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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9gd7 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | DNA-PK Ku80 mediated dimer bound to DNA polymerase Lambda and DNA ligase 4/XRCC4 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | DNA BINDING PROTEIN / Kinase / complex / DNA-binding | ||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() FHA domain binding / positive regulation of chromosome organization / positive regulation of ligase activity / DNA ligase IV complex / positive regulation of platelet formation / DNA ligase activity / Ku70:Ku80 complex / DN2 thymocyte differentiation / negative regulation of t-circle formation / DNA ligase (ATP) ...FHA domain binding / positive regulation of chromosome organization / positive regulation of ligase activity / DNA ligase IV complex / positive regulation of platelet formation / DNA ligase activity / Ku70:Ku80 complex / DN2 thymocyte differentiation / negative regulation of t-circle formation / DNA ligase (ATP) / T cell receptor V(D)J recombination / DNA end binding / pro-B cell differentiation / small-subunit processome assembly / positive regulation of lymphocyte differentiation / DNA ligase (ATP) activity / DNA-dependent protein kinase complex / DNA-dependent protein kinase-DNA ligase 4 complex / nonhomologous end joining complex / immunoglobulin V(D)J recombination / nucleotide-excision repair, DNA gap filling / immature B cell differentiation / DNA-dependent protein kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / single strand break repair / regulation of smooth muscle cell proliferation / positive regulation of double-strand break repair via nonhomologous end joining / cellular response to X-ray / V(D)J recombination / nuclear telomere cap complex / double-strand break repair via alternative nonhomologous end joining / double-strand break repair via classical nonhomologous end joining / protein localization to site of double-strand break / regulation of epithelial cell proliferation / telomere capping / isotype switching / Cytosolic sensors of pathogen-associated DNA / IRF3-mediated induction of type I IFN / positive regulation of neurogenesis / regulation of hematopoietic stem cell differentiation / regulation of telomere maintenance / recombinational repair / U3 snoRNA binding / protein localization to chromosome, telomeric region / DNA biosynthetic process / maturation of 5.8S rRNA / T cell lineage commitment / cellular response to lithium ion / cellular hyperosmotic salinity response / negative regulation of cGAS/STING signaling pathway / 2-LTR circle formation / telomeric DNA binding / B cell lineage commitment / hematopoietic stem cell proliferation / ligase activity / negative regulation of protein phosphorylation / positive regulation of protein kinase activity / site of DNA damage / 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ / peptidyl-threonine phosphorylation / somatic stem cell population maintenance / 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity / response to X-ray / hematopoietic stem cell differentiation / ATP-dependent activity, acting on DNA / ectopic germ cell programmed cell death / chromosome organization / telomere maintenance via telomerase / somitogenesis / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / somatic hypermutation of immunoglobulin genes / condensed chromosome / base-excision repair, gap-filling / DNA polymerase binding / neurogenesis / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / cellular response to ionizing radiation / telomere maintenance / DNA helicase activity / activation of innate immune response / cyclin binding / positive regulation of erythrocyte differentiation / positive regulation of translation / cellular response to leukemia inhibitory factor / central nervous system development / stem cell proliferation / double-strand break repair via homologous recombination / response to gamma radiation / nucleotide-excision repair / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / small-subunit processome / enzyme activator activity / cellular response to gamma radiation / regulation of circadian rhythm / protein destabilization / protein-DNA complex / base-excision repair / brain development / peptidyl-serine phosphorylation / protein modification process 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.25 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Chaplin, A.K. / Amin, H. / Zahid, S. / Hardwick, S.W. | ||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Ku70/80 anchors DNA polymerase Lambda at sites of DNA synapsis during NHEJ 著者: Chaplin, A.K. / Amin, H. / Zahid, S. / Hardwick, S.W. | ||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 990.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 759.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.5 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 150.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 229 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 51249MC ![]() 9g9lC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 , 5種, 6分子 EMPQSA
#1: タンパク質 | 分子量: 104124.953 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||||
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#3: タンパク質 | 分子量: 21663.498 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||||
#4: タンパク質 | 分子量: 38337.703 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #5: タンパク質 | | 分子量: 469673.219 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P78527, non-specific serine/threonine protein kinase #9: タンパク質 | | 分子量: 63571.238 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: Q9UGP5, DNA-directed DNA polymerase, 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ |
-X-ray repair cross-complementing protein ... , 2種, 2分子 LT
#2: タンパク質 | 分子量: 82812.438 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: Insect cell expression vector pTIE1 (その他) 参照: UniProt: P13010, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 |
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#6: タンパク質 | 分子量: 69945.039 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: Insect cell expression vector pTIE1 (その他) 参照: UniProt: P12956, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与, 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素- ...参照: UniProt: P12956, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与, 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 ij
#7: DNA鎖 | 分子量: 7632.012 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() |
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#8: DNA鎖 | 分子量: 7748.026 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() |
-詳細
Has protein modification | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Ku80 mediated dimer of DNA-PK bound to Polymerase Lambda and XRCC4/DNA ligase IV タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: NATURAL |
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分子量 | 値: 0.8 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 濃度: 2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 1.04 sec. / 電子線照射量: 51.96 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 11487 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 603711 | |||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | |||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.25 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 14964 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | |||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 386.83 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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