+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9ggb | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Structure of the G848S mutant of human mitochondrial DNA polymerase gamma in complex with PZL-A | ||||||||||||
![]() |
| ||||||||||||
![]() | TRANSFERASE/DNA / Mitochondrial DNA polymerase / activator / TRANSFERASE-DNA complex | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() gamma DNA polymerase complex / mitochondrial chromosome / mitochondrial DNA replication / Strand-asynchronous mitochondrial DNA replication / positive regulation of DNA-directed DNA polymerase activity / DNA replication proofreading / single-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / DNA metabolic process / DNA polymerase processivity factor activity ...gamma DNA polymerase complex / mitochondrial chromosome / mitochondrial DNA replication / Strand-asynchronous mitochondrial DNA replication / positive regulation of DNA-directed DNA polymerase activity / DNA replication proofreading / single-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / DNA metabolic process / DNA polymerase processivity factor activity / mitochondrial nucleoid / 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ / 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity / base-excision repair, gap-filling / DNA polymerase binding / 3'-5' exonuclease activity / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / base-excision repair / DNA-templated DNA replication / protease binding / double-stranded DNA binding / in utero embryonic development / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / mitochondrial matrix / intracellular membrane-bounded organelle / chromatin binding / protein-containing complex / mitochondrion / DNA binding / identical protein binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.63 Å | ||||||||||||
![]() | Valenzuela, S. / Falkenberg, M. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
| ||||||||||||
![]() | ![]() タイトル: Small molecules restore mutant mitochondrial DNA polymerase activity. 著者: Sebastian Valenzuela / Xuefeng Zhu / Bertil Macao / Mattias Stamgren / Carol Geukens / Paul S Charifson / Gunther Kern / Emily Hoberg / Louise Jenninger / Anja V Gruszczyk / Seoeun Lee / ...著者: Sebastian Valenzuela / Xuefeng Zhu / Bertil Macao / Mattias Stamgren / Carol Geukens / Paul S Charifson / Gunther Kern / Emily Hoberg / Louise Jenninger / Anja V Gruszczyk / Seoeun Lee / Katarina A S Johansson / Javier Miralles Fusté / Yonghong Shi / S Jordan Kerns / Laleh Arabanian / Gabriel Martinez Botella / Sofie Ekström / Jeremy Green / Andrew M Griffin / Carlos Pardo-Hernández / Thomas A Keating / Barbara Küppers-Munther / Nils-Göran Larsson / Cindy Phan / Viktor Posse / Juli E Jones / Xie Xie / Simon Giroux / Claes M Gustafsson / Maria Falkenberg / ![]() ![]() 要旨: Mammalian mitochondrial DNA (mtDNA) is replicated by DNA polymerase γ (POLγ), a heterotrimeric complex consisting of a catalytic POLγA subunit and two accessory POLγB subunits. More than 300 ...Mammalian mitochondrial DNA (mtDNA) is replicated by DNA polymerase γ (POLγ), a heterotrimeric complex consisting of a catalytic POLγA subunit and two accessory POLγB subunits. More than 300 mutations in POLG, the gene encoding the catalytic subunit, have been linked to severe, progressive conditions with high rates of morbidity and mortality, for which no treatment exists. Here we report on the discovery and characterization of PZL-A, a first-in-class small-molecule activator of mtDNA synthesis that is capable of restoring function to the most common mutant variants of POLγ. PZL-A binds to an allosteric site at the interface between the catalytic POLγA subunit and the proximal POLγB subunit, a region that is unaffected by nearly all disease-causing mutations. The compound restores wild-type-like activity to mutant forms of POLγ in vitro and activates mtDNA synthesis in cells from paediatric patients with lethal POLG disease, thereby enhancing biogenesis of the oxidative phosphorylation machinery and cellular respiration. Our work demonstrates that a small molecule can restore function to mutant DNA polymerases, offering a promising avenue for treating POLG disorders and other severe conditions linked to depletion of mtDNA. | ||||||||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 374.5 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
---|
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 51326MC ![]() 9ggcC ![]() 9ggdC ![]() 9ggeC ![]() 9ggfC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
|
---|---|
1 |
|
-
要素
-DNA polymerase subunit gamma- ... , 2種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 138074.672 Da / 分子数: 1 / 変異: G848S / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: G848S mutant / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P54098, DNA-directed DNA polymerase, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ, ...参照: UniProt: P54098, DNA-directed DNA polymerase, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ, 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ |
---|---|
#2: タンパク質 | 分子量: 53229.684 Da / 分子数: 2 / 変異: A169T / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: A169T (Single Nucleotide Polymorphism) / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q9UHN1 |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 PT
#3: DNA鎖 | 分子量: 7764.998 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
---|---|
#4: DNA鎖 | 分子量: 12162.783 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-非ポリマー , 3種, 3分子 


#5: 化合物 | ChemComp-CA / |
---|---|
#6: 化合物 | ChemComp-DCP / |
#7: 化合物 | ChemComp-A1IK1 / 分子量: 368.817 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C19H17ClN4O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
---|---|
Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
構成要素 |
| ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
由来(天然) |
| ||||||||||||||||||||||||
由来(組換発現) |
| ||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1 | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 2.7 mm |
撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
-
解析
EMソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.63 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 893791 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|