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- PDB-9g5w: Xylose Isomerase collected at 40C using serial fixed-target cryst... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9g5w
タイトルXylose Isomerase collected at 40C using serial fixed-target crystallography
要素Xylose isomerase
キーワードISOMERASE / Sugar / Serial crystallography / Temperature
機能・相同性
機能・相同性情報


xylose isomerase / xylose isomerase activity / D-xylose metabolic process / magnesium ion binding / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Xylose isomerase, actinobacteria / Xylose isomerase / Xylose isomerase family profile. / Xylose isomerase-like, TIM barrel domain / Xylose isomerase-like TIM barrel / Xylose isomerase-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Streptomyces rubiginosus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Schulz, E.C. / Prester, A. / Stetten, D.V. / Gore, G. / Hatton, C.E. / Bartels, K. / Leimkohl, J.P. / Schikora, H. / Ginn, H.M. / Tellkamp, F. / Mehrabi, P.
資金援助 ドイツ, European Union, 7件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG)451079909 ドイツ
German Research Foundation (DFG)458246365 ドイツ
European Research Council (ERC)101071843European Union
German Research Foundation (DFG)194651731 ドイツ
German Federal Ministry for Education and Research05K16GU1 ドイツ
German Federal Ministry for Education and Research05K19GU1 ドイツ
German Federal Ministry for Education and Research05K22GU6 ドイツ
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025
タイトル: Probing the modulation of enzyme kinetics by multi-temperature, time-resolved serial crystallography.
著者: Schulz, E.C. / Prester, A. / von Stetten, D. / Gore, G. / Hatton, C.E. / Bartels, K. / Leimkohl, J.P. / Schikora, H. / Ginn, H.M. / Tellkamp, F. / Mehrabi, P.
履歴
登録2024年7月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年7月30日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Xylose isomerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,3323
ポリマ－43,2831
非ポリマー492
水5,603311
1
A: Xylose isomerase
ヘテロ分子

A: Xylose isomerase
ヘテロ分子

A: Xylose isomerase
ヘテロ分子

A: Xylose isomerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)173,32812
ポリマ－173,1334
非ポリマー1948
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-x+1,-y,z1
crystal symmetry operation3_655-x+1,y,-z1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
Buried area31030 Å2
ΔGint-188 kcal/mol
Surface area46680 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)94.200, 103.050, 99.250
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number23
Space group name H-MI222
Space group name HallI22
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y,-z
#4: -x,-y,z
#5: x+1/2,y+1/2,z+1/2
#6: x+1/2,-y+1/2,-z+1/2
#7: -x+1/2,y+1/2,-z+1/2
#8: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-507-

HOH

21A-517-

HOH

31A-519-

HOH

41A-645-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Xylose isomerase


分子量: 43283.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces rubiginosus (バクテリア)
遺伝子: xylA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P24300, xylose isomerase
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 311 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.79 %
結晶化温度: 295 K / 手法: batch mode
詳細: (35% (w/v) PEG 3350, 200 mM LiSO4 and 10 mM Hepes/NaOH, pH 7.5)

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データ収集

回折平均測定温度: 313 K / Serial crystal experiment: Y
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER R 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年9月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→71.49 Å / Num. obs: 53317 / % possible obs: 98.89 % / 冗長度: 198.8 % / Biso Wilson estimate: 20.14 Å2 / CC1/2: 0.9227 / Net I/σ(I): 3.59
反射 シェル解像度: 1.7→1.761 Å / Num. unique obs: 5271 / CC1/2: 0.3803
Serial crystallography sample delivery手法: fixed target

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
CrystFELデータ削減
CrystFELデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.7→71.49 Å / SU ML: 0.246 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 19.6163
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2072 2606 4.89 %
Rwork0.1727 50710 -
obs0.1743 53316 99.89 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 23.47 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→71.49 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3041 0 2 311 3354
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00393424
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.64644668
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0423467
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0071657
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.73731315
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7-1.730.47681480.39092639X-RAY DIFFRACTION99.79
1.73-1.760.35021540.34272600X-RAY DIFFRACTION99.67
1.76-1.80.31921440.27292629X-RAY DIFFRACTION99.78
1.8-1.840.28751160.252684X-RAY DIFFRACTION99.79
1.84-1.880.26611280.22812627X-RAY DIFFRACTION99.82
1.88-1.930.27671260.23332635X-RAY DIFFRACTION99.75
1.93-1.980.2721210.2422674X-RAY DIFFRACTION99.86
1.98-2.040.25861310.21232661X-RAY DIFFRACTION99.96
2.04-2.110.2071620.17522604X-RAY DIFFRACTION99.89
2.11-2.180.19371800.16932607X-RAY DIFFRACTION99.96
2.18-2.270.20781570.16042644X-RAY DIFFRACTION99.96
2.27-2.370.18621390.16332659X-RAY DIFFRACTION99.93
2.37-2.50.2151430.15862650X-RAY DIFFRACTION99.96
2.5-2.650.19821590.17282648X-RAY DIFFRACTION100
2.65-2.860.19581440.16712699X-RAY DIFFRACTION99.93
2.86-3.150.18351240.15832684X-RAY DIFFRACTION100
3.15-3.60.17651200.14192726X-RAY DIFFRACTION100
3.6-4.530.1333870.12582775X-RAY DIFFRACTION100
4.54-71.490.17731230.15392865X-RAY DIFFRACTION99.93

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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