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- PDB-9gii: Jumonji domain-containing protein 2A with crystallization epitope... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9gii
タイトルJumonji domain-containing protein 2A with crystallization epitope mutation R913A
要素Lysine-specific demethylase 4A
キーワードOXIDOREDUCTASE / Crystal Epitopes / Jumonji domain / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC
機能・相同性
機能・相同性情報


[histone H3]-trimethyl-L-lysine36 demethylase / histone H3K36me2/H3K36me3 demethylase activity / [histone H3]-trimethyl-L-lysine9 demethylase / histone H3K9me2/H3K9me3 demethylase activity / histone H4K20me2 reader activity / histone H3K36 demethylase activity / histone H3K9 demethylase activity / cardiac muscle hypertrophy in response to stress / histone demethylase activity / pericentric heterochromatin ...[histone H3]-trimethyl-L-lysine36 demethylase / histone H3K36me2/H3K36me3 demethylase activity / [histone H3]-trimethyl-L-lysine9 demethylase / histone H3K9me2/H3K9me3 demethylase activity / histone H4K20me2 reader activity / histone H3K36 demethylase activity / histone H3K9 demethylase activity / cardiac muscle hypertrophy in response to stress / histone demethylase activity / pericentric heterochromatin / NR1H3 & NR1H2 regulate gene expression linked to cholesterol transport and efflux / negative regulation of autophagy / HDMs demethylate histones / fibrillar center / Recruitment and ATM-mediated phosphorylation of repair and signaling proteins at DNA double strand breaks / regulation of gene expression / chromatin remodeling / negative regulation of gene expression / negative regulation of DNA-templated transcription / ubiquitin protein ligase binding / chromatin / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / : / : / Lysine-specific demethylase 4, Tudor domain / Jumonji domain-containing protein 2A Tudor domain / JmjN domain / JmjN domain profile. / Small domain found in the jumonji family of transcription factors / Tudor domain / Tudor domain ...: / : / : / Lysine-specific demethylase 4, Tudor domain / Jumonji domain-containing protein 2A Tudor domain / JmjN domain / JmjN domain profile. / Small domain found in the jumonji family of transcription factors / Tudor domain / Tudor domain / A domain family that is part of the cupin metalloenzyme superfamily. / PHD-finger / JmjC domain / JmjC domain profile. / PHD-zinc-finger like domain / jmjN domain / Extended PHD (ePHD) domain / Extended PHD (ePHD) domain profile. / JmjC domain, hydroxylase / Zinc finger, PHD-finger / Zinc finger, PHD-type / PHD zinc finger / Zinc finger, FYVE/PHD-type / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type
類似検索 - ドメイン・相同性
Lysine-specific demethylase 4A
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Fairhead, M. / Strain-Damerell, C. / Ye, M. / Mackinnon, S.R. / Pinkas, D. / MacLean, E.M. / Koekemoer, L. / Damerell, D. / Krojer, T. / Arrowsmith, C.H. ...Fairhead, M. / Strain-Damerell, C. / Ye, M. / Mackinnon, S.R. / Pinkas, D. / MacLean, E.M. / Koekemoer, L. / Damerell, D. / Krojer, T. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A. / Bountra, C. / Yue, W. / Burgess-Brown, N. / Marsden, B. / von Delft, F. / Structural Genomics Consortium (SGC)
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: To be published
タイトル: A fast, parallel method for efficiently exploring crystallization behaviour of large numbers of protein variants
著者: Fairhead, M. / Strain-Damerell, C. / Ye, M. / Mackinnon, S.R. / Pinkas, D. / MacLean, E.M. / Koekemoer, L. / Damerell, D. / Krojer, T. / Yue, W. / Burgess-Brown, N. / Marsden, B. / von Delft, F.
履歴
登録2024年8月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年9月4日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lysine-specific demethylase 4A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,6425
ポリマ-13,2621
非ポリマー3804
1,56787
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area670 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area7370 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)133.87, 133.87, 133.87
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 90
Int Tables number214
Space group name H-MI4132

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要素

#1: タンパク質 Lysine-specific demethylase 4A / JmjC domain-containing histone demethylation protein 3A / Jumonji domain-containing protein 2A / ...JmjC domain-containing histone demethylation protein 3A / Jumonji domain-containing protein 2A / [histone H3]-trimethyl-L-lysine(36) demethylase 4A / [histone H3]-trimethyl-L-lysine(9) demethylase 4A


分子量: 13261.580 Da / 分子数: 1 / 変異: R913A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KDM4A, JHDM3A, JMJD2, JMJD2A, KIAA0677 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: O75164, [histone H3]-trimethyl-L-lysine9 demethylase, [histone H3]-trimethyl-L-lysine36 demethylase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 87 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.77 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.36 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 2M ammonium sulfate, 0.1M bis-tris pH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I02 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年11月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→47.375 Å / Num. obs: 22799 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 39.1 % / CC1/2: 0.994 / Net I/σ(I): 22
反射 シェル解像度: 1.7→1.74 Å / Num. unique obs: 1650 / CC1/2: 0.962

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0430 (refmacat 0.4.77)精密化
xia2データ削減
xia2データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.7→47.375 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.956 / SU B: 1.721 / SU ML: 0.057 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.083 / ESU R Free: 0.081 / 詳細: Hydrogens have not been used
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2158 1108 4.864 %
Rwork0.198 21672 -
all0.199 --
obs-22780 99.982 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 28.102 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→47.375 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数924 0 21 88 1033
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.012962
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.4591.8051307
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5085115
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg14.76853
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.25410150
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg15.5821052
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1740.2142
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.02749
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2050.2367
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3210.2663
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2050.290
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2010.263
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0690.216
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.3642.24463
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.6163.983577
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.3092.97499
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.6535.166730
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it11.1232.6141462
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.7-1.7450.241640.26215850.26116490.9650.9571000.225
1.745-1.7920.283870.26115280.26216150.9470.9591000.224
1.792-1.8440.274760.24714900.24815670.9560.9699.93620.218
1.844-1.9010.241670.21714560.21815230.9590.9691000.193
1.901-1.9630.239800.21913890.2214690.9640.9691000.199
1.963-2.0320.238730.21213690.21314420.9650.9711000.196
2.032-2.1080.244640.20813250.2113890.9550.9721000.199
2.108-2.1940.265610.21512760.21713370.9550.971000.209
2.194-2.2920.257720.20612010.20912730.9510.9721000.202
2.292-2.4030.203730.20111570.20112300.9750.9741000.2
2.403-2.5330.234550.20111180.20311730.970.9741000.204
2.533-2.6860.25670.21710530.21911200.960.9691000.226
2.686-2.8710.195460.1989980.19810440.9740.9731000.211
2.871-3.10.15490.1879380.1859870.9820.9781000.208
3.1-3.3940.178380.1718730.1729120.9820.98299.89040.198
3.394-3.7930.225270.1728090.1748360.9760.9831000.206
3.793-4.3750.179320.1627020.1627340.9850.9851000.2
4.375-5.3460.145350.1616080.166430.990.9851000.207
5.346-7.5130.315260.2474900.255160.9690.971000.303
7.513-47.3750.244160.2363070.2363230.960.9631000.331

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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