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- PDB-9gr4: The MKA-RSL - sulfonato-calix[4]arene complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9gr4
タイトルThe MKA-RSL - sulfonato-calix[4]arene complex
要素Fucose-binding lectin protein
キーワードSUGAR BINDING PROTEIN / Beta-propeller / lectin / trimer
機能・相同性Fucose-specific lectin / Fungal fucose-specific lectin / carbohydrate binding / metal ion binding / beta-D-fructopyranose / Chem-T3Y / Fucose-binding lectin protein
機能・相同性情報
生物種Ralstonia solanacearum (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.08 Å
データ登録者Mockler, N.M. / Ramberg, K.O. / Flood, R.J. / Crowley, P.B.
資金援助 アイルランド, 2件
組織認可番号国
Irish Research CouncilGOIPG/2021/333 アイルランド
Science Foundation Ireland12/RC/2275_P2 アイルランド
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2025
タイトル: N-Terminal Protein Binding and Disorder-to-Order Transition by a Synthetic Receptor.
著者: Mockler, N.M. / Ramberg, K.O. / Flood, R.J. / Crowley, P.B.
履歴
登録2024年9月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年3月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年3月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

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集合体

登録構造単位
B: Fucose-binding lectin protein
C: Fucose-binding lectin protein
E: Fucose-binding lectin protein
F: Fucose-binding lectin protein
D: Fucose-binding lectin protein
A: Fucose-binding lectin protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,26421
ポリマ－59,8686
非ポリマー4,39615
水14,340796
1
B: Fucose-binding lectin protein
C: Fucose-binding lectin protein
E: Fucose-binding lectin protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,50411
ポリマ－29,9343
非ポリマー2,5708
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6990 Å2
ΔGint-19 kcal/mol
Surface area12810 Å2
2
F: Fucose-binding lectin protein
D: Fucose-binding lectin protein
A: Fucose-binding lectin protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,75910
ポリマ－29,9343
非ポリマー1,8267
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7060 Å2
ΔGint-19 kcal/mol
Surface area12000 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)44.048, 73.548, 75.893
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.394, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質
Fucose-binding lectin protein


分子量: 9977.938 Da / 分子数: 6 / 変異: Met-1, Lys0, S1A / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Met-Lys-Ala N-terminal extension
由来: (組換発現) Ralstonia solanacearum (バクテリア)
遺伝子: E7Z57_08365, HF909_06975, LBW55_09125, RUN39_v1_50103
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0S4TLR1
#2: 糖
ChemComp-BDF / beta-D-fructopyranose / beta-D-fructose / D-fructose / fructose / β-D-フルクトピラノ-ス


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 180.156 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H12O6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
識別子タイププログラム
DFrupbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
b-D-fructopyranoseCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-FrupIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
FruSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#3: 化合物 ChemComp-T3Y / 25,26,27,28-tetrahydroxypentacyclo[19.3.1.1~3,7~.1~9,13~.1~15,19~]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5,11,17,23-tetrasulfonic acid / 5,11,17,23-tetra-sulphonato-calix[4]arene-25,26,27,28-tetrol / カリックス[4]アレ-ン-p-スルホン酸


分子量: 744.741 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C28H24O16S4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 796 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.98 Å3/Da / 溶媒含有率: 38 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 20% PEG 3350, 0.15 M di-sodium DL-malate pH 7.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 2 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年7月9日
放射モノクロメーター: M / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.077→75.891 Å / Num. obs: 176082 / % possible obs: 84.4 % / 冗長度: 5.9 % / Biso Wilson estimate: 9.48 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Rpim(I) all: 0.017 / Rrim(I) all: 0.043 / Net I/σ(I): 22.1
反射 シェル解像度: 1.077→1.095 Å / 冗長度: 1.8 % / Rmerge(I) obs: 0.266 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Num. unique obs: 2849 / CC1/2: 0.863 / Rpim(I) all: 0.244 / Rrim(I) all: 0.362 / % possible all: 27.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.21.1_5286精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.08→38.21 Å / SU ML: 0.0742 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 18.7092
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1755 9059 5.15 %
Rwork0.1618 167000 -
obs0.1625 176059 84.4 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 14.52 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.08→38.21 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4176 0 288 796 5260
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00384638
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.77186429
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0739695
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0063750
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.23741579
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.08-1.090.3271810.2461705X-RAY DIFFRACTION25.75
1.09-1.10.2264990.22892156X-RAY DIFFRACTION32.27
1.1-1.120.25691440.21452516X-RAY DIFFRACTION38.67
1.12-1.130.22421740.19673066X-RAY DIFFRACTION46.63
1.13-1.140.21111690.19883406X-RAY DIFFRACTION52.01
1.14-1.160.1922600.19233817X-RAY DIFFRACTION58.26
1.16-1.180.20262380.18314217X-RAY DIFFRACTION64.96
1.18-1.190.19262700.18184853X-RAY DIFFRACTION73.43
1.19-1.210.2072750.18385487X-RAY DIFFRACTION83.74
1.21-1.230.17643210.18486157X-RAY DIFFRACTION93.05
1.23-1.250.19422650.17696364X-RAY DIFFRACTION95.96
1.25-1.280.17983580.17536362X-RAY DIFFRACTION96.69
1.28-1.30.2033310.17326431X-RAY DIFFRACTION96.82
1.3-1.330.17944120.17256305X-RAY DIFFRACTION97
1.33-1.360.18623560.1726390X-RAY DIFFRACTION97.39
1.36-1.390.17653340.17356415X-RAY DIFFRACTION97.42
1.39-1.420.18443140.16996487X-RAY DIFFRACTION97.74
1.42-1.460.18663750.17136405X-RAY DIFFRACTION97.76
1.46-1.50.1823270.16666526X-RAY DIFFRACTION98.17
1.5-1.550.17943600.16386443X-RAY DIFFRACTION98.31
1.55-1.610.17253710.16226466X-RAY DIFFRACTION98.46
1.61-1.670.18343480.15736514X-RAY DIFFRACTION98.66
1.67-1.750.16483940.16246502X-RAY DIFFRACTION98.81
1.75-1.840.18444490.16416456X-RAY DIFFRACTION99.15
1.84-1.960.1763300.1586566X-RAY DIFFRACTION99.37
1.96-2.110.17583760.15826582X-RAY DIFFRACTION99.57
2.11-2.320.17343530.15746616X-RAY DIFFRACTION99.66
2.32-2.650.17973260.16346621X-RAY DIFFRACTION99.71
2.65-3.340.1673250.15156673X-RAY DIFFRACTION99.72
3.34-38.210.1463240.14286496X-RAY DIFFRACTION95.83

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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