.7293 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 X CdTe 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年10月22日 |
| 放射 | モノクロメーター: M / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.7293 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 0.86→30.43 Å / Num. obs: 251072 / % possible obs: 97.29 % / 冗長度: 11.9 % / CC1/2: 0.998 / Rrim(I) all: 0.05936 / Net I/σ(I): 19.01 |
| 反射 シェル | 解像度: 0.86→0.8907 Å / Num. unique obs: 21443 / CC1/2: 0.448 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 0.86→30.43 Å / SU ML: 0.08 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 16.35 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 0.86→30.43 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用






PDBj













