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- PDB-9gv3: Crystal structure of the complex between Nb474 mutant R53A,D125A ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9gv3
タイトルCrystal structure of the complex between Nb474 mutant R53A,D125A and Trypanosoma congolense fructose-1,6-bisphosphate aldolase
要素
  • Fructose-bisphosphate aldolase
  • Nb474 mutant R53A,D125A
キーワードLYASE / COMPLEX / NANOBODY / ALDOLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


fructose-bisphosphate aldolase / fructose-bisphosphate aldolase activity / glycolytic process / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Fructose-bisphosphate aldolase class-I active site / Fructose-bisphosphate aldolase class-I active site. / Fructose-bisphosphate aldolase, class-I / Fructose-bisphosphate aldolase class-I / Aldolase-type TIM barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Fructose-bisphosphate aldolase
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma congolense IL3000 (トリパノソーマ)
Vicugna pacos (アルパカ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.751 Å
データ登録者McNae, I.W. / Dornan, J. / Walkinshaw, M.D.
資金援助 英国, 2件
組織認可番号
Wellcome Trust092076 英国
Wellcome Trust203149 英国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The role of water in tuning nanobody-antigen recognition
著者: Hacisuleyman, A. / Dorna, J. / McNae, I. / Wear, M. / Bilal, T. / Yuan, M. / Michels, P.A.M. / Pinto Torres, J.E. / Magez, S. / Sterckx, Y.G.J. / Erman, E. / Walkinshaw, M.D.
履歴
登録2024年9月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年10月1日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Fructose-bisphosphate aldolase
B: Fructose-bisphosphate aldolase
C: Fructose-bisphosphate aldolase
D: Fructose-bisphosphate aldolase
E: Nb474 mutant R53A,D125A
F: Nb474 mutant R53A,D125A
G: Nb474 mutant R53A,D125A
H: Nb474 mutant R53A,D125A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)233,84313
ポリマ-233,5148
非ポリマー3285
24,1941343
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area20200 Å2
ΔGint-52 kcal/mol
Surface area70410 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)203.495, 111.166, 123.244
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 90
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21A
32A
42A
53A
63A
74A
84A
95A
105A
116A
126A
137A
147A
158A
168A
179A
189A
1910A
2010A
2111A
2211A
2312A
2412A

NCSドメイン領域:

Beg auth comp-ID: SER / Beg label comp-ID: SER / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

Dom-IDComponent-IDEns-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111ASPASP2 - 3582 - 358
211ASPASP2 - 3582 - 358
322LYSLYS2 - 3602 - 360
422LYSLYS2 - 3602 - 360
533ASPASP2 - 3582 - 358
633ASPASP2 - 3582 - 358
744ASPASP2 - 3582 - 358
844ASPASP2 - 3582 - 358
955ASPASP2 - 3592 - 359
1055ASPASP2 - 3592 - 359
1166ASPASP2 - 3582 - 358
1266ASPASP2 - 3582 - 358
1377LEULEU2 - 1382 - 138
1477LEULEU2 - 1382 - 138
1588LEULEU2 - 1382 - 138
1688LEULEU2 - 1382 - 138
1799LEULEU2 - 1382 - 138
1899LEULEU2 - 1382 - 138
191010LEULEU2 - 1382 - 138
201010LEULEU2 - 1382 - 138
211111LEULEU2 - 1382 - 138
221111LEULEU2 - 1382 - 138
231212LEULEU2 - 1382 - 138
241212LEULEU2 - 1382 - 138

NCSアンサンブル:
ID詳細
1Local NCS retraints between domains: 1 2
2Local NCS retraints between domains: 3 4
3Local NCS retraints between domains: 5 6
4Local NCS retraints between domains: 7 8
5Local NCS retraints between domains: 9 10
6Local NCS retraints between domains: 11 12
7Local NCS retraints between domains: 13 14
8Local NCS retraints between domains: 15 16
9Local NCS retraints between domains: 17 18
10Local NCS retraints between domains: 19 20
11Local NCS retraints between domains: 21 22
12Local NCS retraints between domains: 23 24

-
要素

#1: タンパク質
Fructose-bisphosphate aldolase


分子量: 42708.570 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma congolense IL3000 (トリパノソーマ)
遺伝子: TCIL3000_10_4760 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: G0UWE7, fructose-bisphosphate aldolase
#2: タンパク質
Nb474 mutant R53A,D125A


分子量: 15670.010 Da / 分子数: 4 / Mutation: R53A,D125A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vicugna pacos (アルパカ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: 化合物
ChemComp-ACT / ACETATE ION


分子量: 59.044 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / : C2H3O2
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1343 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.98 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.79 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: sodium cacodylate pH 6.5, 100mM, PEG 8K 10-15%, 200mM magnesium acetate.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.6702 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年7月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.6702 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→97.558 Å / Num. obs: 999301 / % possible obs: 87.6 % / 冗長度: 5.1 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.117 / Rpim(I) all: 0.055 / Rrim(I) all: 0.135 / Net I/σ(I): 9.2
反射 シェル解像度: 1.751→1.915 Å / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 1.058 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Num. unique obs: 43767 / CC1/2: 0.533 / Rpim(I) all: 0.525 / % possible all: 64.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
xia2データ削減
STARANISOデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.751→97.558 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.959 / SU B: 5.239 / SU ML: 0.077 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.119 / ESU R Free: 0.112
詳細: Hydrogens have been used if present in the input file
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1882 9820 4.979 %
Rwork0.1598 187393 -
all0.161 --
obs-197213 70.488 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 32.24 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.241 Å2-0 Å20 Å2
2--0.166 Å20 Å2
3---0.075 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.751→97.558 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15243 0 22 1343 16608
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.01215639
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.2241.8321204
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.57552011
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg8.765140
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.299102586
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg15.3310688
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1420.22335
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.0211980
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2130.27466
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3110.210981
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1590.21399
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1910.267
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2360.230
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.6352.0247994
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.6723.6089987
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.8742.3647645
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.6284.11711207
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it7.9123.35324812
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.0550.0512059
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.0570.0512094
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.0590.0512002
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_40.0540.0512061
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_50.0490.0512153
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_60.0570.0512051
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_70.0760.054269
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_80.0660.054258
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_90.0950.054118
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_100.0760.054223
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_110.0940.054138
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_120.110.054051
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.05470.05008
12AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.05470.05008
23AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.057250.05009
24AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.057250.05009
35AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.059450.05008
36AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.059450.05008
47AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.053950.05009
48AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.053950.05009
59AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.049330.05009
510AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.049330.05009
611AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.056560.05009
612AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.056560.05009
713AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.075730.0501
714AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.075730.0501
815AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.06560.0501
816AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.06560.0501
917AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.094520.05009
918AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.094520.05009
1019AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.076360.0501
1020AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.076360.0501
1121AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.094430.0501
1122AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.094430.0501
1223AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.10980.05009
1224AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.10980.05009
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.751-1.7960.324570.2769650.278205140.9240.9474.9820.274
1.796-1.8460.2921310.27524120.276200120.9460.94812.70740.272
1.846-1.8990.2722410.26641560.266194360.9470.95122.6230.26
1.899-1.9580.274580.25285170.253189620.9450.95647.33150.245
1.958-2.0220.2646910.244143070.245183580.950.95881.69730.235
2.022-2.0930.268410.227155450.229177180.9540.96492.48220.215
2.093-2.1720.2327960.206151820.207171430.9640.97293.20420.19
2.172-2.260.2087810.185145320.186164920.9720.97892.85110.165
2.26-2.3610.2146870.174139620.176158620.9720.98192.35280.152
2.361-2.4760.1986930.162132830.164151790.9760.98392.07460.14
2.476-2.610.26740.156125260.158144330.9750.98591.45710.135
2.61-2.7680.1936280.15118340.152136930.9780.98791.010.131
2.768-2.9590.1816310.154109840.155128730.980.98690.22760.137
2.959-3.1960.1925120.153102280.155120300.9770.98689.27680.139
3.196-3.50.1714700.14592480.146110770.9820.98887.73130.139
3.5-3.9130.1624280.13384700.134100640.9850.9988.41420.133
3.913-4.5170.133800.1274110.12189230.990.99287.31370.126
4.517-5.5290.1533060.11963150.12176050.9870.99287.06110.129
5.529-7.8070.1842590.16348450.16459530.9830.98785.73830.172
7.807-97.5580.1591560.16126720.16134560.9850.98181.82870.215
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.6760.0828-0.32040.7330.15940.6911-0.07140.0186-0.0438-0.00580.0291-0.10410.06870.08010.04230.042-0.00910.01020.02050.00230.0213-16.259240.1585-37.1531
20.69070.26970.07270.56890.11260.8883-0.06750.12170.0634-0.0960.04210.142-0.0289-0.12090.02540.0506-0.023-0.01450.06130.00850.0384-53.373149.3546-42.8198
30.7008-0.1690.07330.76610.30020.8984-0.0602-0.06040.14240.04860.0969-0.1277-0.06360.1728-0.03670.06410.0206-0.01670.0545-0.02550.0411-18.776868.2317-6.0391
40.89-0.0837-0.36270.26890.0930.6854-0.0525-0.041-0.02860.05970.04010.07570.0633-0.00250.01240.08190.01640.01490.00920.0120.0219-54.507653.7841-1.562
51.5299-0.3327-0.55432.09191.58192.95120.05310.0660.01760.0112-0.0244-0.09230.1397-0.018-0.02870.070.02730.04790.08430.04580.04985.140528.4616-68.373
61.22890.34570.24881.7283-0.65763.7354-0.00260.1721-0.1475-0.23760.0141-0.19320.17180.1463-0.01150.1047-0.0324-0.01190.1047-0.00110.1548-74.321835.8108-74.2965
71.4493-0.12520.16091.63591.45722.96840.0390.0937-0.0325-0.03680.0474-0.1293-0.12030.2489-0.08640.1286-0.0084-0.05510.2337-0.04220.09230.625483.33125.3131
81.3806-0.0991-0.50761.29870.01843.27540.0322-0.0482-0.01020.05810.01230.02650.0675-0.109-0.04450.06270.00110.03350.00790.00790.0828-79.91361.50229.0965
精密化 TLSグループSelection: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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