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- PDB-9h0c: Crystal structure of BiP ATPase domain in complex with CDNF C-ter... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9h0c
タイトルCrystal structure of BiP ATPase domain in complex with CDNF C-terminal domain at 1.65 angstroms resolution
要素
  • Cerebral dopamine neurotrophic factor
  • Endoplasmic reticulum chaperone BiP
キーワードCHAPERONE / Endoplasmic reticulum Chaperone Neurotrophic factor Unfolded protein response
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of ATF6-mediated unfolded protein response / regulation of PERK-mediated unfolded protein response / regulation of protein folding in endoplasmic reticulum / cerebellum structural organization / ATF6 (ATF6-alpha) activates chaperones / ATF6B (ATF6-beta) activates chaperones / maintenance of protein localization in endoplasmic reticulum / IRE1alpha activates chaperones / ATF6 (ATF6-alpha) activates chaperone genes / regulation of IRE1-mediated unfolded protein response ...regulation of ATF6-mediated unfolded protein response / regulation of PERK-mediated unfolded protein response / regulation of protein folding in endoplasmic reticulum / cerebellum structural organization / ATF6 (ATF6-alpha) activates chaperones / ATF6B (ATF6-beta) activates chaperones / maintenance of protein localization in endoplasmic reticulum / IRE1alpha activates chaperones / ATF6 (ATF6-alpha) activates chaperone genes / regulation of IRE1-mediated unfolded protein response / endoplasmic reticulum chaperone complex / negative regulation of IRE1-mediated unfolded protein response / PERK regulates gene expression / protein folding in endoplasmic reticulum / cerebellar Purkinje cell layer development / misfolded protein binding / dopaminergic neuron differentiation / post-translational protein targeting to membrane, translocation / Modulation of host responses by IFN-stimulated genes / ER overload response / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / negative regulation of PERK-mediated unfolded protein response / non-chaperonin molecular chaperone ATPase / : / protein serine/threonine kinase inhibitor activity / Regulation of HSF1-mediated heat shock response / negative regulation of protein-containing complex assembly / endoplasmic reticulum unfolded protein response / cellular response to glucose starvation / heat shock protein binding / ERAD pathway / protein folding chaperone / substantia nigra development / cellular response to interleukin-4 / response to endoplasmic reticulum stress / positive regulation of protein ubiquitination / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / growth factor activity / ATP-dependent protein folding chaperone / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / neuron projection development / unfolded protein binding / melanosome / Platelet degranulation / protein-folding chaperone binding / ribosome binding / protein refolding / midbody / positive regulation of cell migration / cadherin binding / endoplasmic reticulum lumen / protein domain specific binding / focal adhesion / intracellular membrane-bounded organelle / calcium ion binding / ubiquitin protein ligase binding / endoplasmic reticulum membrane / negative regulation of apoptotic process / enzyme binding / cell surface / endoplasmic reticulum / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / ATP hydrolysis activity / mitochondrion / extracellular space / extracellular exosome / ATP binding / nucleus / membrane / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
ARMET, C-terminal / ARMET, N-terminal / ARMET-like / ARMET, C-terminal / ARMET, N-terminal / Endoplasmic reticulum chaperone BIP, nucleotide-binding domain / SAP domain superfamily / Endoplasmic reticulum targeting sequence. / Heat shock hsp70 proteins family signature 2. / Heat shock hsp70 proteins family signature 1. ...ARMET, C-terminal / ARMET, N-terminal / ARMET-like / ARMET, C-terminal / ARMET, N-terminal / Endoplasmic reticulum chaperone BIP, nucleotide-binding domain / SAP domain superfamily / Endoplasmic reticulum targeting sequence. / Heat shock hsp70 proteins family signature 2. / Heat shock hsp70 proteins family signature 1. / Heat shock hsp70 proteins family signature 3. / Heat shock protein 70, conserved site / Heat shock protein 70kD, peptide-binding domain superfamily / Heat shock protein 70kD, C-terminal domain superfamily / Heat shock protein 70 family / Hsp70 protein / ATPase, nucleotide binding domain
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Endoplasmic reticulum chaperone BiP / Cerebral dopamine neurotrophic factor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.65 Å
データ登録者Fudo, S. / Shpironok, O. / Saarma, M. / Kajander, T.
資金援助 フィンランド, 1件
組織認可番号
Jane and Aatos Erkko Foundation フィンランド
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Molecular basis for CDNF function in BiP chaperone cycle regulation
著者: Fudo, S. / Shpironok, O. / Saarma, M. / Kajander, T.
履歴
登録2024年10月8日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年10月29日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Endoplasmic reticulum chaperone BiP
B: Cerebral dopamine neurotrophic factor
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,4056
ポリマ-49,1582
非ポリマー2474
6,503361
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, fluorescence resonance energy transfer, surface plasmon resonance
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2000 Å2
ΔGint-33 kcal/mol
Surface area18980 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)50.522, 80.612, 102.349
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Endoplasmic reticulum chaperone BiP / 78 kDa glucose-regulated protein / GRP-78 / Binding-immunoglobulin protein / BiP / Heat shock ...78 kDa glucose-regulated protein / GRP-78 / Binding-immunoglobulin protein / BiP / Heat shock protein 70 family protein 5 / HSP70 family protein 5 / Heat shock protein family A member 5 / Immunoglobulin heavy chain-binding protein


分子量: 42098.668 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HSPA5, GRP78 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P11021, non-chaperonin molecular chaperone ATPase
#2: タンパク質 Cerebral dopamine neurotrophic factor / ARMET-like protein 1 / Conserved dopamine neurotrophic factor


分子量: 7059.147 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q49AH0

-
非ポリマー , 5種, 365分子

#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : PO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 361 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 100 mM HEPES pH 7.5, 200 mM NaCl, 25% (w/v) PEG3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.99987 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年5月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.99987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.65→40.31 Å / Num. obs: 50649 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 4.3 % / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.108 / Rpim(I) all: 0.058 / Rrim(I) all: 0.123 / Net I/σ(I): 8.1
反射 シェル解像度: 1.65→1.678 Å / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 1.129 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Num. unique obs: 2315 / CC1/2: 0.431 / Rpim(I) all: 0.671 / Rrim(I) all: 1.32 / % possible all: 92.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0352精密化
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.65→40.31 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.959 / SU B: 4.776 / SU ML: 0.081 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.1 / ESU R Free: 0.094 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2026 2434 4.8 %RANDOM
Rwork0.18051 ---
obs0.18161 48172 99.09 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 26.25 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.02 Å2-0 Å20 Å2
2--0.02 Å2-0 Å2
3----0.04 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.65→40.31 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3250 0 13 361 3624
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0123339
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0163100
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4641.6474513
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.5041.5657231
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8675425
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg10.249518
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.95310594
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0790.2514
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.023811
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02621
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.141.0841697
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.141.0841697
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.8841.6182123
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.8831.6182124
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.9511.3711642
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.9511.3711642
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.021.952391
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.14520.6413753
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.07217.943668
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.65→1.693 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.321 162 -
Rwork0.303 3272 -
obs--92.61 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.70840.6285-1.01970.9146-1.34154.8850.082-0.2763-0.0858-0.0475-0.08050.0180.11060.1483-0.00160.051-0.0169-0.00040.04550.01190.252128.28658.63338.248
21.1363-0.15970.24380.40380.24250.71980.04260.10240.0038-0.1251-0.03460.0302-0.0039-0.0257-0.00810.06840.0009-0.01940.0137-0.00360.26224.06864.40218.814
31.15910.11470.25780.6046-0.08260.68020.0089-0.12480.08150.0275-0.02170.0828-0.0106-0.09220.01270.05870.00020.00880.0209-0.01420.272423.44666.59131.363
40.8524-0.010.5560.51291.27843.9835-0.0044-0.1022-0.0084-0.0588-0.0006-0.0552-0.1197-0.08240.0050.0501-0.005-0.00360.01340.00610.242743.99267.64932.266
52.9750.32831.80661.25930.17533.65680.01480.1676-0.16570.02210.0566-0.02920.0396-0.21-0.07140.02550.00090.00790.0509-0.0330.224737.72948.1717.734
61.18180.09010.74340.68860.93641.6091-0.00210.0102-0.0149-0.00770.0691-0.04690.00510.0962-0.0670.0823-0.00580.00250.00910.00450.314451.84263.90726.403
74.98640.3252-1.23270.15510.32571.57170.1205-0.2819-0.1950.0696-0.0489-0.06950.1334-0.0221-0.07160.0918-0.0072-0.01790.02690.03950.275442.82459.55937.275
825.1448-9.377618.134618.3782-11.743914.7763-0.19570.01890.7764-0.5171-0.5015-0.56390.01350.19850.69720.2947-0.2360.26190.3073-0.33830.58943.44185.11948.584
917.5979-3.6367-9.30854.50670.063424.1839-0.0696-1.14620.8970.2220.7144-0.5723-0.08560.8058-0.64480.01180.0313-0.02690.1699-0.18320.278141.12479.88455.329
1028.50030.3611-6.80158.13995.15579.1722-0.544-0.7405-0.48810.39180.4109-0.02080.32340.32730.13310.03780.0470.03070.3195-0.06150.1933.05579.54359.773
1115.1482-10.0082-14.49889.24911.792428.3896-0.7135-0.1163-0.73050.7269-0.01930.39291.0263-0.86750.73290.1342-0.00650.09880.1136-0.0130.303531.69271.62750.914
1214.6484-5.6968-10.71118.79115.348911.78610.4538-0.14960.3753-0.3726-0.0008-0.1256-0.5566-0.0807-0.45310.0320.00880.02150.0259-0.02610.234235.5578.85746.601
1327.8754-3.4979-6.89545.23965.289629.4071-0.1568-0.43330.3354-0.18170.1856-0.057-1.4422-0.3392-0.02870.11930.07050.00260.0881-0.06920.284128.71685.45354.412
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A27 - 49
2X-RAY DIFFRACTION2A50 - 126
3X-RAY DIFFRACTION3A127 - 211
4X-RAY DIFFRACTION4A212 - 261
5X-RAY DIFFRACTION5A262 - 327
6X-RAY DIFFRACTION6A328 - 376
7X-RAY DIFFRACTION7A377 - 405
8X-RAY DIFFRACTION8B113 - 117
9X-RAY DIFFRACTION9B118 - 124
10X-RAY DIFFRACTION10B125 - 130
11X-RAY DIFFRACTION11B131 - 136
12X-RAY DIFFRACTION12B137 - 144
13X-RAY DIFFRACTION13B145 - 152

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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